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로드맵 mHealth App Plus 건강 코칭의 혼합 접근 방식을 사용하여 학생 건강 평가

2023년 9월 18일 업데이트: Sung Won Choi, University of Michigan
이 파일럿 연구에서 조사관은 웰빙 코칭과 긍정 심리학 활동을 촉진하는 모바일 건강 앱의 조합이 대학생의 전반적인 웰빙을 어떻게 개선할 수 있는지 조사할 계획입니다. 이러한 도구를 사용하여 조사관은 디지털 개입과 코칭 사이의 관계를 더 잘 이해하고 이것이 학생의 정신 건강을 개선할 수 있는 방법을 결정하기를 희망합니다. 연구팀은 또한 정신 건강이 학업 성과에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 조사하기를 희망합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

웰빙 코칭을 원하는 학생은 이 연구에 참여할 수 있습니다. 이 연구는 참가자에게 다음을 요청합니다.

  1. 적합하다고 생각되는 개인 건강 코칭 세션을 최대한 많이 완료하십시오.
  2. 스마트폰에 Fitbit 및 Roadmap 2.0 앱을 설치하고 상호 작용합니다.
  3. 기준선, 1개월, 2개월 및 연구 종료 시점에 종적 조사 완료
  4. 연구가 끝날 때 출구 인터뷰를 완료하십시오.
  5. 연구 팀이 학업 기록에 액세스하도록 허용(선택 사항)

조사관은 이 파일럿 연구에서 채택 및 지속 가능성의 증거가 있는 경우 정신 건강 결과에 대한 앱 + 코칭 영향을 평가하고 미래의 본격적인 연구를 위해 디자인을 개선하기 위해 무엇을 배울 수 있는지 결정할 계획입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

미시간 대학교에 등록한 학생

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 미시간 대학교 학생.
  2. 학생들은 해당 학년도에 캠퍼스에 오거나 해당 학년도에 온라인 수업을 들어야 합니다.
  3. 온라인으로 학교를 마친 학생의 경우 미국 내에서 학습 도구를 받고 학습 자료를 우편으로 받을 수 있는 우편 주소를 제공할 수 있어야 합니다.
  4. 스마트폰 소유(Apple 또는 Android).
  5. 서면 동의서에 원격으로 서명할 의지를 이해하고 입증할 수 있는 능력.

제외 기준:

  1. 2023년 겨울 학기 미시간 대학교 수업에 등록하지 않은 사람.
  2. 연구 절차를 따르지 않거나 따를 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
미시간 대학교 학생
University of Michigan에서 2023년 겨울 학기에 등록한 학생
행동: 웰빙 코칭 플러스 앱 사용
참가자는 웰빙 코칭에 참여하고 스마트폰에서 앱과 상호 작용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙 코칭 + 앱 사용
기간: 9개월
1차 종료점을 평가하기 위해 조사관은 반구조화된 질적 인터뷰를 통해 로드맵 + 웰니스 코칭 활용에 대한 참가자의 의견을 평가합니다. 조사관은 다음의 실행 가능성 및 수용 가능성과 관련된 질문을 합니다. 1) 로드맵 2.0 앱; 2) Fitbit 기기 3) 평가 완료(앱을 통해) 4) 웰빙 코칭. 조사관은 네 가지 구성 요소 모두의 순 호감도(동의 + 전적으로 동의)가 전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 중립, 동의 및 전적으로 동의하는 질문에 참여하는 것이 실현 가능하고 수용 가능한 것으로 간주되는 척도에 대한 답변을 기반으로 >50%일 것으로 예상합니다. .
9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문조사 완료
기간: 7개월
설문조사 완료율을 평가하여 참가자의 50%가 네 가지 시점 모두에서 설문조사를 완료할 것으로 예상합니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Michigan

수사관

  • 수석 연구원: Sung Won Choi, MD, MS, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUM00223936

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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