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Moringa Oleifera 잎이 빈혈에서 헤모글로빈 수치에 미치는 영향

2023년 3월 6일 업데이트: Universitas Padjadjaran

빈혈의 헤모글로빈 수치에 대한 Moringa Oleifera 잎 캡슐의 효과: 파일럿 연구

이 연구의 주요 목적은 치료군과 대조군의 임산부 사이의 헤모글로빈 수치 결과를 비교하는 것이었습니다. 참가자는 인체 측정, 1 x 24시간 동안 음식 섭취량 기억, 개입 전후 헤모글로빈 검사를 받게 되며, 치료 그룹 참가자에게는 모링가 잎 캡슐과 철분 정제가 제공되는 반면 대조군 참가자에게는 철분 정제. 연구원들은 치료군과 대조군 사이의 헤모글로빈 수치의 최종 결과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도네시아
    • West Java
      • Bandung, West Java, 인도네시아, 40161
        • University Padjajaran

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 2기 및 3기 임산부
  • 경증에서 중등도의 빈혈이 있는 임산부 치료 후 90일째

제외 기준 :

  • 저혈압 임산부
  • Gemelli를 가진 임산부
  • 만성 질환(간염 및 HIV)이 있는 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모링가 올레이페라 잎 캡슐
이 팔의 피험자는 IFA 정제와 함께 분말 모링가 올레이페라 잎 캡슐이 포함된 실험용 캡슐을 받습니다.
건강 보조 식품: 모링가 올레이페라 캡슐
이 팔에는 100g당 13.09mg의 철분이 함유된 모링가 올레이페라 잎 분말 500mg이 들어 있는 캡슐이 임산부에게 제공됩니다. 복용량: 30일 동안 하루에 2 캡슐 × 2 캡슐
건강 보조 식품: 철분 및 엽산 보충제
이 팔에서 임산부는 30일 동안 IFA 정제를 하루에 2 × 1정씩 받습니다. 각 IFA 정제에는 400mcg의 엽산과 180mg의 Ferrous Fumarate가 포함되어 있습니다.
활성 비교기: 철분 및 엽산 캡슐
이 팔의 피험자는 철분 및 엽산(IFA) 정제만 받습니다.
건강 보조 식품: 철분 및 엽산 보충제
이 팔에서 임산부는 30일 동안 IFA 정제를 하루에 2 × 1정씩 받습니다. 각 IFA 정제에는 400mcg의 엽산과 180mg의 Ferrous Fumarate가 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈(Hb) 수치의 변화
기간: 0일 및 30일
Hb는 치료 전과 치료 후 30일에 두 번 측정됩니다.
0일 및 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitas Padjadjaran

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MAGPH-202210.01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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