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貧血のヘモグロビンレベルに対するモリンガオレイフェラの葉の効果

2023年3月6日 更新者：Universitas Padjadjaran

モリンガ オレイフェラ リーフ カプセルが貧血のヘモグロビン レベルに及ぼす影響: パイロット研究

この研究の主な目的は、治療群と対照群の妊婦のヘモグロビンレベルの結果を比較することでした。 参加者は、人体測定、1 x 24 時間の食物摂取のリコール、介入の前後のヘモグロビンのチェックを受け、治療グループの参加者にはモリンガの葉のカプセルと鉄の錠剤が与えられ、対照グループの参加者にはのみが与えられます。鉄の錠剤。 研究者は、治療群と対照群のヘモグロビンレベルの最終結果を比較します

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • インドネシア
    • West Java
      • Bandung、West Java、インドネシア、40161
        • University Padjajaran

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年～50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠第2期および第3期の妊婦
  • 軽度から中等度の貧血の妊婦 治療後90日目

除外基準:

  • 低血圧妊婦
  • Gemelliの妊婦
  • 慢性疾患（肝炎、HIV）の妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：モリンガ オレイフェラ リーフ カプセル
このアームの被験者は、粉末のモリンガ オレイフェラ リーフ カプセルを含む実験用カプセルと IFA 錠剤を受け取ります。
ダイエットサプリメント：モリンガ オレイフェラ カプセル
このアームでは、妊娠中の母親は、100 グラムあたり 13.09 mg の鉄を含む粉末モリンガ オレイフェラの葉 500 mg を含むカプセルを受け取ります。 用量: 1 日 2 × 2 カプセルを 30 日間
ダイエットサプリメント：鉄分と葉酸のサプリ
このアームでは、妊娠中の母親は、IFA 錠剤を 1 日 2 × 1 錠、30 日間受け取ります。 各 IFA タブレットには、400 mcg の葉酸と 180 mg のフマル酸鉄が含まれています。
アクティブコンパレータ：鉄と葉酸のカプセル
この腕の被験者は、鉄と葉酸（IFA）の錠剤のみを受け取ります
ダイエットサプリメント：鉄分と葉酸のサプリ
このアームでは、妊娠中の母親は、IFA 錠剤を 1 日 2 × 1 錠、30 日間受け取ります。 各 IFA タブレットには、400 mcg の葉酸と 180 mg のフマル酸鉄が含まれています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘモグロビン (Hb) レベルの変化
時間枠：0日目と30日目
Hbは、治療前と治療後30日の2回測定されます
0日目と30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Universitas Padjadjaran

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月10日

最初の投稿 (実際)

2023年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MAGPH-202210.01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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