- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05741385
건강한 사람과 간경변증 환자의 신체에서 서로 다른 물질(카페인, 와파린, 오메프라졸, 메토프롤롤 및 미다졸람)을 어떻게 처리하는지 비교하는 연구
2025년 8월 22일 업데이트: Boehringer Ingelheim
프로브 기질(칵테일) 카페인의 병용 투여에 의한 건강한 피험자와 4기(F4) 간 섬유증/간경변 환자의 간 시토크롬 P450(CYP) 동종효소 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A에 대한 프로파일링 연구, 와파린, 오메프라졸, 메토프롤롤 및 미다졸람
주요 시험 목적은 선택된 사이토크롬(CYP) 동위효소 카페인(CYP1A2 프로브 약물), 와파린(CYP2C9 프로브 약물), 오메프라졸(CYP2C19 프로브 약물), 메토폴롤(CYP2D6 프로브 약물) 및 미다졸람(CYP3A 탐침 약물)은 건강한 피험자와 비교하여 표준 요법에서 F4 간경변증 환자에서 유사하거나 상이합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mannheim, 독일, 68167
- CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
건강한 피험자 및 F4 간경변증 환자:
- 시험에 참여하기 전에 ICH-GCP(International Conference on Harmonisation-Good Clinical Practice) 및 현지 법률에 따라 서명하고 날짜를 기입한 서면 동의서
남성 피험자 또는 첫 번째 시험 약물 투여 전 최소 30일부터 시험 완료 후 30일까지 매우 효과적인 피임에 대한 다음 기준 중 하나를 충족하는 여성 피험자:
- 배란을 방지하는 복합(에스트로겐 및 프로게스토겐 함유) 호르몬 피임법(경구, 질내 또는 경피)과 콘돔 사용
- 배란을 억제하는 프로게스토겐 단독 호르몬 피임법(주사제 또는 임플란트만 해당)과 콘돔 사용
- 자궁 내 장치(IUD) 또는 자궁 내 호르몬 방출 시스템(IUS) 사용
- 성적으로 금욕
- 외과적 성공에 대한 의학적 평가를 받고(문서화된 정자 부재) 파트너가 시험 참가자의 유일한 성적 파트너인 정관 수술을 받은 성적 파트너
- 외과적 불임(자궁절제술 포함)
- 대체 의학적 원인 없이 1년 동안 월경이 없는 것으로 정의되는 폐경 후 /L) 확인)
- 등록 후 4주 이내에 칵테일에 어떤 성분도 섭취하지 않음(카페인 제외: 커피, 차, 콜라, 에너지 드링크 또는 초콜릿과 같은 식품 또는 메틸크산틴 함유 식품은 인하우스 전후 48시간(h) 이내에 허용되지 않음 재판장에 감금)
건강한 과목만:
- 신체 검사, 바이탈 사인(혈압(BP), 맥박수(PR)), 12-리드 심전도(ECG) 및 임상 실험실 테스트
- 만 18세~75세(포함)
- 체질량지수(BMI) 18.5~35kg/m2(포함). ≥ 30의 BMI는 피험자가 상승된 BMI와 별도로 건강하다고 간주될 수 있는 경우 제외 기준이 아닙니다.
- 추가 포함 기준 적용
F4 간경변증 환자만 해당
- 남녀 피험자, 18세에서 75세
- BMI 18.5~40.0kg/m2(포함)
- 칵테일 복용 전 최소 4주 동안 안정적인 치료
- 추가 포함 기준 적용
제외 기준
건강한 피험자 및 F4 간경변증 환자:
- 칵테일 투여 전 4주 이내에 이미 칵테일의 구성 요소를 섭취한 피험자(카페인 제외: 커피, 차, 콜라, 에너지 드링크 또는 초콜릿과 같은 식품 또는 메틸크산틴 함유 음료는 섭취 전 및 투여 중 48시간 이내에 허용되지 않습니다. 재판장 가택 감금)
- 카페인, 와파린, 오메프라졸, 메토프롤롤 및 미다졸람(즉, 제품 특성 요약(SmPC)에 따라 금기)의 투여를 방해하는 기타 상태(예: 활성 성분 또는 부형제 또는 베타에 대한 과민증)가 있는 피험자 수용체 차단제
- 90~150mmHg 범위를 벗어난 수축기 혈압, 50~95mmHg 범위를 벗어난 확장기 혈압 또는 50~90bpm 범위를 벗어난 맥박수를 반복 측정
- 담낭절제술 또는 시험 약물의 약동학을 방해할 수 있는 위장관의 기타 수술(충수 절제술 또는 단순 탈장 복구 제외)
- 중추신경계 질환(모든 종류의 발작 또는 뇌졸중을 포함하되 이에 국한되지 않음) 및 기타 관련 신경학적 또는 정신과적 장애
- 관련된 기립성 저혈압, 졸도 주문 또는 정전의 병력
- 관련성(B형 간염 바이러스(HBV) 또는 C형 간염 바이러스(HCV) 제외) 만성 또는 급성 감염(진행 중인 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염 포함)
- 시험에 포함된 시점에 항바이러스 요법을 받고 있는 환자
- 추가 제외 기준 적용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1: 건강한 참가자
모든 참가자는 카페인, 와파린 나트륨, 오메프라졸, 메토프롤롤, 미다졸람 칵테일을 받습니다.
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미다졸람
카페인
와파린 나트륨
오메프라졸
메토프롤롤
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실험적: 그룹 2: F4 Child-Turcotte-Pugh 클래스 A(Child-Pugh A) 참가자(보상)
모든 참가자는 카페인, 와파린 나트륨, 오메프라졸, 메토프롤롤, 미다졸람 칵테일을 받습니다. 보상 = 질병 증상 없음 |
미다졸람
카페인
와파린 나트륨
오메프라졸
메토프롤롤
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실험적: 그룹 3: F4 Child-Turcotte-Pugh 클래스 B(Child-Pugh B) 참가자(비보상)
모든 참가자는 카페인, 와파린 나트륨, 오메프라졸, 메토프롤롤, 미다졸람 칵테일을 받습니다. 비대상 = aszites, 정맥류 출혈, 간성 뇌병증, 간-신장 증후군과 같은 질병 증상 |
미다졸람
카페인
와파린 나트륨
오메프라졸
메토프롤롤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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0에서 24 시간까지의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 카페인, 오메프라졸 및 메토 프 롤 롤의 농도 시간 곡선에 따른 영역 (AUC0-24)
기간: 약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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0 ~ 24 시간 (AUC0-24)의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 카페인, 오메프라졸 및 메토 프로 롤의 농도 시간 곡선에 따른 영역이보고된다.
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약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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0 ~ 24 시간 사이의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 미다 졸람의 농도 시간 곡선에 따른 영역 (AUC0-24)
기간: 약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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0 ~ 24 시간 (AUC0-24)의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 미다 졸람의 농도 시간 곡선에 따른 영역이보고된다.
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약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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0에서 96 시간까지의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 R-Warfarin 및 S-warfarin의 농도 시간 곡선에 따른 영역 (AUC0-96)
기간: 약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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0 ~ 96 시간 (AUC0-96)의 시간 간격에 걸쳐 혈장에서 R-Warfarin 및 S-Warfarin의 농도 시간 곡선에 따른 영역이보고된다.
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약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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혈장에서 카페인, 오메프라졸, 메토 프 롤롤, R- 와파린 및 S- 와파 린의 최대 측정 농도 (CMAX)
기간: 약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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혈장 (CMAX)에서 카페인, 오메프라졸, 메토프롤롤, R- 와파린 및 S- 와파린의 최대 측정 된 농도 가보고된다.
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약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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혈장에서 미다 졸람의 최대 측정 농도 (CMAX)
기간: 약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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혈장 (CMAX)에서 미다 졸람의 최대 측정 농도 가보고된다.
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약물 투여 2 시간 전 및 약물 투여 후 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 8, 10, 12, 24, 48-72 및 96 (+/- 12) 시간.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 병리학적 과정
- 소화기계 질환
- 간 질환
- 섬유증
- 병리학적 상태, 징후 및 증상
- 간경화
- 2- 피리 디 닐 메틸 설피 닐 벤지 미다 졸
- 설폭 사이드
- 황 화합물
- 유기 화학 물질
- 피리딘
- 이종 사이 클릭 화합물, 1- 링
- 이종 사이 클릭 화합물
- Benzimidazoles
- 이종 사이 클릭 화합물, 2- 링
- 이종 사이 클릭 화합물, 융합 링
- 피란
- 알칼로이드
- 아민
- 푸리 논
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- 벤자제핀
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- 벤조 피란
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- 크 산틴
- 4- 하이드 록시 쿠 마린
- 미다졸람
- 메토프롤롤
- 와파린
- 카페인
- 오메프라졸
기타 연구 ID 번호
- 0352-2190
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
베링거 인겔하임이 후원하는 1상에서 4상, 중재적 및 비간섭적 임상 연구는 원시 임상 연구 데이터 및 임상 연구 문서의 공유 범위에 속합니다.
예외가 적용될 수 있습니다. 예를 들어 베링거 인겔하임이 라이선스 보유자가 아닌 제품에 대한 연구; 의약품 제제 및 관련 분석 방법에 관한 연구 및 인체 생체 물질을 이용한 약동학 관련 연구; 단일 센터에서 수행되거나 희귀 질환을 대상으로 하는 연구(환자 수가 적어 익명화에 제한이 있는 경우).
자세한 내용은 https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency를 참조하십시오.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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