사회적 지원을 강화하기 위한 대화와 토론을 위한 온라인 모임 (GODDESS)
2026년 5월 15일 업데이트: Felicia A. Browne, ScD, MPH, RTI International
GODDESS(사회적 지원 강화를 위한 대화 및 토론을 위한 온라인 모임): 노스캐롤라이나(NC)에서 알코올 남용, 성적 위험 및 사전 노출 예방(PrEP)을 해결하기 위해 가상 그룹 앱에 젊은 아프리카계 미국인 여성 참여
이 실험의 목표는 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 음성이고 알코올 남용.
예상되는 결과는 다음과 같습니다. (1) 알코올 사용 및 성적 위험을 줄이고 사전 노출 예방(PrEP) 활용을 증가시키는 가상 그룹 구성 요소의 효능을 결정합니다. (2) 구현을 위해 선택된 결과를 이해합니다.
참가자는 mHealth 앱 또는 mHealth 앱과 그룹 구성 요소 중 하나를 무작위로 받게 되며, 등록 후 3, 6, 9, 12개월 후에 후속 조치를 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
인간 면역결핍 바이러스(HIV) 음성이고 알코올을 많이 사용하는 총 500명의 참가자가 등록되어 사전 노출 예방(PrEP)을 위해 지역 보건부에 의뢰됩니다.
평가된 1차 생물학적 행동 결과에는 알코올 사용 감소(자기 보고 및 생물학적, 포스파티딜에탄올[PEth] 포함), PrEP 섭취 증가(자기 보고 및 생물학적), 성적 위험 감소(자기 보고된 콘돔 없는 섹스 및 손상된 성 및 생물학적 테스트)가 포함됩니다. 3, 6, 9, 12개월 추적 조사에서 HIV/성병 감염[STI]).
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Felicia A Browne, ScD, MPH
- 전화번호: 9195416596
- 이메일: fbrowne@rti.org
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27707
- 모병
- RTI International
-
연락하다:
- Felicia A Browne, ScD, MPH
- 전화번호: 919-541-6596
- 이메일: fbrowne@rti.org
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선택된 포함 기준:
- 흑인/아프리카계 미국인으로 식별
- 여성으로 식별
- 18세에서 30세 사이여야 합니다.
- 최근 물질 사용
- HIV 음성이며 현재 PrEP에 있지 않음
- Android 또는 iOS 기반 스마트폰 보유
선택된 제외 기준:
- HIV 양성 반응
- 현재 연구 또는 이전 관련 연구의 이전 연구 활동에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: Standard: mHealth-Women's CoOp
Participants assigned to receive an evidence-based mHealth alcohol and other drug use and sexual risk reduction intervention for young women.
The app will be installed on each participant's smartphone by study staff after randomization.
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MHEALTH-WOMEN의 COOP은 이전의 무작위 시험에서 개발되고 테스트되었으며, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 위험 감소 개입으로, 교육, 기술 구축 및 롤 플레인 및 리허설을 통한 약물 사용, 성적 위험 및 폭력의 교차점을 다루는 모바일 앱을 통한 것입니다.
MHEALTH-WOMEN의 COOP 앱은 또한 참가자가 학습 기간 동안 목표를 향한 진행 상황을 모니터링하는 데 사용됩니다.
구체적으로,이 앱은 사용자에게 프롬프트하고, 앱을 방문하고, 건강 및 행동 체크인 및 MHEALTH-WOMEN의 Coop Educational Content의 측면을 다시 방문하여 위험 감소를 유지하도록 프로그램되어 있습니다.
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실험적: Enhanced: mHealth-Women's CoOp+Group
Participants assigned to receive an evidence-based mHealth alcohol and other drug use and sexual risk reduction intervention for young women, in addition to a virtual peer group component.
The app with a link to the virtual group will be installed on each participant's smartphone by study staff after randomization.
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향상된 온라인 그룹 구성 요소는 향상된 팔의 참가자를 위해 mHealth-Women's CoOp 플랫폼을 사용하여 액세스할 수 있습니다.
이 구성 요소의 목적은 알코올을 사용하는 젊은 여성이 그들과 같은 젊은 여성과 상호 작용할 수 있도록 허용하고 유도 대화를 통해 약물 사용 및 성적 위험 감수와 관련된 문제를 논의하여 동기 부여 및 정보 지원을 허용하는 것입니다.
가상 그룹 구성 요소에는 숙련된 온라인 진행자가 중재하고 모니터링하는 온라인 라이브 토론이 포함됩니다.
MHEALTH-WOMEN의 COOP은 이전의 무작위 시험에서 개발되고 테스트되었으며, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 위험 감소 개입으로, 교육, 기술 구축 및 롤 플레인 및 리허설을 통한 약물 사용, 성적 위험 및 폭력의 교차점을 다루는 모바일 앱을 통한 것입니다.
MHEALTH-WOMEN의 COOP 앱은 또한 참가자가 학습 기간 동안 목표를 향한 진행 상황을 모니터링하는 데 사용됩니다.
구체적으로,이 앱은 사용자에게 프롬프트하고, 앱을 방문하고, 건강 및 행동 체크인 및 MHEALTH-WOMEN의 Coop Educational Content의 측면을 다시 방문하여 위험 감소를 유지하도록 프로그램되어 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올(생물학적)
기간: 기준선
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
원스텝 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 테스트 딥 카드는 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역 역할을 하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 선만 있는 결과와 테스트 영역에 선이 없는 결과는 양성으로 분류됩니다.
소변 EtG ≥300ng/mL는 양성 결과를 나타냅니다.
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기준선
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알코올(생물학적)
기간: 3 개월
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
원스텝 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 테스트 딥 카드는 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역 역할을 하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 선만 있는 결과와 테스트 영역에 선이 없는 결과는 양성으로 분류됩니다.
소변 EtG ≥300ng/mL는 양성 결과를 나타냅니다.
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3 개월
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알코올(생물학적)
기간: 6개월
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최근 알코올(지난 10일) 사용은 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 소변 검사를 사용하여 에탄올의 분해 생성물인 에틸 글루쿠로나이드(EtG)의 존재로 측정됩니다.
원스텝 에틸 글루쿠로나이드(EtG) 테스트 딥 카드는 측면 흐름 크로마토그래피 면역분석법입니다.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역 역할을 하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 선만 있는 결과와 테스트 영역에 선이 없는 결과는 양성으로 분류됩니다.
소변 EtG ≥300ng/mL는 양성 결과를 나타냅니다.
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6개월
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알코올(자기 보고)
기간: 기준선
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 용량(에탄올의 그램, 다양한 표준 음료 크기를 설명함), 사용 빈도, 폭음 빈도, 과음(일일 4잔 이상).
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기준선
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알코올(자기 보고)
기간: 3 개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 용량(에탄올의 그램, 다양한 표준 음료 크기를 설명함), 사용 빈도, 폭음 빈도, 과음(일일 4잔 이상).
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3 개월
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알코올(자기 보고)
기간: 6개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 용량(에탄올의 그램, 다양한 표준 음료 크기를 설명함), 사용 빈도, 폭음 빈도, 과음(일일 4잔 이상).
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6개월
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알코올(자기 보고)
기간: 기준선
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세계보건기구의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 8가지 항목을 통해 알코올 소비 문제의 위험을 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 알코올 소비 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~10점은 알코올 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 11~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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기준선
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알코올(자기 보고)
기간: 3 개월
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세계보건기구의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 8가지 항목을 통해 알코올 소비 문제의 위험을 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 알코올 소비 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~10점은 알코올 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 11~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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3 개월
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알코올(자기 보고)
기간: 6개월
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세계보건기구의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 8가지 항목을 통해 알코올 소비 문제의 위험을 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 알코올 소비 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~10점은 알코올 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 11~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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6개월
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성적 위험: HIV(생물학적)
기간: 기준선
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HIV-1 및 HIV-2에 대한 항체를 검출하는 약 99.3% 민감도 및 99.8% 특이도로 OraQuick® ADVANCE Rapid HIV-1/2 Antibody Test with oral fluid로 평가한 HIV 감염자 수.
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기준선
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성적 위험(자기 보고)
기간: 기준선
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 콘돔 없는 질 또는 항문 성교, 손상된 성교(성교 전 또는 도중에 AOD 사용), 캐주얼 파트너, 성 거래 및 동시 파트너(≥2 파트너), 기타 피임법 사용 및 위험 인식, HIV, 최근 STI
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기준선
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성적 위험(자기 보고)
기간: 3 개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 콘돔 없는 질 또는 항문 성교, 손상된 성교(성교 전 또는 도중에 AOD 사용), 캐주얼 파트너, 성 거래 및 동시 파트너(≥2 파트너), 기타 피임법 사용 및 위험 인식, HIV, 최근 STI
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3 개월
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성적 위험(자기 보고)
기간: 6개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 콘돔 없는 질 또는 항문 성교, 손상된 성교(성교 전 또는 도중에 AOD 사용), 캐주얼 파트너, 성 거래 및 동시 파트너(≥2 파트너), 기타 피임법 사용 및 위험 인식, HIV, 최근 STI
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6개월
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PrEP 활용(생물학적)
기간: 3 개월
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마른 혈반(DBS) 샘플은 연구 실험실에서 검증된 분석법을 사용하여 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(LC-MS/MS) 기술로 약물 농도를 정량화하여 분석합니다.
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3 개월
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PrEP 활용(생물학적)
기간: 6개월
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마른 혈반(DBS) 샘플은 연구 실험실에서 검증된 분석법을 사용하여 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(LC-MS/MS) 기술로 약물 농도를 정량화하여 분석합니다.
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6개월
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PrEP 활용(자체 보고)
기간: 기준선
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 지난 30일 사용, 놓친 복용량 및 사용 패턴을 자가 보고
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기준선
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PrEP 활용(자체 보고)
기간: 3 개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 지난 30일 사용, 놓친 복용량 및 사용 패턴을 자가 보고
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3 개월
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PrEP 활용(자체 보고)
기간: 6개월
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수정된 위험 행동 평가(RRBA): 지난 30일 사용, 놓친 복용량 및 사용 패턴을 자가 보고
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6개월
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알코올 (생물학적)
기간: 기준선
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8 ng/ml 이상의 농도를 갖는 건조 된 혈액 반점 (DBS)의 포스파티딜 에탄올 (Peth)은 지난 2-4 주 (대략) 알코올 노출을 나타낸다.
더 높은 농도의 Peth는 최근 알코올 소비가 더 높음을 나타냅니다.
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기준선
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알코올 (생물학적)
기간: 3 개월
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8 ng/ml 이상의 농도를 갖는 건조 된 혈액 반점 (DBS)의 포스파티딜 에탄올 (Peth)은 지난 2-4 주 (대략) 알코올 노출을 나타낸다.
더 높은 농도의 Peth는 최근 알코올 소비가 더 높음을 나타냅니다.
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3 개월
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알코올 (생물학적)
기간: 6 개월
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8 ng/ml 이상의 농도를 갖는 건조 된 혈액 반점 (DBS)의 포스파티딜 에탄올 (Peth)은 지난 2-4 주 (대략) 알코올 노출을 나타낸다.
더 높은 농도의 Peth는 최근 알코올 소비가 더 높음을 나타냅니다.
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6 개월
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성적 위험 : HIV (생물학적)
기간: 6 개월
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Oraquick®에 의해 평가 된 바와 같이 HIV를 사용하는 참가자의 수는 경구액을 사용한 Rapid HIV-1/2 항체 검사, 대략 99.3% 감도 및 99.8% 특이성으로 HIV-1 및 HIV-2에 대한 항체를 검출합니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약물 사용(자체 보고)
기간: 기준선
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세계보건기구(WHO)의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 마리화나, 코카인, 암페타민, 오피오이드와 같은 약물 문제의 위험을 8개 항목을 통해 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 약물 사용 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~3점은 약물 사용 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 4~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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기준선
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약물 사용(자체 보고)
기간: 3 개월
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세계보건기구(WHO)의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 마리화나, 코카인, 암페타민, 오피오이드와 같은 약물 문제의 위험을 8개 항목을 통해 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 약물 사용 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~3점은 약물 사용 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 4~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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3 개월
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약물 사용(자체 보고)
기간: 6개월
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세계보건기구(WHO)의 알코올, 흡연 및 약물 사용 관련 척도(ASSIST)는 마리화나, 코카인, 암페타민, 오피오이드와 같은 약물 문제의 위험을 8개 항목을 통해 평가합니다.
점수 범위는 0에서 39까지이며 이 점수는 약물 사용 문제의 위험 수준을 나타냅니다.
0~3점은 약물 사용 문제의 위험이 낮음을 나타내고, 4~26점은 중간 위험, 27~39점은 높은 위험을 나타냅니다.
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6개월
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인지된 사회적 지원
기간: 기준선
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인지된 사회적 지원의 다차원 척도 인지된 사회적 지원을 평가합니다 인지된 사회적 지원의 다차원 척도는 12개 항목 척도로 가족, 친구 및 타인으로부터 인지된 사회적 지지를 평가합니다.
각 항목은 7점 척도를 사용합니다(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함).
항목을 합산하고 총 점수를 항목 수로 나눕니다.
점수 범위는 0에서 7까지입니다. 점수가 높을수록 사회적 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준선
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인지된 사회적 지원
기간: 3 개월
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인지된 사회적 지원의 다차원 척도는 12개 항목 척도로 가족, 친구 및 타인으로부터 인지된 사회적 지지를 평가합니다.
각 항목은 7점 척도를 사용합니다(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함).
항목을 합산하고 총 점수를 항목 수로 나눕니다.
점수 범위는 0에서 7까지입니다. 점수가 높을수록 사회적 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
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3 개월
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인지된 사회적 지원
기간: 6개월
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인지된 사회적 지원의 다차원 척도는 12개 항목 척도로 가족, 친구 및 타인으로부터 인지된 사회적 지지를 평가합니다.
각 항목은 7점 척도를 사용합니다(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함).
항목을 합산하고 총 점수를 항목 수로 나눕니다.
점수 범위는 0에서 7까지입니다. 점수가 높을수록 사회적 지원 수준이 높음을 나타냅니다.
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6개월
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약물 사용 (생물학적)
기간: 기준선
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Easy@Home Multi-Drug Screen Test : 최근 약물 사용의 대사 산물 (95% 신뢰 수준에서 가스 크로마토 그래피와의 99% 상관 관계) 10- 패널-암페타민, 벤조디아제핀, 바르비 듀 레이트, 코카인, 아편, 메탐페타민, 황후, 마리 하안.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역으로서 작용하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 라인 만 있고 테스트 영역에 라인이없는 결과는 양수로 분류됩니다.
다음 컷오프 농도에서의 농도는 다음과 같은 물질에 대한 양성 결과를 나타냅니다. 암페타민 (1000 ng/ml), 벤조디아제핀 (300 ng/ml), 바비 투 레이트 (300 ng/ml), 코카인 (300 ng/ml), 종가 (2000 ng/ml), Methamphetamine (1000 ng/ml), Methamphetamine. Ng/ml), 메타돈 (300 ng/ml), phencyclidine (25 ng/ml), 마리화나 (50 ng/ml).
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기준선
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약물 사용 (생물학적)
기간: 3 개월
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Easy@Home Multi-Drug Screen Test : 최근 약물 사용의 대사 산물 (95% 신뢰 수준에서 가스 크로마토 그래피와의 99% 상관 관계) 10- 패널-암페타민, 벤조디아제핀, 바르비 듀 레이트, 코카인, 아편, 메탐페타민, 황후, 마리 하안.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역으로서 작용하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 라인 만 있고 테스트 영역에 라인이없는 결과는 양수로 분류됩니다.
다음 컷오프 농도에서의 농도는 다음과 같은 물질에 대한 양성 결과를 나타냅니다. 암페타민 (1000 ng/ml), 벤조디아제핀 (300 ng/ml), 바비 투 레이트 (300 ng/ml), 코카인 (300 ng/ml), 종가 (2000 ng/ml), Methamphetamine (1000 ng/ml), Methamphetamine. Ng/ml), 메타돈 (300 ng/ml), phencyclidine (25 ng/ml), 마리화나 (50 ng/ml).
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3 개월
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약물 사용 (생물학적)
기간: 6 개월
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Easy@Home Multi-Drug Screen Test : 최근 약물 사용의 대사 산물 (95% 신뢰 수준에서 가스 크로마토 그래피와의 99% 상관 관계) 10- 패널-암페타민, 벤조디아제핀, 바르비 듀 레이트, 코카인, 아편, 메탐페타민, 황후, 마리 하안.
각 테스트에는 절차 제어 및 테스트 라인 영역으로서 작용하는 제어 라인 영역이 있습니다. 제어 영역에 라인 만 있고 테스트 영역에 라인이없는 결과는 양수로 분류됩니다.
다음 컷오프 농도에서의 농도는 다음과 같은 물질에 대한 양성 결과를 나타냅니다. 암페타민 (1000 ng/ml), 벤조디아제핀 (300 ng/ml), 바비 투 레이트 (300 ng/ml), 코카인 (300 ng/ml), 종가 (2000 ng/ml), Methamphetamine (1000 ng/ml), Methamphetamine. Ng/ml), 메타돈 (300 ng/ml), phencyclidine (25 ng/ml), 마리화나 (50 ng/ml).
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6 개월
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폭행
기간: 기준선
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세계 보건기구 (WHO) 폭력 규모의 적응 : 추가 재정적 학대 쿼리를 통해 정서적, 신체적, 성폭력의 자체보고 된 발생.
각 항목은 3 점 응답 척도를 사용합니다 (1 = 절대, 2 = 때때로 3 = 자주).
항목이 합산되고 점수는 16에서 48입니다.
점수가 높을수록 폭력 발생이 더 빈번하다는 것을 나타냅니다.
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기준선
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폭행
기간: 3 개월
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세계 보건기구 (WHO) 폭력 규모의 적응 : 추가 재정적 학대 쿼리를 통해 정서적, 신체적, 성폭력의 자체보고 된 발생.
각 항목은 3 점 응답 척도를 사용합니다 (1 = 절대, 2 = 때때로 3 = 자주).
항목이 합산되고 점수는 16에서 48입니다.
점수가 높을수록 폭력 발생이 더 빈번하다는 것을 나타냅니다.
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3 개월
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폭행
기간: 6 개월
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세계 보건기구 (WHO) 폭력 규모의 적응 : 추가 재정적 학대 쿼리를 통해 정서적, 신체적, 성폭력의 자체보고 된 발생.
각 항목은 3 점 응답 척도를 사용합니다 (1 = 절대, 2 = 때때로 3 = 자주).
항목이 합산되고 점수는 16에서 48입니다.
점수가 높을수록 폭력 발생이 더 빈번하다는 것을 나타냅니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Felicia A Browne, ScD, MPH, RTI International
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 7일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .