우울증, 경험적 다양성 및 행동 참신성
2024년 8월 8일 업데이트: Christopher G. Beevers, University of Texas at Austin
우울증, 경험적 다양성 및 행동 참신성: 모바일 감지 실험적 패러다임
연구의 목적은 행동 패턴의 변화가 우울증의 변화와 관련이 있는지 테스트하는 것입니다.
우울증은 지속적인 슬픈 기분 및/또는 즐거운 활동을 즐길 수 없는 심리적 상태입니다.
매우 안정적인 행동 패턴은 우울증 증상과 관련이 있을 수 있습니다.
본 연구의 목적은 스마트폰의 GPS(Global Positioning System) 위치 데이터를 통해 수집된 우울증 증상과 행동 패턴 간의 관계에 대해 자세히 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- University of Texas at Austin Institute of Mental Health Research
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18-25세
- 스마트폰 소지 및 일상 사용
- 영어 말하기 및 읽기 가능
- 환자 건강 설문지 -8(PHQ-8) > 10
- 우울증에 대한 행동 활성화(BADS) 활성화 하위 척도 < 16
- 모든 학습 절차를 완료할 수 있는 능력
제외 기준:
- 광장공포증 또는 양극성 장애의 자가 보고 평생 진단
- 중증 신경 발달 장애
- 유학기간 내 주요 여행계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간략한 수정된 행동 활성화
행동 활성화 조건에 무작위로 배정된 참가자는 1시간 동안 대학원 수준의 임상의와 만나게 됩니다.
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임상의는 우울증의 본질과 행동 활성화 모델의 근거(예:
활성화 수준이 높아지면 보상과 기분 상태 개선의 긍정적인 피드백 주기가 시작될 수 있습니다.
참가자들은 일상 일정에 새롭고 즐거운 활동을 추가하도록 권장됩니다.
임상의는 심리 교육 부분과 활동 일정에서 주변 환경과의 참여 증가와 참신함의 중요성을 강조합니다.
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간섭 없음: 측정 전용 제어
활성 조건에 무작위 배정되지 않은 참가자는 측정 전용 제어 조건에 참여합니다.
그들은 대면 행동 활성화 세션을 제외한 연구의 모든 부분에 참여하게 됩니다.
기준선을 완성하고 일일 설문 조사를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5주 동안 환자 건강 설문지-8 총점 변화
기간: 기준선 및 5주
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스마트폰 설문조사를 통해 환자 건강 설문지 - 8을 통해 매주 평가되는 우울증 증상 수준.
PHQ-8의 범위는 0~24점이며 점수가 높을수록 우울증의 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
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기준선 및 5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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5주 동안 우울증 척도에 대한 행동 활성화의 변화
기간: 기준선 및 5주
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우울증에 대한 행동 활성화 척도(BADS)로 측정한 행동 활성화 수준.
BADS의 범위는 0-150이며 점수가 높을수록 더 나은 기능을 나타냅니다.
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기준선 및 5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christopher G Beevers, PhD, University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 21일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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