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抑郁症、体验多样性和行为新奇

2024年8月8日 更新者:Christopher G. Beevers、University of Texas at Austin

抑郁、体验多样性和行为新奇:移动传感实验范式

该研究的目的是测试行为模式的变化是否与抑郁症的变化有关。 抑郁症是一种心理状况,涉及持续的悲伤情绪和/或无法享受愉快的活动。 非常稳定的行为模式可能与抑郁症状有关。 这项研究的目的是更多地了解抑郁症症状与通过智能手机的 GPS(全球定位系统)位置数据收集的行为模式之间的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Austin、Texas、美国、78712
        • University of Texas at Austin Institute of Mental Health Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-25岁
  • 拥有和日常使用智能手机
  • 能够说和读英语
  • 患者健康问卷-8 (PHQ-8) > 10
  • 抑郁症行为激活 (BADS) 激活子量表 < 16
  • 能够完成所有学习程序

排除标准:

  • 自我报告的终生广场恐惧症或双相情感障碍诊断
  • 严重的神经发育障碍
  • 学习期间的主要旅行计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短暂的改良行为激活
随机分配到行为激活条件的参与者将与研究生水平的临床医生会面一小时。
临床医生将提供有关抑郁症本质和行为激活模型背后的基本原理的心理教育(即 提高激活水平可以开始奖励和情绪状态改善的积极反馈循环)。 我们将鼓励参与者在他们的日常安排中添加新的、有趣的活动。 临床医生将强调心理教育部分和活动安排中新颖性和增加与周围环境的接触的重要性。
无干预:仅测量控制
未随机分配到活动条件的参与者将参加仅测量控制条件。 他们将参与研究的所有部分,除了面对面的行为激活会议。 他们将完成基线并填写每日调查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5 周内患者健康调查问卷 8 总分的变化
大体时间:基线和 5 周
通过智能手机调查,每周通过患者健康问卷 - 8 评估抑郁症状的水平。 PHQ-8 的范围为 0-24,分数越高表明抑郁症状越严重。
基线和 5 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
5 周内抑郁量表的行为激活变化
大体时间:基线和 5 周
抑郁行为激活量表 (BADS) 测量的行为激活水平。 BADS 的范围为 0-150,分数越高表示功能越好。
基线和 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christopher G Beevers, PhD、University of Texas at Austin

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月21日

初级完成 (实际的)

2024年3月31日

研究完成 (实际的)

2024年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月2日

首次发布 (实际的)

2023年3月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月8日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00003773

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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