COVID-19 이후 E-health 기반 운동 개입 사용
2025년 12월 30일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
코로나19 이후 E-헬스 기반 운동 중재 효과
COVID-19 이후 많은 피험자에서 감소된 주관적 및 객관적 기능 수행 능력이 보고되었습니다.
이 연구의 목적은 이전에 COVID19에 감염된 일반 성인 인구에서 운동 훈련의 지도 및 추적을 위해 e-health 도구를 사용하는 타당성과 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
광범위한 종합 재활 프로그램을 받은 입원 환자 및 입원하지 않은 환자 모두 재활 후 신체 기능이 상당히 개선되었다고 보고합니다.
운동 훈련은 COVID-19 감염 후 체력 및 피로, 체력 저하 및 호흡 곤란과 같은 주관적 불만을 개선하기 위한 핵심 개입이 될 수 있습니다.
그러나 팬데믹 기간 동안 피트니스 센터의 전통적인 그룹 기반 운동 훈련 또는 자가 훈련 프로그램은 중단되었으며 가정 기반 개입이 필요합니다.
피트니스 센터/개인 트레이너 기반 중재 연구의 한계와 비용을 극복하기 위해 e-Health 시스템을 사용하여 질병 후 참가자를 모집, 교육 및 모니터링하는 효과 및 효능에 대한 더 많은 지식이 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trondheim, 노르웨이, 7006
- Norwegian University of Science and Technology, Faculty of medicine, Department of circulation and medical imaging,
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- COVID-19 질병을 앓은 사람
- 코로나 질병으로 인해 신체 활동을 충분히 하기 위해 고군분투하는 사람들
- 코로나 질병으로 인해 체력 저하를 경험한 사람
제외 기준:
-- 주당 100 PAI 이상(자가 보고 활동 수준에서 계산)
- 조절되지 않는 고혈압(고혈압)(200/110 이상).
- 증상이 있는 판막 부전, 비후성 심근병증, 불안정 협심증, 폐
- 고혈압, 심부전 및/또는 심각한 리듬 장애
- 참여가 불가능하거나 운동이 금기되는 암. 주치의와 상의하여 개별적으로 고려합니다.
- 만성 전염성 전염병.
- 이 프로젝트 참여와 양립할 수 없는 다른 연구에 참여
- 운동 후 증상 악화(PESE)/운동 후 불쾌감(PEM)/운동 후 신경면역 탈진(PENE).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 감독 운동
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실험군: 운동 훈련은 e-헬스 도구 MIA Health를 사용하여 진행되며, 참가자와 연구진 간의 디지털 소통이 가능합니다. 참가자는 심박수를 기록하는 웨어러블 기기를 제공받습니다.
참가자는 매주 100 활동 지수(AQ) 상당을 달성하도록 권장됩니다. 대조군: 후속 조치 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성
기간: 6개월 개입 후
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수용성 및 준수성으로 측정됨
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6개월 개입 후
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심폐 건강
기간: 6개월간 개입 후
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최고 산소 섭취량
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6개월간 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐 기능
기간: 6개월 개입 후
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폐활량계
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6개월 개입 후
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삶의 질
기간: 6개월간 개입 후
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설문지(RAND-12)
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6개월간 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dorthe Stensvold Stensvold, Dorthe Stensvold, Professor, NTNU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 479316
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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