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만성 신경근성 요통 환자에서 수직으로 앉은 자세와 바로 누운 자세에서의 견인

2023년 9월 15일 업데이트: Riphah International University

만성 신경근성 요통 환자의 통증, 가동 범위 및 기능에 대한 수직 착석 대 앙와위 견인이 통증, 운동 범위 및 기능에 미치는 영향

이 연구의 주요 목적은 만성 요통(CRLBP) 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 수직 착석과 반듯이 누운 견인의 효과를 결정하는 것입니다. CRLBP는 요통의 주요 유형 중 하나이며 상당한 장애와 인간 인구의 삶의 질 저하를 유발합니다. 이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 연구 환경은 Al-Barkat Hospital Gojra가 될 것입니다. 총 30명의 참가자는 확률이 없는 편리한 샘플링 기술을 사용하여 무작위로 선택됩니다. 두 개의 실험 그룹이 만들어집니다. 그룹 A는 앉은 자세에서 수직 견인을 제공하고 그룹 B는 바로 누운 자세에서 견인을 제공합니다. 두 그룹 모두 핫팩, TENS 및 초음파를 포함하는 기본 물리 치료를 받게 됩니다. NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 및 ODI(Oswestry Disability Index)는 각각 통증 강도 및 기능 장애에 대한 결과 측정 도구로 사용됩니다. 경사계는 ROM을 측정하는 데 사용됩니다. (0주차, 4주차, 8주차, 12주차)에 조치를 취합니다. 데이터는 정규성을 평가한 후 매개변수/비모수 검정을 사용하여 분석합니다. SPSS 버전 28.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

lumbosacral region의 CRLBP는 사회 경제적 결과와 밀접한 관련이 있는 장애입니다. 근로자의 요통 발생률은 약 13%입니다. 이 중 CRLBP가 11%를 담당합니다. lumbosacral region에서 radicular pain은 10~25%의 발생률을 보인다. 물리 치료사의 주요 개입에는 통증 완화 양식, 스트레칭, 근육 조절, 요추 견인 및 유용한 운동으로 이어지는 올바른 자세에 대한 인식이 포함됩니다. 신경근 요통의 원인은 척추관 충돌로 인한 척추 신경 압박이기 때문에 요추 견인은 척추 분리를 통해 압박된 신경을 감압시켜 통증을 완화시킵니다. 방사상 요통은 다양한 증상을 보이며, 후유증 없이 짧은 기간 동안만 지속되는 자기 제한적이거나 장기적인 장애 및 실직의 주요 관심사가 될 수 있습니다.

물리 치료 양식의 구성 요소로서 수직 견인의 효과에 대한 설명은 모순됩니다. 요추 견인이 요추 추간판 질환의 치료를 위해 다른 방법보다 선호된다는 사실에도 불구하고 일반적으로 보다 적극적인 치료 옵션의 효율성 때문에 급성 요통 치료에는 권장되지 않습니다.

이 연구의 목적은 요통이 있는 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 수직 앉기 대 앙와위 견인의 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구는 물리치료사가 신경근성 요통이 있는 환자에게 견인력을 적용할 수 있는 최상의 위치를 ​​추정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구의 결론은 치료사에게 CRLBP에 대한 최적의 견인 치료 프로토콜을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gojra, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Al-Barkat Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 두 성별 모두 20-50세 사이의 연령대가 있습니다.

    • 최소 3개월 동안 지속된 신경근성 요통의 만성
    • 정기적으로 물리치료를 받을 수 있는 자(12주 동안 주 5회)

제외 기준:

  • 척수 관련 징후가 있는 환자(예: 요실금 또는 대변 실금, 감각 결여 또는 사지 마비
  • 임산부는 포함되지 않습니다.
  • 척추 외상의 배경이 있는 환자
  • 전신 질환의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group-A (수직 착석 견인)
이 세션 후에는 벨트를 가슴에 두르고 수직으로 앉은 자세에서 지속적인 기계적 견인을 적용합니다. 12주 동안 주 5회씩 1일 총 30분 세션이 이 그룹의 참가자에게 제공됩니다.
다른: 견인
2가지 다른 위치에서 요추 부위에 지속적인 기계적 견인이 적용됩니다.
활성 비교기: Group-B(누운 자세 견인)
기존의 치료에 이어 누운 자세에서 전체 체중의 50%에 해당하는 견인력으로 지속적인 기계적 견인이 적용됩니다. B그룹 참여자에게는 주 5회, 하루 총 20분의 세션이 제공됩니다.
다른: 견인
2가지 다른 위치에서 요추 부위에 지속적인 기계적 견인이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수
기간: 12주 차에 후속 조치
Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다. 10개의 다른 섹션이 있습니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 10개 섹션을 모두 완료하면 점수가 계산되고 백분율 측정으로 해석됩니다.
12주 차에 후속 조치
숫자 통증 등급 척도
기간: 12주 차에 후속 조치
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할 숫자 척도입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
12주 차에 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: uneeb ur Rehman, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0116

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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