복막투석 치료를 요하는 근육감소성 비만 환자에 대한 의료영양요법의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 7월 5일 업데이트: Ayşe Betül Demirbaş, Atlas University
복막투석 치료를 받는 근육감소성 비만 환자에서 의료영양요법이 인체측정치 및 혈액지표에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구에서는 복막투석 치료를 받는 근육감소성 비만 환자에게 적용할 의료영양요법의 효과를 인체측정치와 혈액지표를 측정하여 평가하고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
복막투석 치료를 받고 있는 새코페닉 비만 환자에서 의료영양요법의 효능, 자발적 동의서 작성 후 일반정보양식, 근감소증 선별검사로 SARC-F 설문지, IPAQ(International Physical Activity Questionnaire), 근육량, 근력, 신체적 성능, BIA 측정, 인체 측정 측정, 실험실 결과 및 3일 음식 소비 기록이 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Marmara University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여 자원 봉사
- 18-70세 사이여야 합니다.
- 복막 투석 치료를 받고 월 1회 정기적으로 내원하여 치료를 받음
제외 기준:
- 근육 소모를 유발하는 다른 질병의 존재
- 식단에 보조제 또는 경장 제품을 사용하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 식이 및 행동 변화 그룹
실험군은 탄수화물 10~15% 감소와 1.2~1.4%로 구성된 식단을 준수해야 합니다. g/kg 체중/일 단백질 섭취량. 참가자들은 4번의 대면 회의를 받게 됩니다(첫날과 1, 5, 9주차). 각 대면 인터뷰는 약 30분 동안 진행됩니다. 인터뷰 동안 연구원은 참가자가 영양 행동을 결정하고 식단을 계획 및 구현하도록 도울 것입니다. |
고단백, 저칼륨, 저인, 개인화 조정 탄수화물을 포함하는 식단 계획 및 구현
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근력의 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
손잡이 강도(kg)는 CAMRY EH101 동력계를 사용하여 측정합니다.
손의 악력이 여성의 경우 16kg 미만, 남성의 경우 27kg 미만이면 근력이 낮음을 나타냅니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
|
골격근량의 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
골격근량(kg)은 생체 전기 임피던스 분석을 이용하여 측정합니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
|
물리적 성능의 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
4미터 보행 속도 테스트를 실시합니다.
걷는 속도가 0.8m/sec 이하이면 중증 근감소증의 지표로 간주됩니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
|
체지방량의 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
체지방량(kg)은 생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 측정됩니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
|
체지방률 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
생체 전기 임피던스 분석을 사용하여 체지방률을 측정합니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
|
체질량 지수의 변화
기간: 다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
몸무게와 키를 결합하여 kg/m2 단위로 BMI를 보고합니다.
|
다이어트 프로그램 후 3개월 기준
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ayşe Betül Demirbaş, Atlas University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 8일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .