심장 판막 수술 후 1년 사망률 예측 모델
2023년 4월 26일 업데이트: Yonsei University
심장 판막 수술을 받는 환자의 수술 후 1년 사망률 예측을 위한 염증 관련 마커
연구자들은 판막 심장 수술을 받는 환자의 영양, 염증 및 수술 전후 요인을 통합한 사망률에 대한 예측 모델을 개발하는 것을 목표로 했습니다.
본 후향적 연구에서는 심장 판막 수술 환자의 1년 사망률과 가장 관련성이 높은 염증 지수를 규명하고, 수술 전후 예측을 통합한 예후 노모그램 모델 개발을 통해 심장 판막 수술 환자의 1년 사망률을 예측할 수 있는 포괄적인 예측 모델을 구축하는 것을 목표로 하였다. 검증 코호트에 의해 검증될 영양 및 염증 지수가 있는 위험 요인.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2046
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jin Sun Cho
- 전화번호: 82-2-2228-2419
- 이메일: chjs0214@yuhs.ac
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- 모병
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
연락하다:
- Jin Sun Cho
- 전화번호: 82-2-2228-2419
- 이메일: chjs0214@yuhs.ac
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
3차 진료 병원
설명
포함 기준:
1) 동시 관상동맥우회술, 대동맥 시술 또는 기타 심장 시술이 필요한 환자를 포함하여 주로 판막 심장 질환으로 인해 수술을 위해 내원한 환자.
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 경피적 판막 치환술, 복합 선천성 심장 수술 또는 심실 보조 장치 이식을 받는 경우, 3) 염증 지수 계산에 필요한 데이터가 부족한 경우, 또는 4) 추적 소실된 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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판막 심장 수술 후 1년 사망
기간: 판막 심장 수술 후 1년
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후속 조치 시 사망률은 사건 발생 시간 분석을 사용하여 분석되었으며, 생존 시간은 수술 날짜부터 사망 날짜까지의 시간으로 정의되었습니다.
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판막 심장 수술 후 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호중구 대 림프구 비율(NLR), 호중구 수를 림프구 수로 나눈 값으로 계산
기간: 수술 전 1개월 이내
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백혈구 수 (호중구)
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수술 전 1개월 이내
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|
단핵구 대 림프구 비율(MLR), 단핵구 수를 림프구 수로 나눈 값으로 계산
기간: 수술 전 1개월 이내
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백혈구 수 ( 단핵구)
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수술 전 1개월 이내
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혈소판 수를 림프구 수로 나눈 값으로 계산되는 혈소판 대 림프구 비율(PLR)
기간: 수술 전 1개월 이내
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혈소판이 있는 백혈구 수
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수술 전 1개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jin Sun Cho, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2022-1117
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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