心臓弁手術後の 1 年死亡率の予測モデル
2023年4月26日 更新者：Yonsei University
心臓弁手術を受ける患者の術後1年死亡率を予測するための炎症関連マーカー
研究者らは、心臓弁膜症手術を受ける患者の栄養、炎症、および周術期の要因を組み込んだ死亡率の予測モデルを開発することを目的としていました。
このレトロスペクティブ研究では、研究者は、1年死亡率に最も関連する炎症指数を特定し、周術期を組み込んだ予後ノモグラムモデルを開発することにより、心臓弁膜症患者の1年死亡率のリスクを予測するための包括的な予測モデルを確立することを目指しました。検証コホートによって検証される栄養指標および炎症指標を含む危険因子。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2046
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jin Sun Cho
- 電話番号：82-2-2228-2419
- メール：chjs0214@yuhs.ac
研究場所
-
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Seoul、大韓民国
- 募集
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
コンタクト：
- Jin Sun Cho
- 電話番号：82-2-2228-2419
- メール：chjs0214@yuhs.ac
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
三次医療病院
説明
包含基準:
1) 冠動脈バイパス手術、大動脈手術、またはその他の心臓手術を同時に必要とした患者を含む、主に心臓弁膜症が原因で手術を受診した患者。
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 経カテーテル弁置換術、複合先天性心臓手術、または心室補助装置の移植を受けている、3) 炎症指数の計算に必要なデータが不足している、または 4) フォローアップの損失。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓弁手術後の1年死亡率
時間枠：心臓弁膜症手術から1年
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フォローアップ時の死亡率は、生存時間は手術日から死亡日までの時間として定義されたイベントまでの時間分析を使用して分析されました。
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心臓弁膜症手術から1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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好中球対リンパ球比 (NLR)、好中球の数をリンパ球の数で割って計算
時間枠：手術前1ヶ月以内
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白血球数（好中球）
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手術前1ヶ月以内
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単球対リンパ球比 (MLR)、単球数をリンパ球数で割った値として計算
時間枠：手術前1ヶ月以内
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白血球数 ( 単球)
|
手術前1ヶ月以内
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血小板対リンパ球比 (PLR)、血小板数をリンパ球数で割って計算
時間枠：手術前1ヶ月以内
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血小板を含む白血球数
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手術前1ヶ月以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jin Sun Cho、Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年10月1日
研究の完了 (予想される)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月26日
最初の投稿 (実際)
2023年4月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月26日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2022-1117
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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