Модель прогнозирования годовой смертности после операции на клапанах сердца
26 апреля 2023 г. обновлено: Yonsei University
Связанные с воспалением маркеры для прогнозирования послеоперационной летальности в течение 1 года у пациентов, перенесших операцию на клапанах сердца
Исследователи стремились разработать прогностическую модель смертности, включающую алиментарные, воспалительные и периоперационные факторы у пациентов, перенесших операцию на клапанах сердца.
В этом ретроспективном исследовании исследователи стремились создать комплексную прогностическую модель для прогнозирования риска 1-летней смертности у пациентов с операциями на клапанах сердца путем выявления воспалительного индекса, наиболее связанного с 1-летней смертностью, и разработки модели прогностической номограммы, включающей периоперационные данные. факторы риска с нутриционными и воспалительными индексами, которые будут проверены когортами проверки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2046
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jin Sun Cho
- Номер телефона: 82-2-2228-2419
- Электронная почта: chjs0214@yuhs.ac
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
Контакт:
- Jin Sun Cho
- Номер телефона: 82-2-2228-2419
- Электронная почта: chjs0214@yuhs.ac
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больница третичной помощи
Описание
Критерии включения:
1) пациенты, поступившие на операцию в первую очередь из-за порока сердца, в том числе те, которым потребовалось сопутствующее аортокоронарное шунтирование, операции на аорте или другие операции на сердце.
Критерий исключения:
- пациенты в возрасте до 18 лет
- транскатетерная замена клапана, комбинированная операция на врожденном пороке сердца или имплантация вспомогательного желудочкового устройства, 3) отсутствие данных, необходимых для расчета индексов воспаления, или 4) потеря последующего наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Летальность в течение 1 года после операции на клапанах сердца
Временное ограничение: 1 год после операции на клапанах сердца
|
Смертность при последующем наблюдении анализировали с использованием анализа времени до события, при этом время выживания определялось как время от даты операции до даты смерти.
|
1 год после операции на клапанах сердца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), рассчитываемое как количество нейтрофилов, деленное на количество лимфоцитов
Временное ограничение: в течение 1 месяца до операции
|
количество лейкоцитов с (нейтрофилами)
|
в течение 1 месяца до операции
|
|
отношение моноцитов к лимфоцитам (MLR), рассчитываемое как количество моноцитов, деленное на количество лимфоцитов
Временное ограничение: в течение 1 месяца до операции
|
количество лейкоцитов с (моноциты)
|
в течение 1 месяца до операции
|
|
отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR), рассчитываемое как количество тромбоцитов, деленное на количество лимфоцитов
Временное ограничение: в течение 1 месяца до операции
|
количество лейкоцитов с тромбоцитами
|
в течение 1 месяца до операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jin Sun Cho, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2022-1117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .