브라질 동료 지원의 적응 및 구현
브라질 캄피나스에서 심각한 정신 질환이 있는 사람들을 위한 참여 및 결과를 최적화하기 위한 동료 지원의 적응 및 구현
정신 장애는 전 세계적으로 장애와 이환율의 주요 원인 중 하나입니다. 브라질에서는 공적 자금을 지원하는 무료 지역사회 기반 정신 건강 치료의 포괄적인 네트워크가 있음에도 불구하고 정신 질환이 있는 사람의 26%만이 성공적으로 연결되는 것으로 추정됩니다. 지역 사회 기반 치료에.
연구 팀은 브라질 문화에 대한 동료 지원의 증거 기반 모델을 성공적으로 적용하고 구현하면 SMI 환자의 참여 수준 향상, 치료 연속성 개선, 삶의 질 및 웰빙 개선에 기여할 것이라고 가정합니다. 브라질. 이 연구가 끝나면 지역 사회 정신 건강 치료에 접근하는 SMI 환자를 위한 급성 후 지원을 개선하기 위해 저비용, 문화적으로 반응하는 증거 기반 개입의 타당성, 수용 가능성, 안전성 및 내약성을 확립할 것입니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
정신 질환은 전 세계적으로 장애 및 이환율의 주요 원인 중 하나이며, 정신 건강 관리가 필요한 사람들의 약 70%가 적절한 치료를 받지 못하거나 전혀 치료를 받지 못하는 광대한 치료 격차로 인해 복합적인 상태입니다. 브라질에서는 공적 자금을 지원하는 무료 지역사회 기반 정신 건강 치료의 포괄적인 네트워크가 있음에도 불구하고 정신 질환이 있는 사람의 26%만이 지역사회 기반 치료에 성공적으로 연결되는 것으로 추정됩니다. 나머지는 응급실 또는 위기 상황에서만 치료를 받으므로 응급실의 과밀, 정신병상에 대한 긴 대기 시간, 정신과 탑승, 전반적인 치료의 질 저하, 이미 과도한 부담을 안고 있는 병원 시스템에 대한 과도한 의존에 기여합니다. COVID-19). 이 문제는 가난하고 백인이 아닌 심각한 정신 질환(SMI)을 가진 사람들에게 점점 더 불균형하게 영향을 미치고 있습니다. 지역사회에서 의미 있는 삶을 회복하고 재건한다는 목표는 안정화 및 증상 관리라는 목표에 의해 가려집니다.
이 정신 건강 치료 격차에 기여하는 요인은 많지만(즉, 낙인과 차별, 인력 부족, 경제적 격차, 시기 적절한 후속 조치 및 참여 부족, 치료 환경 간의 불연속적이고 단편적인 연결) 해결책은 부족합니다. 제안된 프로젝트는 프로젝트 개발 및 구현의 모든 단계에서 SMI 환자, 가족 구성원, 임상의, 지역사회 서비스 직원 및 관리자를 포함한 이해 관계자를 포함하는 참여 연구 및 적응 설계를 사용합니다.
연구 가설에는 브라질 문화에 대한 증거 기반 동료 지원 모델의 성공적인 적응 및 구현이 SMI 환자의 참여 수준 향상, 치료의 연속성 개선, 삶의 질 및 웰빙 개선에 기여할 것이라는 가설이 포함됩니다. 브라질. 이를 위해 다음과 같은 특정 목표가 제안됩니다. 1) 급성기 이후 정신 및 신체 건강 관리 참여의 중재자로서 동료와의 연결을 목표로 하는 증거 기반 동료 개입의 문화적 적응에 대해 브라질 캄피나스의 현지 이해 관계자와 협력합니다. 2) 파일럿 임상 시험을 통해 결과를 개선하는 경로에 다단계 표적이 참여하는 정도를 결정하는 데 실험적 치료법을 사용합니다. 3) 타당성, 수용 가능성, 안전성, 내약성 및 여러 수준에서 적응된 동료 개입의 보급 가능성을 평가합니다. 이 연구가 끝나면 지역사회 정신 건강 치료를 받는 중증 정신 건강 환자의 치료 품질을 개선하기 위해 저비용, 문화적으로 반응하는 증거 기반 개입의 타당성, 수용 가능성, 안전성 및 내약성이 확립될 것이라는 가설이 있습니다. . 또한 Yale-University of Campinas 파트너십을 통해 이러한 조치는 라틴 국가의 가난한 지역 사회에서 구현 및 효과 시험(R01) 준비가 된 혁신적인 기술을 개발하기 위한 전략으로서 국제 협력을 촉진할 것입니다.
마지막으로, 이 제안에서 개발된 적응 전략은 EBP를 적응시키기 위해 다른 LMIC에서 사용될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06513
- 모병
- Yale University Program for Recovery and Community Health
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연락하다:
- Maria O'Connell, Ph.D.
- 전화번호: 203-764-7593
- 이메일: maria.oconnel@yale.edu
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연락하다:
- Kimberly D Antunes, BSW
- 전화번호: 203-764-8694
- 이메일: kimberly.antunes@yale.edu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세 이상이며 브라질 캄피나스에서 급성 치료 서비스를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진료 참여 변화
기간: 기준선
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참가자들은 정량적 인터뷰 접수 과정의 일환으로 예정된 약속과 그룹 활동의 횟수, 참석하지 못한 횟수, 참석한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.
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기준선
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진료 참여 변화
기간: 6개월 간의 후속 조치
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참가자들은 정량적 인터뷰 접수 과정의 일환으로 예정된 약속과 그룹 활동의 횟수, 참석하지 못한 횟수, 참석한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.
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6개월 간의 후속 조치
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진료 참여 변화
기간: 9개월 간의 후속 조치
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참가자들은 정량적 인터뷰 접수 과정의 일환으로 예정된 약속과 그룹 활동의 횟수, 참석하지 못한 횟수, 참석한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.
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9개월 간의 후속 조치
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진료 참여 변화
기간: 12개월 후속 조치
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참가자들은 정량적 인터뷰 접수 과정의 일환으로 예정된 약속과 그룹 활동의 횟수, 참석하지 못한 횟수, 참석한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.
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12개월 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2000033021
- 1R34MH131238-01 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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