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만성 통증 및 약물 요법 감소를 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR) (Chronicare)

2024년 1월 29일 업데이트: Vincenzo Damico, Azienda Socio Sanitaria Territoriale di Lecco

이탈리아 병원의 만성 통증 치료를 위한 마음챙김 기반 스트레스 감소 또는 일반적인 치료

MBCT(Mindfulness-Based Cognitive Therapy)는 전통적인 인지 요법의 아이디어와 마음 챙김 함양을 목표로 하는 명상 실습을 결합합니다. 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)는 원래 마음챙김 기반 개입 중 하나로 간주됩니다. 가상으로 제공되도록 수정되었으며, 이는 COVID 전염병 전반에 걸쳐 유용했으며 더 중요한 것은 트라우마 집중 치료와 같은 다른 마음챙김 접근법을 알리는 역할을 했습니다. 연구자들은 약물 치료를 받고 있는 만성 통증 환자에서 MBSR의 효능을 평가하기를 원합니다.

연구 개요

상세 설명

Mindfulness는 우리의 정신적, 감각적, 정서적 상태를 관찰하고 분리하는 능력을 개발하는 데 도움이되므로 감정을 관리하는 인식과 능력을 향상시킵니다.

실험 부문에서 일부는 최대 10명이 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)에 참여하는 그룹 세션을 예견했습니다.

이 의정서는 매달 총 12개월 동안 8회의 회의(각각 1시간 30분 또는 2시간)를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성통증 치료를 받고 있는 환자
  • 약물 치료에서 만성 통증 환자

제외 기준:

  • 약물 치료를 받지 않는 만성 통증 환자
  • 만성 통증이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
일반적인 약물 요법 또는 일반적인 치료
실험적: 간섭
일반 약물 요법 또는 마음챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)를 추가한 일반 치료
마음챙김 기반 스트레스 감소는 통증 강도 및 신체 기능에 대한 단기적 영향과 관련될 수 있습니다. 환자는 2개 그룹으로 무작위 배정됩니다. 실험 그룹은 연구 프로토콜에 지정된 빈도와 기간으로 MBSR 세션을 받게 됩니다. 세션은 무료이며 전문 직원이 진행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간단한 통증 인벤토리(BPI)로 평가된 만성 통증
기간: 일년
만성 또는 지속성 통증은 약물이나 치료에도 불구하고 12주 이상 지속되는 통증입니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EQ5D를 사용한 삶의 질 평가자
기간: 일년
EQ5D의 5차원적 삶의 질
일년
약물 가정
기간: 일년
통증 치료를 위해 환자가 가정한 약물 또는 치료법
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vincenzo Damico, Rn PhD, Department of Anesthesia and Critical Care, Asst Lecco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Chronicare

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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