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문제가 있는 휴대전화 사용에 대한 운동 개입: 다중 암 무작위 통제 시험

2023년 4월 25일 업데이트: Kexin Zhang, Anhui Medical University

유산소 운동 또는 태극권 개입이 문제가 있는 휴대전화 사용에 미치는 영향과 장내 세균총의 잠재적 역할: 다중군 무작위 대조 시험

PMPU(Problematic Mobile Phone Use)는 증가하는 공중 보건 문제로 설명되었습니다. 이 무작위 대조 시험은 대기자 명단 대조군과 비교하여 유산소 운동 또는 태극권이 PMPU 관련 증상을 감소시키는지 확인하는 것을 목표로 했습니다. PMPU 점수와 식물 종 사이의 상관관계를 조사하기 위해 3개의 연구 그룹에서 장내 세균총의 구성을 분석합니다. PMPU가 있는 대학생 90명의 연속 샘플을 유산소 운동 그룹(AE 그룹, n = 30), 태극권 그룹(TCC 그룹, n = 30) 또는 대기자 통제 그룹(WLC 그룹, n = 30). 주요 결과는 중독 증상, 즉 SAS-SV(Smartphone Addiction Scale-Short Version)로 평가한 PMPU 점수였습니다. 2차 결과는 정서 관련 증상(우울증, 불안, 자존감, 자기효능감)과 신체 관련 증상(수면의 질, 육체적 피로, 정신적 피로)이었다. 개입 효과는 일반화된 추정 방정식 분석(GEE)을 통해 분석되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, 중국
        • Anhui Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 2022년 2월부터 2022년 3월 사이에 모집되었습니다. Anhui Medical University의 참가자는 학과 및 학생회 홍보와 소셜 미디어(We-chat 및 QQ) 광고를 통해 모집되었습니다. 코디네이터는 이후 We-chat을 통해 잠재적 참가자에게 연락하여 연구에 관한 정보를 제공했습니다. 그들의 관심과 자격을 결정합니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 18세 이상이어야 합니다. (2) 대학생; (3) PMPU에 대한 SAS-SV(Smartphone Addiction Scale-Short Version) 기준을 충족합니다. (4) 일상적인 신체 활동 수준이 낮습니다.

제외 기준:

  • (1) 중강도 이상의 운동을 규칙적으로 실시한다(신체활동은 강도, 지속시간, 빈도로 구성된 3문항 자기보고 척도인 PARS-3(Physical Activity Rating Scale-3)을 사용하여 측정하였다[14]. 운동은 PARS-3 점수가 >42일 때 중등도 이상의 강도로 간주되었습니다. (2) 영향을 줄 수 있는 주요 질병(심혈관 질환, 호흡기 질환, 근골격계 질환)이 운동 훈련에 참여하는 경우; (3) 위장병 및 장내 세균에 영향을 미치는 기타 질병; 및 (4) 중증 정신 질환(예: 우울증, 불안, 양극성 장애, 강박 장애, 섭식 장애 및 외상 후 스트레스 장애).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에어로빅 운동 그룹
에어로빅 운동(AE) 그룹의 참가자들은 중등도에서 고강도의 규칙적인 유산소 운동을 수행하도록 요청받았습니다. 운동은 주 3회, 매회 최소 1시간씩 실시해야 합니다. 실습 시작 시에는 연구인력에서 로그인을 하도록 하였고, 실습 종료 시에도 연구인력에서 로그아웃을 하도록 하였다. 그러나 운동의 종류에는 제한이 없었으며 달리기, 농구, 배드민턴, 탁구, 테니스, 줄넘기, 춤 등이 될 수 있었다. 운동의 형태에 대한 제한이 없었고, 개인 또는 단체 운동이 될 수 있었습니다. 운동 시작 시간에 대한 제한은 없었으며 하루 중 언제든지 운동을 시작할 수 있습니다.
8주 유산소 운동(AE 그룹), 8주 태극권 훈련(TCC 그룹)
다른 이름들:
  • 태극권
  • 유산소 운동
태극권 그룹
태극권(TCC) 그룹의 참가자들은 24형 태극권과 태극권의 Bafa Wubu로 구성된 8주간의 태극권 훈련 프로그램에 참석했습니다. 공인 강사가 Tai Chi Chuan 활동을 관리하고 안내합니다. 우리는 매주 6개의 태극권 수업을 준비하고 있으며, 태극권 그룹의 참가자들은 매주 6개의 수업 중 3개 수업에 참여하여 과제를 완수한 것으로 간주할 수 있습니다. 각 1시간 교육 세션은 간단한 워밍업 스트레칭 세션과 표준 태극권 일상 활동으로 구성됩니다.
8주 유산소 운동(AE 그룹), 8주 태극권 훈련(TCC 그룹)
다른 이름들:
  • 태극권
  • 유산소 운동
대기자 통제 그룹
대기자 명단 통제(WLC) 그룹의 참가자는 일반적인 체육 수업 외에 개입을 받지 않았습니다.
8주 유산소 운동(AE 그룹), 8주 태극권 훈련(TCC 그룹)
다른 이름들:
  • 태극권
  • 유산소 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 중독 Scale-Short 버전(SAS-SV)
기간: 2 개월
문제가 있는 휴대폰 사용 수준
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zung의 자기 평가 우울 척도(SDS)
기간: 2 개월
우울증 수준
2 개월
Zung의 자체 등급 불안 척도(SAS)
기간: 2 개월
불안 수준
2 개월
로젠버그 자존감 척도(RSES)
기간: 2 개월
자부심 수준
2 개월
일반 자기효능감 척도(GSES)
기간: 2 개월
자기 효능감 수준
2 개월
피츠버그 수면 질 지수(PSQI)
기간: 2 개월
수면의 질 수준
2 개월
피로 척도-14
기간: 2 개월
육체적, 정신적 피로도
2 개월
장내 세균총
기간: 2 개월
분변 미생물 DNA는 QIAamp Fast DNA Stool Mini 키트(Qiagen, Hilden, Germany)를 사용하여 제조업체의 지침에 따라 추출했습니다. DNA 추출의 모든 절차는 클래스 II 생물안전 캐비닛에서 수행되었습니다. 인덱스 및 시퀀싱 어댑터와 연결된 범용 프라이머(341F 및 805R)를 사용하여 16S rRNA 유전자의 V3-V4 영역을 증폭했습니다. 증폭 산물은 아가로스 겔 전기영동으로 검출하였고, 증폭 산물은 핵산 정제 비드로 정제하여 샘플의 원본 라이브러리를 얻었다. 라이브러리 품질은 Agilent Bioanalyzer 2100 시스템에서 평가되었습니다. 16S rRNA 유전자 증폭 산물 시퀀싱은 Genesky Biotechnologies Inc.(Shanghai, China)에서 Illumina MiSeq Benchtop Sequencer[48]를 사용하여 2 x 250 bp paired-end 방법으로 수행되었습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 25일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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