- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05843591
Übungsinterventionen bei problematischer Mobiltelefonnutzung: eine mehrarmige randomisierte kontrollierte Studie
25. April 2023 aktualisiert von: Kexin Zhang, Anhui Medical University
Auswirkungen von Aerobic-Übungen oder Tai-Chi-Chuan-Interventionen auf die problematische Nutzung von Mobiltelefonen und die potenzielle Rolle der Darmflora: eine randomisierte kontrollierte Studie mit mehreren Armen
Die problematische Nutzung von Mobiltelefonen (PMPU) wurde als wachsendes Problem für die öffentliche Gesundheit beschrieben.
Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab festzustellen, ob Aerobic-Übungen oder Tai Chi Chuan im Vergleich zur Kontrollgruppe auf der Warteliste PMPU-bezogene Symptome verringerten; und die Zusammensetzung der Darmflora in den drei Studiengruppen zu analysieren, um die Korrelation zwischen PMPU-Scores und Floraarten zu untersuchen.
Eine konsekutive Stichprobe von 90 College-Studenten mit PMPU wurde randomisiert der Aerobic-Übungsgruppe (AE-Gruppe, n = 30), der Tai-Chi-Chuan-Gruppe (TCC-Gruppe, n = 30) oder der Wartelisten-Kontrollgruppe (WLC-Gruppe, n = 30).
Das primäre Ergebnis waren Suchtsymptome, dh der PMPU-Score, wie er von der Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV) bewertet wurde.
Sekundäre Endpunkte waren emotional bedingte Symptome (Depression, Angst, Selbstwertgefühl und Selbstwirksamkeit) und körperlich bedingte Symptome (Schlafqualität, körperliche und geistige Erschöpfung).
Interventionseffekte wurden mittels verallgemeinerter geschätzter Gleichungsanalyse (GEE) analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
90
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, China
- Anhui Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden zwischen Februar 2022 und März 2022 rekrutiert.
Teilnehmer der Anhui Medical University wurden durch Werbung in akademischen Abteilungen und Studentenvereinigungen sowie Anzeigen in sozialen Medien (We-Chat und QQ) rekrutiert.
Anschließend kontaktierte der Koordinator potenzielle Teilnehmer per We-Chat, um ihnen Informationen zur Studie zukommen zu lassen; und ihr Interesse und ihre Berechtigung bestimmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (1) 18 Jahre oder älter sein; (2) College-Studenten; (3) die Kriterien der Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV) für PMPU erfüllen; (4) ein geringes Maß an täglicher körperlicher Aktivität haben.
Ausschlusskriterien:
- (1) regelmäßiges Üben von Übungen mit moderater und höherer Intensität (Körperliche Aktivität wurde mit der Physical Activity Rating Scale-3 (PARS-3) gemessen, einer dreistufigen selbstberichteten Skala, die Intensität, Dauer und Häufigkeit umfasst [14]. Bewegung wurde als von mehr als mäßiger Intensität angesehen, wenn die PARS-3-Werte > 42 waren); (2) jede schwere Krankheit (Herz-Kreislauf-Erkrankung, Atemwegserkrankung und Muskel-Skelett-Erkrankung), die sie davon abhalten kann, am Trainingstraining teilzunehmen; (3) Magen-Darm-Erkrankungen und andere Krankheiten, die Darmbakterien betreffen; und (4) jede schwere psychische Erkrankung (z. B. Depression, Angst, bipolare Störung, Zwangsstörung, Essstörung und posttraumatische Belastungsstörung).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aerobic-Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Aerobic-Übungsgruppe (AE) wurden gebeten, regelmäßige Aerobic-Übungen mit mittlerer bis hoher Intensität durchzuführen.
Übung war 3 Mal pro Woche für jeweils mindestens 1 Stunde erforderlich.
Zu Beginn der Übung mussten sie sich beim wissenschaftlichen Personal an- und am Ende der Übung ebenfalls beim wissenschaftlichen Personal abmelden.
Es gab jedoch keine Einschränkung hinsichtlich der Art der Übungen, die Laufen, Basketball, Badminton, Tischtennis, Tennis, Seilspringen, Tanzen usw. sein konnten; es gab keine Beschränkung hinsichtlich der Form der Übung, die Einzel- oder Gruppenübung sein konnte; Es gab keine Beschränkung für den Zeitraum des Trainingsbeginns, der zu jeder Tageszeit für den Beginn des Trainings sein konnte.
|
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
|
|
Tai-Chi-Chuan-Gruppe
Die Teilnehmer der Tai Chi Chuan (TCC)-Gruppe nahmen an einem 8-wöchigen Tai Chi-Trainingsprogramm teil, das aus Tai Chi der 24 Formen und Bafa Wubu des Tai Chi besteht.
Zertifizierte Ausbilder verwalten und leiten Tai Chi Chuan-Aktivitäten.
Wir richten jede Woche 6 Tai-Chi-Chuan-Klassen ein, und die Teilnehmer der Tai-Chi-Chuan-Gruppe können jede Woche an 3 der 6 Klassen teilnehmen, um als Abschluss der Aufgabe zu gelten.
Jede 1-stündige Trainingseinheit besteht aus einer kurzen Aufwärm-Dehnungssitzung, gefolgt von Standard-Tai-Chi-Routineaktivitäten.
|
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
|
|
Wartelistenkontrollgruppe
Die Teilnehmer der Wartelistenkontrollgruppe (WLC) erhielten zusätzlich zu ihrem üblichen Sportunterricht keine Intervention.
|
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Smartphone-Suchtskala-Kurzversion (SAS-SV)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Problematische Nutzung von Mobiltelefonen
|
2 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zungs Self Rating Depression Scale (SDS)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Depressionsstufen
|
2 Monate
|
|
Zungs Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Angst Ebenen
|
2 Monate
|
|
Rosenberg-Selbstwertskala (RSES)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Ebenen des Selbstwertgefühls
|
2 Monate
|
|
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSES)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Selbstwirksamkeitsstufen
|
2 Monate
|
|
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: 2 Monate
|
Schlafqualitätsstufen
|
2 Monate
|
|
Ermüdungsskala-14
Zeitfenster: 2 Monate
|
körperliche und geistige Ermüdungserscheinungen
|
2 Monate
|
|
Darmflora
Zeitfenster: 2 Monate
|
Fäkale mikrobielle DNA wurde unter Verwendung des QIAamp Fast DNA Stool Mini-Kits (Qiagen, Hilden, Deutschland) gemäß den Anweisungen des Herstellers extrahiert.
Alle Verfahren der DNA-Extraktion wurden in einer Biosicherheitswerkbank der Klasse II durchgeführt.
Universelle Primer (341F und 805R), verknüpft mit Indizes und Sequenzierungsadaptern, wurden verwendet, um die V3-V4-Regionen des 16S-rRNA-Gens zu amplifizieren.
Die Amplifikationsprodukte wurden durch Agarose-Gelelektrophorese nachgewiesen, und die Amplifikationsprodukte wurden durch Nucleinsäure-Reinigungsperlen gereinigt, um die ursprüngliche Bibliothek der Probe zu erhalten.
Die Bibliotheksqualität wurde auf dem Agilent Bioanalyzer 2100-System bewertet.
Die Sequenzierung der 16S-rRNA-Genamplifikationsprodukte wurde mit der 2 × 250 bp Paired-End-Methode unter Verwendung des Illumina MiSeq Benchtop Sequencer [48] bei Genesky Biotechnologies Inc. (Shanghai, China) durchgeführt.
|
2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Juni 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. April 2023
Zuletzt verifiziert
1. April 2023
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KZhang
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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