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Übungsinterventionen bei problematischer Mobiltelefonnutzung: eine mehrarmige randomisierte kontrollierte Studie

25. April 2023 aktualisiert von: Kexin Zhang, Anhui Medical University

Auswirkungen von Aerobic-Übungen oder Tai-Chi-Chuan-Interventionen auf die problematische Nutzung von Mobiltelefonen und die potenzielle Rolle der Darmflora: eine randomisierte kontrollierte Studie mit mehreren Armen

Die problematische Nutzung von Mobiltelefonen (PMPU) wurde als wachsendes Problem für die öffentliche Gesundheit beschrieben. Diese randomisierte kontrollierte Studie zielte darauf ab festzustellen, ob Aerobic-Übungen oder Tai Chi Chuan im Vergleich zur Kontrollgruppe auf der Warteliste PMPU-bezogene Symptome verringerten; und die Zusammensetzung der Darmflora in den drei Studiengruppen zu analysieren, um die Korrelation zwischen PMPU-Scores und Floraarten zu untersuchen. Eine konsekutive Stichprobe von 90 College-Studenten mit PMPU wurde randomisiert der Aerobic-Übungsgruppe (AE-Gruppe, n = 30), der Tai-Chi-Chuan-Gruppe (TCC-Gruppe, n = 30) oder der Wartelisten-Kontrollgruppe (WLC-Gruppe, n = 30). Das primäre Ergebnis waren Suchtsymptome, dh der PMPU-Score, wie er von der Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV) bewertet wurde. Sekundäre Endpunkte waren emotional bedingte Symptome (Depression, Angst, Selbstwertgefühl und Selbstwirksamkeit) und körperlich bedingte Symptome (Schlafqualität, körperliche und geistige Erschöpfung). Interventionseffekte wurden mittels verallgemeinerter geschätzter Gleichungsanalyse (GEE) analysiert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, China
        • Anhui Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden zwischen Februar 2022 und März 2022 rekrutiert. Teilnehmer der Anhui Medical University wurden durch Werbung in akademischen Abteilungen und Studentenvereinigungen sowie Anzeigen in sozialen Medien (We-Chat und QQ) rekrutiert. Anschließend kontaktierte der Koordinator potenzielle Teilnehmer per We-Chat, um ihnen Informationen zur Studie zukommen zu lassen; und ihr Interesse und ihre Berechtigung bestimmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (1) 18 Jahre oder älter sein; (2) College-Studenten; (3) die Kriterien der Smartphone Addiction Scale-Short Version (SAS-SV) für PMPU erfüllen; (4) ein geringes Maß an täglicher körperlicher Aktivität haben.

Ausschlusskriterien:

  • (1) regelmäßiges Üben von Übungen mit moderater und höherer Intensität (Körperliche Aktivität wurde mit der Physical Activity Rating Scale-3 (PARS-3) gemessen, einer dreistufigen selbstberichteten Skala, die Intensität, Dauer und Häufigkeit umfasst [14]. Bewegung wurde als von mehr als mäßiger Intensität angesehen, wenn die PARS-3-Werte > 42 waren); (2) jede schwere Krankheit (Herz-Kreislauf-Erkrankung, Atemwegserkrankung und Muskel-Skelett-Erkrankung), die sie davon abhalten kann, am Trainingstraining teilzunehmen; (3) Magen-Darm-Erkrankungen und andere Krankheiten, die Darmbakterien betreffen; und (4) jede schwere psychische Erkrankung (z. B. Depression, Angst, bipolare Störung, Zwangsstörung, Essstörung und posttraumatische Belastungsstörung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aerobic-Übungsgruppe
Die Teilnehmer der Aerobic-Übungsgruppe (AE) wurden gebeten, regelmäßige Aerobic-Übungen mit mittlerer bis hoher Intensität durchzuführen. Übung war 3 Mal pro Woche für jeweils mindestens 1 Stunde erforderlich. Zu Beginn der Übung mussten sie sich beim wissenschaftlichen Personal an- und am Ende der Übung ebenfalls beim wissenschaftlichen Personal abmelden. Es gab jedoch keine Einschränkung hinsichtlich der Art der Übungen, die Laufen, Basketball, Badminton, Tischtennis, Tennis, Seilspringen, Tanzen usw. sein konnten; es gab keine Beschränkung hinsichtlich der Form der Übung, die Einzel- oder Gruppenübung sein konnte; Es gab keine Beschränkung für den Zeitraum des Trainingsbeginns, der zu jeder Tageszeit für den Beginn des Trainings sein konnte.
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan
  • Aerobic Übung
Tai-Chi-Chuan-Gruppe
Die Teilnehmer der Tai Chi Chuan (TCC)-Gruppe nahmen an einem 8-wöchigen Tai Chi-Trainingsprogramm teil, das aus Tai Chi der 24 Formen und Bafa Wubu des Tai Chi besteht. Zertifizierte Ausbilder verwalten und leiten Tai Chi Chuan-Aktivitäten. Wir richten jede Woche 6 Tai-Chi-Chuan-Klassen ein, und die Teilnehmer der Tai-Chi-Chuan-Gruppe können jede Woche an 3 der 6 Klassen teilnehmen, um als Abschluss der Aufgabe zu gelten. Jede 1-stündige Trainingseinheit besteht aus einer kurzen Aufwärm-Dehnungssitzung, gefolgt von Standard-Tai-Chi-Routineaktivitäten.
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan
  • Aerobic Übung
Wartelistenkontrollgruppe
Die Teilnehmer der Wartelistenkontrollgruppe (WLC) erhielten zusätzlich zu ihrem üblichen Sportunterricht keine Intervention.
8-wöchiges Aerobic-Training (AE-Gruppe), 8-wöchiges Tai-Chi-Chuan-Training (TCC-Gruppe)
Andere Namen:
  • Tai Chi Chuan
  • Aerobic Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Suchtskala-Kurzversion (SAS-SV)
Zeitfenster: 2 Monate
Problematische Nutzung von Mobiltelefonen
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zungs Self Rating Depression Scale (SDS)
Zeitfenster: 2 Monate
Depressionsstufen
2 Monate
Zungs Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
Zeitfenster: 2 Monate
Angst Ebenen
2 Monate
Rosenberg-Selbstwertskala (RSES)
Zeitfenster: 2 Monate
Ebenen des Selbstwertgefühls
2 Monate
Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSES)
Zeitfenster: 2 Monate
Selbstwirksamkeitsstufen
2 Monate
Pittsburgh-Schlafqualitätsindex (PSQI)
Zeitfenster: 2 Monate
Schlafqualitätsstufen
2 Monate
Ermüdungsskala-14
Zeitfenster: 2 Monate
körperliche und geistige Ermüdungserscheinungen
2 Monate
Darmflora
Zeitfenster: 2 Monate
Fäkale mikrobielle DNA wurde unter Verwendung des QIAamp Fast DNA Stool Mini-Kits (Qiagen, Hilden, Deutschland) gemäß den Anweisungen des Herstellers extrahiert. Alle Verfahren der DNA-Extraktion wurden in einer Biosicherheitswerkbank der Klasse II durchgeführt. Universelle Primer (341F und 805R), verknüpft mit Indizes und Sequenzierungsadaptern, wurden verwendet, um die V3-V4-Regionen des 16S-rRNA-Gens zu amplifizieren. Die Amplifikationsprodukte wurden durch Agarose-Gelelektrophorese nachgewiesen, und die Amplifikationsprodukte wurden durch Nucleinsäure-Reinigungsperlen gereinigt, um die ursprüngliche Bibliothek der Probe zu erhalten. Die Bibliotheksqualität wurde auf dem Agilent Bioanalyzer 2100-System bewertet. Die Sequenzierung der 16S-rRNA-Genamplifikationsprodukte wurde mit der 2 × 250 bp Paired-End-Methode unter Verwendung des Illumina MiSeq Benchtop Sequencer [48] bei Genesky Biotechnologies Inc. (Shanghai, China) durchgeführt.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KZhang

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Randomisierte klinische Studie

Klinische Studien zur Aerobic-Übungen oder Tai-Chi-Chuan-Interventionen

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