지적 장애가 있는 사람의 적응 기능을 평가하기 위한 자가 보고 설문지의 적합성
ABAS-3를 사용하여 경미한 지적 장애 또는 경계선 지적 기능이 있는 사람의 자가 보고 적응 기능 가능성을 개선하는 방법은 무엇입니까?
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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L
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Sittard, L, 네덜란드, 6130 PC
- Koraal
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 마지막으로 알려진 총 지능 지수(TIQ) 55 - 85
- ID가 있는 사람을 위한 요양 기관의 지원을 받습니다.
- 참가자를 최소 1년 동안 알고 ABAS-3의 정보원 버전을 완료할 수 있을 만큼 충분히 잘 알고 있는 간병인이 있습니다.
제외 기준:
• 참여 능력을 제한하는 심각한 신체 또는 감각 장애.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
경도 지적 장애(MID) 또는 경계선 지적 기능(BIF)이 있는 사람은 ABAS-3를 보조 양식으로 두 번에 걸쳐 작성합니다. 처음에는 원본 버전을, 몇 주 후에 수정 버전을 작성합니다.
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적응 기능 수준을 평가하기 위한 자가 보고형 설문지
참가자의 의사소통 수준에 맞게 조정된 적응 기능 수준을 평가하기 위한 자가 보고 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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채점 이해도 - T0
기간: 기준선(T0)
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참가자가 제공한 질적 정보가 ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판) 설문지 원본 버전의 자체 보고 점수와 일치하는 정도입니다.
결과는 0, 점수가 일치함, -1, 점수가 대답이 제안하는 것보다 낮음, +1, 점수가 대답이 제안하는 것보다 높습니다.
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기준선(T0)
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채점 이해력 - T1
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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참가자가 제공한 질적 정보가 ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판) 설문지 원본 버전의 자체 보고 점수와 일치하는 정도입니다.
결과는 0, 점수가 일치함, -1, 점수가 대답이 제안하는 것보다 낮음, +1, 점수가 대답이 제안하는 것보다 높습니다.
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기준선(T1) 후 약 8주
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문자이해 - 인지면담 T0
기간: 기준선(T0)
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설문지 질문에 대한 언어적 이해 수준 - ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판) 평가 중 인지 인터뷰 답변의 질적 분석.
잘못 해석된 용어 및 개념, 참가자의 어려움 진술에 대한 혼동 발언
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기준선(T0)
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문자이해 - 인지면접 T1
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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설문지 질문에 대한 언어적 이해 수준 - ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판)의 적응 버전을 평가하는 동안 인지 인터뷰에서 얻은 답변을 정성적으로 분석합니다.
잘못 해석된 용어와 개념, 참가자의 어려움 진술에 혼란을 야기함.
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기준선(T1) 후 약 8주
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지시사항의 이해 - 인지면담 T0
기간: 기준선(T0)
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설문지 지침에 대한 구두 이해 수준 - ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판) 원본 버전.
올바르게 식별된 요소의 수(가능한 10개 중)입니다.
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기준선(T0)
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지시사항의 이해 - 인지면담 T1
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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설문지 지침에 대한 구두 이해 수준 - ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판)의 수정 버전.
올바르게 식별된 요소의 수(가능한 10개 중)입니다.
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기준선(T1) 후 약 8주
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전체 난이도 점수 - T0
기간: 기준선(T0)
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참가자가 ABAS-3(적응형 행동 평가 시스템 - 제3판) 원본 버전 항목의 전체 난이도에 대한 리커트 척도 평가(1. 매우 쉬움 - 5. 매우 어려움)
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기준선(T0)
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전체 난이도 점수 - T1
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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ABAS-3(적응형 행동 평가 시스템 - 제3판)의 적응 버전 항목의 전체 난이도에 대한 참가자의 리커트 척도 등급(1. 매우 쉬움 - 5. 매우 어려움)
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기준선(T1) 후 약 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자가 보고 적응 기능 - 원본 ABAS-3 점수
기간: 기준선(T0)
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ABAS-3(Adaptive Behavior Assessment System - Third Edition)은 적응 행동을 측정하는 관찰 척도입니다.
자기 보고와 정보 제공자 보고서 버전 모두 사용할 수 있습니다.
현재 연구의 맥락에서 30개 항목의 축약 버전이 사용됩니다.
종합 점수가 계산됩니다: 총점과 세 가지 영역 점수(개념적, 사회적 및 실용적 영역).
점수 범위는 전체 척도의 경우 0-90이고 각 영역 척도의 경우 0-30입니다.
점수가 높을수록 더 나은 적응 기능을 나타냅니다.
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기준선(T0)
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자가 보고 적응 기능 - 적응된 ABAS-3 점수
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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ABAS-3(Adaptive Behavior Assessment System - Third Edition)은 적응 행동을 측정하는 관찰 척도입니다. 자기 보고와 정보 제공자 보고서 버전 모두 사용할 수 있습니다. 현재 연구의 맥락에서 30개 항목의 축약 버전이 사용됩니다. 종합 점수가 계산됩니다: 총점과 세 가지 영역 점수(개념적, 사회적 및 실용적 영역). 점수 범위는 전체 척도의 경우 0-90이고 각 영역 척도의 경우 0-30입니다. 점수가 높을수록 더 나은 적응 기능을 나타냅니다. 참가자가 두 번째로 ABAS를 완료하면(기준선 후 약 8주 후, T1), 기준선(T0)의 결과에 따라 언어와 디자인이 참가자의 이해 수준에 맞게 조정된 버전이 사용됩니다. |
기준선(T1) 후 약 8주
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제보자가 보고한 적응 기능 - 적응된 ABAS-3 점수
기간: 기준선(T1) 후 약 8주
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ABAS-3(Adaptive Behavior Assessment System - Third Edition)은 적응 행동을 측정하는 관찰 척도입니다. 자기 보고와 정보 제공자 보고서 버전 모두 사용할 수 있습니다. 현재 연구의 맥락에서 30개 항목의 축약 버전이 사용됩니다. 종합 점수가 계산됩니다: 총점과 세 가지 영역 점수(개념적, 사회적 및 실용적 영역). 점수 범위는 전체 척도의 경우 0-90이고 각 영역 척도의 경우 0-30입니다. 점수가 높을수록 더 나은 적응 기능을 나타냅니다. 정보 제공자 보고서의 경우 원본의 수정된 버전이 사용됩니다. 자기 보고 버전에 대한 적응은 정보 제공자 버전에 대해 복제됩니다. |
기준선(T1) 후 약 8주
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자가보고 적응 기능 - SCAF
기간: 기준선(T0)
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SCAF(적응 기능 스크리너)는 MID 또는 BIF가 있을 수 있는 개인을 위한 적응 기능에 대한 스크리닝 설문지입니다.
SCAF는 총 AF 점수(최소 0 - 최대 24)를 산출하며 점수가 높을수록 더 나은 적응 기능을 나타냅니다.
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기준선(T0)
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정보 제공자 보고 적응 기능 - 원본 ABAS-3 점수
기간: 기준선(T0)
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ABAS-3(적응 행동 평가 시스템 - 제3판)은 적응 행동을 측정하는 관찰 척도입니다. 자기 보고서와 정보 제공자 보고서 버전을 모두 사용할 수 있습니다. 현재 연구의 맥락에서는 30개 항목의 축약 버전이 사용됩니다. 종합 점수는 총점과 세 가지 영역 점수(개념적, 사회적, 실무적 영역)로 계산됩니다. 점수 범위는 전체 규모의 경우 0~90점, 각 도메인 규모의 경우 0~30점입니다. 점수가 높을수록 적응 기능이 더 우수함을 나타냅니다. 정보 제공자 보고서의 경우 원본의 수정된 버전이 사용됩니다. 자기 보고 버전에 대한 적응은 정보 제공자 버전에 복제됩니다. |
기준선(T0)
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Roel Kooijmans, MSc, Koraal
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Kooijmans, R., Mercera, G., Langdon, P. E., & Moonen, X. (2022). The adaptation of self-report measures to the needs of people with intellectual disabilities: A systematic review. Clinical Psychology: Science and Practice.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Koraal-ABAS-Kooijmans
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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