此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

自我报告问卷对评估智障人士适应性功能的适用性

2026年8月4日 更新者:Roel Kooijmans、Koraal

如何使用 ABAS-3 提高轻度智力障碍或边缘智力功能的人自我报告适应性功能的可能性?

在拟议的研究中,研究人员旨在调查现有的 ABAS-3 自我报告问卷是否适合被认为具有基于认知障碍的轻度智力障碍 (55<IQ<85) 的个人有意义地完成。 根据参与者的经验和研究人员的专业知识,研究人员开发了一个“更具包容性”的自我报告版本。 然后,研究人员根据用户体验和有限的心理测量研究,研究参与者表明他们更好地理解这个版本的程度。 在这样做的过程中,调查人员还比较了自我报告和线人报告变体的结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • L
      • Sittard、L、荷兰、6130 PC
        • Koraal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 最后已知的总智商 (TIQ) 55 - 85
  • 接受来自智障人士护理组织的支持。
  • 可以找到一位认识参与者至少一年并且足够了解他以完成 ABAS-3 的线人版本的护理人员。

排除标准:

• 严重的身体或感官障碍限制了参与能力。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
轻度智力障碍 (MID) 或边缘智力功能 (BIF) 的人在两种情况下以辅助形式完成 ABAS-3:第一次是原始版本,几周后是改编版本。
用于评估适应功能水平的自我报告问卷
用于评估适应功能水平的自我报告问卷,适用于参与者的沟通水平

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
理解评分 - T0
大体时间:基线 (T0)
参与者提供的定性信息与 ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)调查问卷原始版本的自我报告分数的一致程度。 结果为 0,分数对齐,-1,分数低于答案建议的分数,+1,分数高于答案建议的分数。
基线 (T0)
理解评分 - T1
大体时间:基线后约 8 周(T1)
参与者提供的定性信息与 ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)调查问卷原始版本的自我报告分数的一致程度。 结果为 0,分数对齐,-1,分数低于答案建议的分数,+1,分数高于答案建议的分数。
基线后约 8 周(T1)
文本理解 - 认知访谈 T0
大体时间:基线 (T0)
对问卷中问题的口头理解水平 - 在ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)评估期间对认知访谈的答案进行定性分析。 被误解的术语和概念、参与者对困难陈述的混乱言论
基线 (T0)
文本理解 - 认知访谈 T1
大体时间:基线后约 8 周(T1)
对问卷中问题的口头理解水平 - 在评估 ABAS-3(自适应行为评估系统 - 第三版)的改编版本期间对认知访谈的答案进行定性分析。 术语和概念被误解,参与者对困难的陈述感到困惑。
基线后约 8 周(T1)
指令的理解 - 认知访谈 T0
大体时间:基线 (T0)
对问卷中指示的口头理解水平 - ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)的原始版本。 正确识别的元素数量(可能有 10 个)。
基线 (T0)
指令的理解 - 认知访谈 T1
大体时间:基线后约 8 周(T1)
对问卷中指示的口头理解水平 - ABAS-3(自适应行为评估系统 - 第三版)的改编版本。 正确识别的元素数量(可能有 10 个)。
基线后约 8 周(T1)
总体难度分数 - T0
大体时间:基线 (T0)
参与者对原始版本 ABAS-3(自适应行为评估系统 - 第三版)项目的总体难度进行李克特量表评级(从 1. 非常容易 - 5. 非常困难)
基线 (T0)
总体难度分数 - T1
大体时间:基线后约 8 周(T1)
参与者对ABAS-3(自适应行为评估系统 - 第三版)改编版项目的总体难度进行李克特量表评级(从 1. 非常容易 - 5. 非常困难)
基线后约 8 周(T1)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的自适应功能 - 原始 ABAS-3 分数
大体时间:在基线 (T0)
ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)是一种测量适应性行为的观察量表。 提供自我报告和线人报告版本。 在当前研究的背景下,使用了 30 个项目的缩写版本。 计算综合分数:总分和三个领域的分数(概念、社会和实践领域)。 总规模的分数范围为 0-90,每个领域规模的分数范围为 0-30。 较高的分数表示更好的适应性功能。
在基线 (T0)
自我报告的适应性功能 - 适应性 ABAS-3 分数
大体时间:基线后大约 8 周 (T1)

ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)是一种测量适应性行为的观察量表。 提供自我报告和线人报告版本。 在当前研究的背景下,使用了 30 个项目的缩写版本。 计算综合分数:总分和三个领域的分数(概念、社会和实践领域)。 总规模的分数范围为 0-90,每个领域规模的分数范围为 0-30。 较高的分数表示更好的适应性功能。

参与者第二次完成 ABAS(基线后约 8 周,T1),使用改编版本,根据基线(T0)的结果,语言和设计适应参与者的理解水平。

基线后大约 8 周 (T1)
线人报告的适应性功能 - 适应性 ABAS-3 分数
大体时间:基线后大约 8 周 (T1)

ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)是一种测量适应性行为的观察量表。 提供自我报告和线人报告版本。 在当前研究的背景下,使用了 30 个项目的缩写版本。 计算综合分数:总分和三个领域的分数(概念、社会和实践领域)。 总规模的分数范围为 0-90,每个领域规模的分数范围为 0-30。 较高的分数表示更好的适应性功能。

对于线人报告,使用了原始版本的改编版本;为线人版本复制了对自我报告版本的改编。

基线后大约 8 周 (T1)
自我报告的适应性功能 - SCAF
大体时间:在基线 (T0)
SCAF(适应性功能筛查)是针对可能患有 MID 或 BIF 的个人的适应性功能筛查问卷。 SCAF 产生一个 AF 总分(最小 0 - 最大 24),分数越高表示适应性越好。
在基线 (T0)
线人报告的适应性功能 - 原始 ABAS-3 分数
大体时间:基线 (T0)

ABAS-3(适应性行为评估系统 - 第三版)是衡量适应性行为的观察量表。 提供自我报告和知情人报告两种版本。 在当前的研究中,使用了包含 30 项的缩写版本。 计算综合分数:总分和三个领域分数(概念、社会和实践领域)。 总量表的分数范围为 0-90,每个领域量表的分数范围为 0-30。 分数越高表明适应性功能越好。

对于线人报告,使用了原始报告的改编版本;自我报告版本的改编内容也适用于举报人版本。

基线 (T0)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Roel Kooijmans, MSc、Koraal

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

  • Kooijmans, R., Mercera, G., Langdon, P. E., & Moonen, X. (2022). The adaptation of self-report measures to the needs of people with intellectual disabilities: A systematic review. Clinical Psychology: Science and Practice.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月31日

研究完成 (实际的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月10日

首次发布 (实际的)

2023年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月4日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究数据对于本研究具有高度特异性,与其他研究人员共享无关,例外情况下的结果验证除外。 必要时,相关数据将应要求提供给审阅者或审计员,但须遵守隐私法规。 只会共享匿名数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅