Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przydatność kwestionariusza samoopisowego do oceny funkcjonowania adaptacyjnego osób z niepełnosprawnością intelektualną

4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Roel Kooijmans, Koraal

Jak poprawić możliwości samoopisowego funkcjonowania adaptacyjnego osób z lekką niepełnosprawnością intelektualną lub granicznym funkcjonowaniem intelektualnym za pomocą ABAS-3?

W proponowanym badaniu badacze mają na celu zbadanie, czy istniejący kwestionariusz samoopisowy ABAS-3 nadaje się do sensownego wypełnienia przez osoby, które są postrzegane jako osoby z łagodną niepełnosprawnością intelektualną (55<IQ<85) w oparciu o upośledzenie funkcji poznawczych. Na podstawie doświadczeń uczestników i wiedzy badaczy badacze opracowują „bardziej inkluzywną” wersję samoopisu. Następnie badacze sprawdzają, w jakim stopniu uczestnicy wskazują, że lepiej rozumieją tę wersję, w oparciu o doświadczenia użytkowników i ograniczone badania psychometryczne. Czyniąc to, badacze porównują również wyniki wariantu samoopisu i raportu informatora.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • L
      • Sittard, L, Holandia, 6130 PC
        • Koraal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej
  • Ostatni znany całkowity iloraz inteligencji (TIQ) 55 - 85
  • Otrzymywanie wsparcia od organizacji opiekuńczej dla osób z ID.
  • Dostępny jest pracownik opieki, który zna uczestnika od co najmniej roku i zna go na tyle dobrze, aby wypełnić wersję informacyjną ABAS-3.

Kryteria wyłączenia:

• Poważne upośledzenie fizyczne lub czuciowe ograniczające możliwość uczestnictwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny
Osoby z łagodną niepełnosprawnością intelektualną (MID) lub graniczną sprawnością intelektualną (BIF) wypełniają ABAS-3 w formie wspomaganej w dwóch przypadkach: wersję oryginalną za pierwszym razem i wersję dostosowaną po kilku tygodniach.
Kwestionariusz samoopisowy do oceny poziomu funkcjonowania adaptacyjnego
Kwestionariusz samoopisowy do oceny poziomu funkcjonowania adaptacyjnego, dostosowany do poziomu komunikacji uczestnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozumienie punktacji – T0
Ramy czasowe: Na początku (T0)
Stopień, w jakim informacje jakościowe dostarczone przez uczestnika pokrywają się z samodzielnie zgłoszonym wynikiem w oryginalnej wersji kwestionariusza ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System – wydanie trzecie). Wyniki to 0, wyniki są zbieżne, -1, wyniki są niższe niż sugerowałaby odpowiedź, +1, wynik jest wyższy niż sugerowałaby odpowiedź.
Na początku (T0)
Rozumienie punktacji – T1
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Stopień, w jakim informacje jakościowe dostarczone przez uczestnika pokrywają się z samodzielnie zgłoszonym wynikiem w oryginalnej wersji kwestionariusza ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System – wydanie trzecie). Wyniki to 0, wyniki są zbieżne, -1, wyniki są niższe niż sugerowałaby odpowiedź, +1, wynik jest wyższy niż sugerowałaby odpowiedź.
Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Rozumienie tekstu – wywiady poznawcze T0
Ramy czasowe: Na początku (T0)
Poziom werbalnego zrozumienia pytań zawartych w kwestionariuszu – analiza jakościowa odpowiedzi z wywiadów poznawczych podczas oceny ABAS-3 (System Adaptacyjnej Oceny Zachowania – wydanie trzecie). Terminy i pojęcia, które zostały błędnie zinterpretowane, wypowiedzi uczestników dotyczące pomieszania lub stwierdzenia trudności
Na początku (T0)
Rozumienie tekstu – wywiady poznawcze T1
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Poziom werbalnego zrozumienia pytań zawartych w kwestionariuszu – analiza jakościowa odpowiedzi z wywiadów poznawczych podczas oceny adaptowanej wersji skali ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System – wydanie trzecie). Terminy i pojęcia, które zostały błędnie zinterpretowane, wypowiedzi uczestników dotyczące pomieszania lub stwierdzenia trudności.
Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Rozumienie instrukcji – wywiady poznawcze T0
Ramy czasowe: Na początku (T0)
Poziom werbalnego zrozumienia instrukcji zawartych w kwestionariuszu – wersja pierwotna ABAS-3 (System Adaptacyjnej Oceny Zachowania – wydanie trzecie). Liczba elementów, które zostały poprawnie zidentyfikowane (z 10 możliwych).
Na początku (T0)
Rozumienie instrukcji – wywiady poznawcze T1
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Poziom werbalnego zrozumienia instrukcji zawartych w kwestionariuszu – wersja adaptacyjna ABAS-3 (System Adaptacyjnej Oceny Zachowania – wydanie trzecie). Liczba elementów, które zostały poprawnie zidentyfikowane (z 10 możliwych).
Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Ogólny wynik trudności - T0
Ramy czasowe: Na początku (T0)
Ocena w skali Likerta ogólnej trudności elementów oryginalnej wersji ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System - Third Edition) przez uczestników (od 1. bardzo łatwe - 5. bardzo trudne)
Na początku (T0)
Ogólny wynik trudności - T1
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Ocena w skali Likerta ogólnej trudności elementów adaptowanej wersji ABAS-3 (Adaptacyjnego Systemu Oceny Zachowania - Wydanie Trzecie) przez uczestników (od 1. bardzo łatwe - 5. bardzo trudne)
Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoopisowe funkcjonowanie adaptacyjne – oryginalne wyniki ABAS-3
Ramy czasowe: Na linii podstawowej (T0)
ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System - Third Edition) to skala obserwacyjna, która mierzy zachowanie adaptacyjne. Dostępne są zarówno wersje raportu własnego, jak i raportu informatora. W kontekście obecnego badania używana jest wersja skrócona zawierająca 30 pozycji. Obliczane są wyniki złożone: wynik całkowity i trzy wyniki dziedzinowe (domena koncepcyjna, społeczna i praktyczna). Wyniki wahają się od 0-90 dla całej skali i 0-30 dla każdej skali domeny. Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie adaptacyjne.
Na linii podstawowej (T0)
Funkcjonowanie adaptacyjne według samooceny – dostosowane wyniki ABAS-3
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)

ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System - Third Edition) to skala obserwacyjna, która mierzy zachowanie adaptacyjne. Dostępne są zarówno wersje raportu własnego, jak i raportu informatora. W kontekście obecnego badania używana jest wersja skrócona zawierająca 30 pozycji. Obliczane są wyniki złożone: wynik całkowity i trzy wyniki dziedzinowe (domena koncepcyjna, społeczna i praktyczna). Wyniki wahają się od 0-90 dla całej skali i 0-30 dla każdej skali domeny. Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie adaptacyjne.

Za drugim razem, gdy uczestnicy wypełniają ABAS (około 8 tygodni po punkcie wyjściowym, T1), używana jest dostosowana wersja, z językiem i projektem dostosowanym do poziomu rozumienia uczestników zgodnie z wynikami na początku badania (T0).

Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Funkcjonowanie adaptacyjne zgłaszane przez informatorów - dostosowane wyniki ABAS-3
Ramy czasowe: Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)

ABAS-3 (Adaptive Behaviour Assessment System - Third Edition) to skala obserwacyjna, która mierzy zachowanie adaptacyjne. Dostępne są zarówno wersje raportu własnego, jak i raportu informatora. W kontekście obecnego badania używana jest wersja skrócona zawierająca 30 pozycji. Obliczane są wyniki złożone: wynik całkowity i trzy wyniki dziedzinowe (domena koncepcyjna, społeczna i praktyczna). Wyniki wahają się od 0-90 dla całej skali i 0-30 dla każdej skali domeny. Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie adaptacyjne.

W przypadku raportu informatora używana jest dostosowana wersja oryginału; adaptacje dla wersji samoopisowej są replikowane dla wersji informatora.

Około 8 tygodni po wartości początkowej (T1)
Zgłaszane samodzielnie Funkcjonowanie adaptacyjne - SCAF
Ramy czasowe: Na linii podstawowej (T0)
SCAF (Screener for Adaptive Functioning) to kwestionariusz przesiewowy do adaptacyjnego funkcjonowania dla osób, które mogą mieć MID lub BIF. SCAF daje całkowity wynik AF (min. 0 - maks. 24), przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie adaptacyjne.
Na linii podstawowej (T0)
Funkcjonowanie adaptacyjne zgłoszone przez informatora – oryginalne wyniki ABAS-3
Ramy czasowe: Na początku (T0)

ABAS-3 (System Oceny Zachowania Adaptacyjnego – wydanie trzecie) to skala obserwacyjna mierząca zachowania adaptacyjne. Dostępne są zarówno wersje raportu własnego, jak i raportu informatora. Na potrzeby niniejszego badania posłużono się 30-pozycyjną wersją skróconą. Obliczane są wyniki złożone: wynik całkowity i wynik z trzech dziedzin (pojęciowej, społecznej i praktycznej). Wyniki wahają się od 0-90 dla skali całkowitej i 0-30 dla każdej skali dziedzinowej. Wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie adaptacyjne.

W raporcie informatora wykorzystano dostosowaną wersję oryginału; adaptacje dla wersji samoopisowej są replikowane dla wersji informatora.

Na początku (T0)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Roel Kooijmans, MSc, Koraal

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Kooijmans, R., Mercera, G., Langdon, P. E., & Moonen, X. (2022). The adaptation of self-report measures to the needs of people with intellectual disabilities: A systematic review. Clinical Psychology: Science and Practice.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane z badania są bardzo specyficzne dla tego badania i nie nadają się do udostępniania innym badaczom, z wyjątkiem walidacji wyników w wyjątkowych okolicznościach. W razie potrzeby odpowiednie dane zostaną udostępnione na żądanie recenzentom lub audytorom, z zastrzeżeniem przepisów dotyczących prywatności. Udostępniane będą tylko dane anonimowe.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj