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CTS의 치료에서 미국의 다른 복용량의 효과

2025년 3월 12일 업데이트: Omnia Gamal Mohamed, Cairo University

손목 터널 증후군의 치료에서 치료 초음파의 다른 복용량의 효과

본 연구의 목적은 수근관 증후군의 치료에 있어 초음파 치료의 유효선량을 통증 정도, 기능적 능력, 운동신경 및 감각신경 전도변수, 핀치강도에 대해 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 수근관을 지날 때 정중 신경 압박을 유발하는 가장 흔한 말초 신경병증 중 하나이며, 전체 인구의 약 4~5%의 유병률로 추정됩니다. 이 증후군을 앓고 있는 환자들은 주로 손의 정중 신경 신경 분포 영역의 감각 이상(통증, 무감각, 따끔거림)을 호소하며, 이 근육의 약화 및 위축을 동반할 수 있습니다.

수근관 증후군(CTS)은 상지의 가장 흔한 포획 신경병증이며 다양한 접근 방식을 통해 치료할 수 있는 손 기능 손상 및 장애에 크게 기여합니다. 효과적인 치료 옵션에는 보존적 및 외과적 중재가 포함됩니다.

손목 터널 증후군(CTS)은 일반 인구의 3.8%에 존재하는 당혹스럽고 장애가 되는 상태로 남아 있습니다. CTS는 정중 신경 포착의 가장 잘 알려지고 빈번한 형태이며 모든 포착 신경병증의 90%를 차지합니다.

많은 경우에 CTS 환자를 돕기 위해 물리 치료 양식이 사용됩니다. 둘 다 CTS 증상을 개선하고 증후군의 원인을 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 물리 치료 개입에는 증상의 치료 및 개선을 목표로 하는 특수 운동, 동원, 인체 공학적 개입 및 전기 요법 양식에 대한 조언이 포함될 수 있습니다.

초음파는 항염증 특성이 있어 신경 재생을 자극하고 신경 전도성을 향상시킵니다.

US의 가장 일반적인 용도는 연조직 염증 감소, 조직 확장성 증가, 반흔 조직 리모델링 강화, 연조직 치유 증가, 통증 감소 및 연조직 부종 감소입니다.

초음파의 특성을 선택하는 문제는 최종적으로 해결되지 않았습니다. 연속파는 통증을 줄이고 조직의 탄력을 높이는 데 더 자주 사용되는 반면, 펄스파 모드는 붓기를 줄이고 염증을 제거하는 데 적용됩니다. 흡수율, 즉 열 효과는 만나는 조직 유형, 초음파 빔의 주파수 및 초음파 출력의 강도(W/cm2)에 따라 달라집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ismailia, 이집트
        • Ismailia Medical Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 대상의 연령 범위는 25-55세입니다.
  2. 신체 검사 및 전기생리학적 기준의 결과에 따라 신경과 전문의 또는 정형외과 의사에 의해 확인된 경도에서 중등도의 CTS; 나. 경미한 CTS는 감각 신경 활동 전위(SNAP)가 결석하지 않는 한 운동 섬유 침범 없이(운동 원위 잠복기 < 4.1밀리초) 감각 섬유 침범(감각 피크 잠복기 > 3.6밀리초)을 특징으로 합니다.

    ii. 중등도 CTS는 감각 섬유와 운동 섬유가 모두 관여하는 것이 특징입니다.

  3. VAS(visual analogue scale)에서 5 이상의 통증 강도.

제외 기준:

  1. 연구 시작 후 3개월 이내에 손, 목, 어깨에 발생한 외상 이력
  2. 경추 신경근병증, 말초 다발신경병증 또는 기타 신경학적 상태.
  3. 전기생리학적 기준에 따라 중증 CTS를 앓고 있는 환자

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 대조군
(대조군) 'sham' US 적용 프로그램을 받은 15명의 피험자로 구성되어 US 장치가 작동했지만 아무런 출력도 제공하지 않았으며 핫팩, 힘줄 활주 및 신경 활주를 포함하는 수근관 증후군에 대한 전통적인 PT 치료를 추가했습니다. 운동, 미국 치료 세션은 세션 당 6분씩, 하루에 한 번, 주 3일, 총 4주 동안 수행되었습니다.
환자들은 손목터널증후군에 대해 4주 동안 핫팩, 힘줄 및 신경활주 운동, 손목 부목 등의 전통적인 물리치료를 받았습니다.
미국 치료 세션은 세션당 6분씩, 하루에 한 번, 주 3일, 총 4주 동안 수행되었습니다.
실험적: 저용량 그룹
(저용량 그룹) 그것은 강도가 0.25 w/cm2의 1MHz 주파수로 펄스 모드로 펄스 모드를 갖는 촉진 터널 영역에 투여 된 미국 치료 프로그램을받은 15 명의 피험자로 구성되었다.
환자들은 손목터널증후군에 대해 4주 동안 핫팩, 힘줄 및 신경활주 운동, 손목 부목 등의 전통적인 물리치료를 받았습니다.
미국 치료 세션은 세션당 6분씩, 하루에 한 번, 주 3일, 총 4주 동안 수행되었습니다.
실험적: 중급 그룹
(Mid-Dose Group)는 0.5 w/cm2의 강도 및 1 : 4 플러스 전통적인 치료의 듀티 사이클로 1MHz의 빈도로 펄스 모드를 갖는 촉진 모드를 갖는 촉진 모드를 갖는 미국 치료 프로그램을받은 15 명의 피험자로 구성되었습니다.
환자들은 손목터널증후군에 대해 4주 동안 핫팩, 힘줄 및 신경활주 운동, 손목 부목 등의 전통적인 물리치료를 받았습니다.
미국 치료 세션은 세션당 6분씩, 하루에 한 번, 주 3일, 총 4주 동안 수행되었습니다.
실험적: 고용량 그룹
(고용량 그룹) 1MHz 주파수, 1.0W/ cm2의 강도 및 1 : 4 플러스 전통적인 치료의 주기로 펄스 모드에서 설정된 동일한 미국 장비 프로그램을받은 15 명의 피험자로 구성되었습니다.
환자들은 손목터널증후군에 대해 4주 동안 핫팩, 힘줄 및 신경활주 운동, 손목 부목 등의 전통적인 물리치료를 받았습니다.
미국 치료 세션은 세션당 6분씩, 하루에 한 번, 주 3일, 총 4주 동안 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 심각도 및 기능 상태
기간: 4주
증상의 심각도와 기능적 상태는 보스턴 수근관 증후군 설문지를 통해 측정되었습니다. 환자들은 자신의 활동 수행 능력을 1(활동에 어려움 없음)부터 5(전혀 활동을 수행할 수 없음) 범위의 척도로 평가했습니다.
4주
정중 신경 모터 원위 잠복기
기간: 4주
전기 진단 테스트를 사용하여 정중 신경 모터 말단 대기 시간을 밀리초 단위로 측정했습니다.
4주
정중 신경 운동 진폭
기간: 4주
모터 진폭을 밀리볼트 단위로 측정하기 위해 전기 진단 테스트가 사용되었습니다.
4주
정중 신경 감각 말단 잠복기
기간: 4주
정중신경 감각 말단 잠복기를 밀리초 단위로 측정하기 위해 전기진단 테스트가 사용되었습니다.
4주
정중 신경 감각 진폭
기간: 4주
감각 진폭을 밀리볼트 단위로 측정하기 위해 전기 진단 테스트가 사용되었습니다.
4주
핀치 강도
기간: 4주
핀치 강도를 측정하기 위해 핀치 동력계를 사용했습니다.
4주
통증 강도
기간: 4 주
통증 강도는 시각적 아날로그 척도로 측정되었습니다. 점수는 10cm 라인의 길이를 따라 한 지점에 배치 된 단일 필기 마크로 기록 된 자체보고 된 증상 측정을 기반으로하며, 스케일의 왼쪽 끝 (0cm)의 두쪽 끝 (0cm) 사이의 연속체를 나타내고 스케일의 오른쪽 끝 (10 cm)의 "최악의 통증"사이의 연속성을 나타냅니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ragia Mohamed Kamel, PhD, Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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