급성 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 실질 및 대뇌 관류 변화의 자연사 매핑
2025년 4월 1일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
두개골 초음파와 연속 경두개 도플러를 사용하여 급성 허혈성 및 출혈성 뇌졸중의 실질 및 대뇌 관류 변화의 자연사 매핑
뇌의 초음파를 허혈성 뇌졸중과 출혈성 뇌졸중을 구별하는 진단 도구로 사용하는 연구.
전신 혈역학적 표적과 관련하여 뇌관류와 뇌졸중의 크기의 상관관계는 일련의 스캔에서 평가될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
연속적인 방식으로 환자의 혈압에 대한 두개골 초음파 경두개 도플러에 의해 측정된 뇌 실질 병변 변화 및 뇌관류 매개변수의 상관관계를 탐색하고 이들을 뇌관류의 임상 및 방사선학적 특징과 연관시킵니다.
이 연구는 뇌졸중 환자의 현장 평가에 적용할 수 있는 출혈성 뇌졸중의 정확한 진단, 연구 대상 인구의 다양한 하위 집합(다발성 질환, 측부 순환 등)에 대한 최적 혈압 목표, 심장 색전성 뇌졸중으로 추정되는 환자의 전신 혈압 변화 또는 지속적인 색전 신호의 존재에 대한 뇌 혈류의 변동.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
83
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
뇌졸중과 같은 증상 및 두개내 병리가 의심되는 모든 성인 환자는 응급실 및/또는 WFBMC에 대한 입원 시 선별 검사를 받게 됩니다.
많은 병리학은 프리젠테이션에서 뇌졸중처럼 보이므로 컨트롤로 포함됩니다.
제외 기준은 18세 미만, 임신, 감금 환자 또는 두피/두개골/관통성 두부 외상입니다.
설명
포함 기준:
- Wake Forest Baptist Hospital에 내원하고 응급실에서 평가를 받거나 입원환자/중환자실에 입원하고 임상 팀(머리)(CT)에서 지시한 신경 영상 검사를 받은 18세 이상의 모든 성인 환자(컴퓨터 단층 촬영 또는 자기 공명 영상) (MRI) 급성 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 또는 뇌졸중 모방 또는 두개 내 병리학의 의심 진단
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 감금 및 임신 환자
- 관통하는 두개골/두부 외상 또는 두피 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이미지 모음
기간: 기준선
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B 모드 이미지에서 볼 수 있는 병변 크기와 관련하여 급성 허혈성 및/또는 출혈성 뇌졸중 후 뇌 혈류 매개변수의 전신 혈류역학 상관관계를 탐색합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aarti Sarwal, MD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00048743
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터
IPD 공유 기간
기사 게시 후 9개월 시작 ~ 36개월 종료
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용 제안이 독립적인 검토 위원회의 승인을 받은 조사자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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