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IONA 종단 코호트 연구 (IONA LCS)

2025년 9월 15일 업데이트: Brain Health Scotland Life Sciences Ltd
IONA LCS는 신경퇴행성 질환에 대한 진단 테스트뿐만 아니라 여러 가지 새로운 치료법을 테스트할 수 있는 연구 프로젝트입니다. IONA LCS는 주로 신경퇴행성 질환의 치료를 목표로 하는 중재적 연구를 위한 준비 코호트 역할을 하지만 새로운 진단 테스트를 검증하기 위한 참조 표준으로 데이터를 제공합니다. 따라서 이는 Scottish Brain Sciences와 파트너가 수행하는 다양한 연구 프로젝트를 지원하는 기본 요소입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

IONA LCS는 질병의 초기 및 치료 가능한 단계에서 신경변성 질환의 치료 및 감지를 위한 새로운 치료법 및 진단의 개발을 방해하는 주요 장애물을 극복하기 위해 설립되었습니다. 최근 알츠하이머 치매(AD) 및 경증 AD로 인한 경미한 인지 장애(MCI) 치료에 치료적 성공이 있었고 이는 정밀 의학의 최고의 원칙에 따라 보다 구체적인 치료법을 개발하도록 현장에 활력을 불어넣었습니다. 이 중장기 목표를 달성하기 위해서는 인종적, 문화적, 성별 및 사회경제적 다양성 측면에서 '실제' 인구의 배경을 반영하고 깊은 표현형을 가진 연구 참가자의 매우 큰 코호트가 필요합니다. 정밀 의학은 유사한 질병 메커니즘을 반영하는 유사한 진단 프로필을 공유하고 따라서 특정 치료 개입에 일관되게 반응할 가능성이 있는 질병 하위 집단을 식별해야 합니다. 이를 위해서는 상세한 임상적, 유전적, 생물학적 표현형 분석이 필요합니다. IONA LCS는 스코틀랜드에서 유일하게 채용할 예정이며, 보다 정확한 진단의 개발을 전 세계적으로 추진하고 새로운 질병 수정 요법의 개발을 가속화하기 위해 크고 다양한 실제 인구를 확보할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Lothian
      • Edinburgh, Lothian, 영국, EH12 9DQ
        • 모병
        • Scottish Brain Sciences Arran Facility
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

IONA LCS는 인지 장애, 가족력 또는 기타 위험 요인을 통해 알츠하이머병 발병 위험이 높은 인구를 등록하는 것을 목표로 합니다. IONA LCS는 스코틀랜드에서만 모집합니다. IONA LCS 연구 참가자는 대중에 대한 직접 광고, 진단 후 서비스, 기억 클리닉 및 뇌 건강 클리닉, SHARE Register 및 Join Dementia Research를 포함한 임상 서비스 추천을 포함하는 다양한 소스에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상.
  • 인지 상태 점수 >21의 전화 인터뷰.
  • 읽기와 쓰기가 가능하고 최소 7년의 정식 교육을 받았습니다.
  • 집이나 커뮤니티 시설에서 인터넷에 접속할 수 있습니다.
  • 원칙적으로 다른 임상 연구에 참여할 의향이 있습니다.
  • 학습 파트너가 있거나 원칙적으로 학습 파트너가 될 의향이 있는 사람을 식별할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 인지 상태 점수 <22의 전화 인터뷰
  • 의사 결정 능력 저하/동의할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
IONACog(복합 신경심리학 배터리)의 시간 경과에 따른 변화
기간: 10 년
10 년
(향상된 표현형만 해당) 뇌척수액 아밀로이드 베타-42의 시간 경과에 따른 변화
기간: 10 년
10 년
(향상된 표현형만 해당) 뇌척수액 인산화 타우 181의 시간 경과에 따른 변화
기간: 10 년
10 년
(향상된 표현형만 해당) 뇌척수액 총 타우의 시간 경과에 따른 변화
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
의존성에서 시간에 따른 변화(스턴 의존성 척도로 측정)
기간: 10 년
10 년
간병인 부담의 시간 경과에 따른 변화(Zarit 부담 지수로 측정)
기간: 10 년
10 년
시간에 따른 삶의 질 변화(QoL-AD로 측정)
기간: 10 년
10 년
(향상된 표현형만 해당) 사건의 영향 척도-6으로 측정한 알츠하이머병 바이오마커 공개의 영향.
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 21일

기본 완료 (추정된)

2033년 12월 21일

연구 완료 (추정된)

2033년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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백치에 대한 임상 시험

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