이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

편마비 뇌성마비에 대한 전신 진동

2023년 6월 7일 업데이트: Haytham Ibrahim Morsi, Cairo University

전신진동이 편마비 뇌성마비 소아의 상지 운동범위와 근력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 편마비 뇌성마비 소아의 전신진동이 어깨, 팔꿈치, 손목의 가동범위와 어깨 외전근 및 굴곡근, 팔꿈치 굴곡근 및 신전근, 손목 신전근 및 굴곡근의 근력에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구는 파킨슨병 및 다발성 경화증 환자의 자세와 균형을 개선하는 뇌졸중 및 척수 손상 환자의 경직 감소, 근력, 균형, 발목 배측굴곡 각도 및 보행 매개변수 개선에 있어 전신 진동의 효능을 보여줍니다. 연구에서 신경 장애가 있는 개인의 운동 성능에 대한 진동의 긍정적인 영향을 시사하지만, 뇌성마비 아동에 대한 연구의 수는 매우 제한적입니다.

뇌성마비 아동의 개선을 보여준 연구는 거의 없습니다. 등속동력계로 측정한 경직 감소. 휴대용 동력계로 측정하면 근육의 강도가 증가합니다. 총 운동 기능 측정 및 총 운동 기능 분류 척도에 의해 측정된 운동 기능 증가. 이두근과 삼두근의 활성화 및 공동 활성화 증가. 진동은 상지의 뼈 질량과 근력을 증가시킵니다.

진동 요법은 뇌성마비 아동의 경직을 감소시키고 운동 능력을 향상시킵니다. 굴근 경직을 줄이고 상지 경직의 재활 기능을 향상시킵니다. 상완삼두근의 국소 근육 진동은 팔꿈치와 손목 관절 근육 모두의 경직을 감소시킬 수 있습니다.

이에 본 연구에서는 편마비 소아의 상지 기능과 일상생활 활동의 향상을 반영하여 상지의 가동범위와 근력을 향상시키기 위한 추가적인 상지 재활 방법을 시행하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Ministry of Health
        • 연락하다:
          • Haytham Ahmed, M.Sc.
          • 전화번호: 0453146570

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

다음과 같은 경우 자녀가 포함됩니다.

  1. 편마비 뇌성 마비로 진단받은 어린이.
  2. 3세에서 6세에 이르는 연령대의 남녀 어린이.
  3. 경직은 수정된 Ashworth 척도에 따라 1등급과 1+ 등급이 됩니다.
  4. GMFCS(Gross Motor Function Classification)에 따라 레벨 I 및 II로 선택됩니다.
  5. 아동은 치료사의 지시를 이해하고 따를 수 있습니다.

제외 기준:

다음 중 하나에 해당하는 어린이는 제외됩니다.

  1. 경련과 간질의 병력.
  2. 인지 기능 장애가 있는 어린이.
  3. 지난 1년 동안 기형 교정 또는 연조직 박리를 위한 모든 수술.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 설계된 물리치료 프로그램

이러한 연습에는 다음이 포함됩니다.

팔꿈치와 손목 굴근을 위한 수동적 스트레칭 운동. 팔다리에 대한 체중 부하 운동. 모든 방향에서 상지의 보호 반응 자극. 아이들이 원하는 운동을 수행하도록 격려하기 위해 다양한 장난감과 동기를 사용하여 팔꿈치 및 손목 신근을 포함한 경련 근육의 길항근에 대한 강화 운동(El-shamy, 2018).

4주 동안 주 5일 1시간의 치료 세션.

편마비 뇌성마비를 치료하기 위한 운동
실험적: 전신 진동.
각 어린이는 플랫폼 앞의 팔걸이 없는 의자에 앉아 두 어깨를 90°로 구부리고 양쪽 팔꿈치를 약간 구부린 다음 몸통을 앞으로 구부려 두 손이 플랫폼에 놓이도록 지시합니다. 각 피험자는 불편함을 최소화하고 장기, 눈 및 머리의 강한 자극을 방지하기 위해 플랫폼에서 손바닥을 약간 떼도록 허용됩니다.
편마비 뇌성마비를 치료하기 위한 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절 외전 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 어깨 관절 외전 운동 범위에서 한 달의 변화.
디지털 고니오미터를 이용한 견관절 외전의 가동범위 측정.
기준선 어깨 관절 외전 운동 범위에서 한 달의 변화.
어깨 관절 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 어깨 관절 굴곡 운동 범위에서 한 달의 변화.
디지털 고니오미터를 이용한 어깨관절 굴곡의 가동범위 측정.
기준선 어깨 관절 굴곡 운동 범위에서 한 달의 변화.
팔꿈치 관절 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 팔꿈치 관절 굴곡 동작 범위에서 1개월의 변화.
디지털 고니오미터를 이용한 팔꿈치 관절 굴곡의 가동범위 측정.
기준선 팔꿈치 관절 굴곡 동작 범위에서 1개월의 변화.
팔꿈치 관절 신전 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 팔꿈치 관절 확장 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
디지털 고니오미터를 이용한 팔꿈치 관절 신전의 가동범위 측정.
기준선 팔꿈치 관절 확장 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
손목 관절 신전 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 손목 관절 확장 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
디지털 고니오미터를 이용한 손목 관절 신전 운동 범위 측정.
기준선 손목 관절 확장 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
손목 관절 굴곡 운동 범위의 변화.
기간: 기준선 손목 관절 굴곡 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
디지털 고니오미터를 이용한 손목관절 굴곡의 가동범위 측정.
기준선 손목 관절 굴곡 동작 범위에서 한 달에 변경합니다.
어깨 외전근의 근력 변화.
기간: 한 달에 어깨 벌림 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
Lafayette 휴대용 동력계를 이용한 어깨 외전근의 근력 측정
한 달에 어깨 벌림 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
어깨 굴근 근육의 강도 변화.
기간: 한 달에 어깨 굴근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
Lafayette 휴대용 동력계를 사용한 어깨 굴근 근력 측정
한 달에 어깨 굴근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
팔꿈치 굴근 근육의 강도 변화.
기간: 한 달에 팔꿈치 굴근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
Lafayette 휴대용 동력계를 사용한 팔꿈치 굴근 근력 측정
한 달에 팔꿈치 굴근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
팔꿈치 신근 근육의 강도 변화.
기간: 한 달에 팔꿈치 신근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
Lafayette 휴대용 동력계를 이용한 팔꿈치 신근 근력 측정
한 달에 팔꿈치 신근 근육의 기본 강도에서 변경하십시오.
손목 신근 근육의 강도 변화.
기간: 한 달에 손목 신근 근육의 기준 강도에서 변경합니다.
Lafayette 휴대용 동력계를 이용한 손목 신근 근력 측정
한 달에 손목 신근 근육의 기준 강도에서 변경합니다.
손목 굴근 근육의 강도 변화.
기간: 한 달에 손목 굴근 근육의 기준선 강도에서 변경합니다.
Lafayette 휴대용 동력계를 사용한 손목 굴근 근력 측정
한 달에 손목 굴근 근육의 기준선 강도에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Haytham Morsi, M.Sc., Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.1993

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다