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가상현실 치료가 뇌졸중 환자의 균형 및 무릎 조절에 미치는 영향

2024년 3월 30일 업데이트: Suleyman Korkusuz, Hacettepe University

뇌졸중 환자의 균형 및 무릎 조절에 대한 기존 균형 훈련에 추가로 적용한 가상 현실 치료의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 평행봉 안팎에서 실시하는 운동 외에 가상현실 훈련을 적용하는 것이 뇌졸중 환자의 균형, 일상생활 및 무릎 조절에 효과적인지 알아보는 것이다.

연구의 가설은 다음과 같습니다.

가설 1:

H0: 가상 현실 훈련은 뇌졸중 환자의 균형에 영향을 미치지 않습니다. 가설 1: 가상현실 훈련은 뇌졸중 환자의 균형에 영향을 미친다.

가설 2; H0: 가상현실 훈련은 뇌졸중 환자의 일상생활 활동에 영향을 미치지 않는다.

H1: 가상현실 훈련은 뇌졸중 환자의 일상생활 활동에 영향을 미친다.

가설 3; H0: 가상 현실 훈련은 뇌졸중 환자의 무릎 조절에 영향을 미치지 않습니다. 가설 1: 가상현실 훈련은 뇌졸중 환자의 무릎 조절에 영향을 미친다

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

최근 몇 년 동안 가상 현실 시스템은 뇌졸중 재활에서 제공하는 많은 이점으로 인해 널리 선호되는 기술 지원 재활 방법입니다. 가상 현실은 감각 환경을 제공하고 운동 학습을 통해 움직임의 질과 기능적 능력을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-70세 사이에 있는 것
  • 뇌졸중이 처음인 경우
  • 독립적으로 서고 걸을 수 있는 환자

제외 기준:

  • 방치 증후군
  • 양측성 영향을 받음
  • 지난 3개월 동안 보툴리눔 독소 적용
  • 파킨슨병, 다발성 경화증과 같은 추가 신경계 질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 재활 그룹
기존의 재활 프로그램에서는 침상운동, 매트운동, 평행봉 안팎의 균형운동, 보행훈련 등을 평일에 환자에게 실시하였다.
다른: 기존의 재활
기존의 재활 프로그램에서는 침상운동, 매트운동, 평행봉 안팎의 균형운동, 보행훈련 등을 평일에 환자에게 실시하였다.
실험적: 가상현실치료그룹
이 그룹의 환자들은 기존의 재활 프로그램과 함께 주 3일 20분 동안 가상 현실 시스템으로 균형 기반 게임을 할 수 있습니다.
다른: 기존의 재활
기존의 재활 프로그램에서는 침상운동, 매트운동, 평행봉 안팎의 균형운동, 보행훈련 등을 평일에 환자에게 실시하였다.
다른: 가상 현실 치료
이 그룹의 환자는 가상 현실 시스템으로 균형 기반 게임을 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전산화된 보행 평가 시스템(Zebris Rehawalk)
기간: 기준선
참가자는 런닝머신에서 편안한 보행 속도로 걸을 것입니다. 걷는 동안 장치에 통합된 비디오 카메라 시스템으로 걷기가 녹화됩니다. 시스템의 도움으로 걷는 동안 무릎 과신전 각도는 녹화된 비디오에 배치된 마커로 계산됩니다.
기준선
전산화된 보행 평가 시스템(Zebris Rehawalk)
기간: 6.주(교육 종료 시)
참가자는 런닝머신에서 편안한 보행 속도로 걸을 것입니다. 걷는 동안 장치에 통합된 비디오 카메라 시스템으로 걷기가 녹화됩니다. 시스템의 도움으로 걷는 동안 무릎 과신전 각도는 녹화된 비디오에 배치된 마커로 계산됩니다.
6.주(교육 종료 시)
바델 인덱스
기간: 기준선
이 척도는 영양, 목욕, 자기 관리, 옷 입기, 배변 조절, 소변 조절, 화장실 가기, 침대에서 휠체어로 이동하는 능력, 걷거나 휠체어에 의존하는 것과 같은 이동 상태, 계단 오르기 기능.
기준선
바델 인덱스
기간: 6.주(교육 종료 시)
이 척도는 영양, 목욕, 자기 관리, 옷 입기, 배변 조절, 소변 조절, 화장실 가기, 침대에서 휠체어로 이동하는 능력, 걷거나 휠체어에 의존하는 것과 같은 이동 상태, 계단 오르기 기능.
6.주(교육 종료 시)
기능 도달 테스트
기간: 기준선
팔을 90° 위로 들어올려 발을 지면에 붙인 상태에서 최대한 앞으로 뻗는 원리를 기본으로 합니다. 15cm. 15cm 미만으로 떨어질 위험은 15~25cm 사이에서 크게 증가합니다. 떨어질 위험이 보통임을 나타냅니다. 25.4cm 미만의 값은 넘어질 위험이 높음을 나타냅니다.
기준선
기능 도달 테스트
기간: 6.주(교육 종료 시)
팔을 90° 위로 들어올려 발을 지면에 붙인 상태에서 최대한 앞으로 뻗는 원리를 기본으로 합니다. 15cm. 15cm 미만으로 떨어질 위험은 15~25cm 사이에서 크게 증가합니다. 떨어질 위험이 보통임을 나타냅니다. 25.4cm 미만의 값은 넘어질 위험이 높음을 나타냅니다.
6.주(교육 종료 시)
타임업 및 테스트 진행
기간: 기준선
균형과 기능적 이동성을 평가하기 위한 객관적이고 신뢰할 수 있으며 간단한 측정입니다. 낙상 위험 평가에도 사용할 수 있습니다.
기준선
타임업 및 테스트 진행
기간: 6.주(교육 종료 시)
균형과 기능적 이동성을 평가하기 위한 객관적이고 신뢰할 수 있으며 간단한 측정입니다. 낙상 위험 평가에도 사용할 수 있습니다.
6.주(교육 종료 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 의자: Büşra Seçkinoğulları, MSc, Hacettepe University
  • 연구 의자: Özlem Yürük, Prof.Dr., Baskent University
  • 수석 연구원: Süleyman Korkusuz, MSc, Atılım University
  • 연구 의자: Gülşen Taşkın, Assist.Prof, Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri University
  • 연구 의자: Melike Sümeyye Cengiz, MSc, Bandırma Onyedi Eylül University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-77

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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