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만성 비특이적 요통에서 McGill 안정화 운동 VS 고유수용성 신경근 촉진 기법

2023년 11월 10일 업데이트: Riphah International University

McGill 안정화 운동과 고유수용성 신경근 촉진법이 만성 비특이적 요통에서 통증, 운동 범위 및 기능 장애에 미치는 비교 효과

비특이적 만성 요통(NS-CLBP)은 의심되는 병리 또는 특정 원인 없이 3개월 이상 지속되는 요통으로 정의됩니다. 요통 환자의 약 80%는 요통에 대한 구체적인 진단을 할 수 없으며, 이는 요통 환자가 종종 비특이 요통으로 진단되고 이들이 대부분의 요통 환자임을 나타냅니다. 다른 경우에는 원인이 두 개의 척추뼈(척추) 사이의 디스크에 대한 경미한 문제이거나 두 척추 사이의 작은 면관절에 대한 경미한 문제일 수 있습니다. 허리의 구조와 조직에 통증을 유발하는 다른 사소한 문제가 있을 수 있습니다. 본 연구의 목적은 McGill 안정화 운동과 고유수용성 신경근 촉진법이 만성 비특이적 요통에서 통증, 운동 범위 및 기능적 장애에 미치는 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

요통(LBP)은 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며 치료 및 치료 비용이 가장 많이 드는 질환 중 하나입니다. 성인의 70%가 일생 동안 적어도 한 번은 요통을 경험한다고 이전에 언급되었습니다. 또한, 이러한 환자의 80% 이상이 재발성 에피소드를 보고합니다. 요통(급성, 아급성 및 만성)의 전 세계 점 유병률은 2017년 7.83%였으며, 한 번에 5억 7,700만 명이 영향을 받았습니다. 2017년에 요통은 약 6,500만 년 동안 장애를 가지고 살았으며, 주로 인구 증가와 고령화로 인해 2007년 이후 약 17.5%의 악화를 나타냈으며, 저소득 및 중간 소득 국가에서 가장 큰 증가가 기록되었습니다. 사람들은 당뇨병, 고혈압, 신생물, 천식, 심장 및 호흡기 질환을 합친 것보다 요통 때문에 직장을 그만두는 경우가 더 많습니다. 신체 활동이 부족한 좌식 생활 방식은 근력과 근력의 손실을 초래하고 재발성 요통으로 이어지는 요통의 예측 인자가 될 수 있습니다. 비특이적 만성 요통(NS-CLBP)은 의심되는 병리(예: 종양, 감염 또는 골절). 환자는 일반적으로 통증으로 인해 운동 범위가 제한되고 다양한 신체 부위의 기능 불일치가 있습니다. 비특이성 LBP는 감염, 신생물 등과 같은 특정 병리가 없는 통증으로 설명됩니다. 오히려 기계적인 이유로 발전할 수 있습니다. 특히 오후에 활동할 때 심한 통증이 악화되고 휴식을 취하면 다시 살아나는 것이 특징입니다. 또한 잘못된 인체공학적 원리의 적용은 요통의 원인이 되거나 증상을 악화시킬 수 있습니다. 만성 LBP는 척추주위근의 조직형태학적 및 구조적 변화와 관련이 있습니다. 이 등 근육은 더 작고, 지방을 포함하고, 일부 근육 섬유에서 어느 정도 위축된 변화를 보입니다. 따라서 요추부극근은 피로도가 높아 약합니다. 또한 척추주위 근육의 불량한 조정은 만성 요통과 관련이 있습니다. 이들은 요통과 컨디션 저하 증후군의 악순환에 기여합니다. NSCLBP의 한 유형은 요추의 기능적 불안정성에 뒤이은 척추 관절 과부하로 인해 지속되고 재발하는 주로 통각 수용성 CLBP입니다. 이 상태는 요추의 주요 안정화 근육, 특히 요추 다열근(MF)에 대한 운동 제어 시스템의 중단으로 인해 발생할 수 있습니다. 전통적으로 CLBP의 치료는 진통 및 활동 제한에 중점을 두었습니다. 그러나 이 치료법은 효과가 없고 심지어 해로울 수 있어 환자들 사이에 불신과 PHCP에 대한 불만을 야기할 수 있습니다. 대부분의 지침은 급성 에피소드의 경우 첫 번째 치료 라인에 동의합니다: 가벼운 신체 활동에 참여하도록 조언, 안심 및 격려. 2차 치료가 필요한 경우 급성 NSLBP에 대한 다양한 치료 개입(약리 및 물리 요법)을 사용할 수 있습니다. CLBP가 있는 환자는 일반적으로 CLBP가 없는 환자보다 동반 질환이 더 많고 사회에 더 큰 경제적 부담을 줍니다. 최근 연구에 따르면 만성 요통으로 인한 장애가 있는 사람의 수가 지난 30년 동안 54% 증가했습니다. 따라서 요통은 의료 시스템에 상당한 문제를 제기하고 노동 연령 성인에게 사회 경제적 문제를 일으키며 심각한 의료 비용을 부과합니다. 개인과 사회의 부담.

비특이적 CLBP 통증은 주요 우울증, 생산성 저하, 장애 및 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 따라서 비특이적 CLBP를 유발 및 유지하고 효과적인 치료를 안내하는 기본 메커니즘을 더 잘 이해하기 위한 연구가 시급히 필요합니다. 운동은 만성 요통에 대한 효과적인 비약물적 치료이며 대부분의 임상 진료 지침에서는 만성 요통에 대한 1차 치료로 운동을 권장합니다. 그러나 어떤 운동이 가장 좋고 다양한 운동 기반 치료의 장기적인 효과에 대한 증거는 제한적입니다. 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 훈련은 요추 근육 고유수용성 자극뿐만 아니라 감각 운동 제어 훈련에도 권장되었습니다. 움직임의 회전 패턴 및 리듬 안정화, 동적 역전, 등장성 조합, 반복 수축 및 수축-이완을 포함한 다양한 기술과 같은 기본 절차를 적용하여 유연성, 근력 및 움직임을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 PNF의 개념은 관절 조정, 근력, 움직임 제어, 안정성 및 이동성을 향상시키는 것입니다. 주요 목표는 가능한 가장 높은 기능 수준에 도달하는 것입니다. 최고의 기능 수준을 달성하기 위해 치료사는 PNF를 사용할 때 운동 제어 및 운동 학습 원리를 적용합니다. 운동은 근력, 유연성, 지구력 및 생활 활동 수행 능력을 향상시킵니다. 고유수용성 신경근 촉진(PNF)은 스트레칭, 근육 부조화, 위축 및 관절 운동 제한을 개선하는 저항 운동을 포함합니다. 요추 안정화 운동(LSE)은 단순한 패턴에서 복잡한 패턴에 이르기까지 근육 수축 및 제어에 대한 인식을 개발합니다. 두 운동 모두 만성 요통 환자에게 개별적으로 효과적입니다. 이 연구는 어떤 기술이 더 나은지 알아보기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

나이는 스무살에서 마흔살. 남녀 모두. NPRS 통증 점수가 2/10-6/10인 경증에서 중등도의 요통. 3개월 이상 지속되는 만성 요통. 둔부 주름 아래에 방사통이 없습니다.

제외 기준 추간판 탈출증, 요추관 협착증, 척추분리증, 척추염, 신경근병증, 척추 골절로 진단된 경우 둔부주름 아래 연관통 또는 하지의 신경학적 침범은 포함되지 않습니다. 허리 골반 수술, 복부, 어깨 및 하지 수술을 위해 수술을 받은 참가자. 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맥길 안정화 운동
환자들은 해당 운동을 일주일에 3일, 각 운동을 10회씩 6주 동안 수행하고 운동 간 휴식 간격은 2분으로 하였다.

McGill Curl Up 등을 대고 눕습니다.

사이드 브리지 옆으로 눕습니다.

새 개.

실험적: 고유 수용성 신경근 촉진 기법
RS의 총 시간은 약 33분입니다.
. 환자는 앉은 자세로 물리 치료사와 마주합니다. RST 프로그램은 움직임을 의도하지 않고 10초 동안 저항에 대한 교대(몸통 굴곡-신장) 아이소메트릭 수축으로 구성되었습니다. 피험자는 동일한 물리 치료사가 제공하는 최대 저항으로 15회 반복 3세트를 수행했습니다. 패턴별 15회 반복 완료 후, 세트 간 휴식시간은 각각 30초와 60초로 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 수치 등급 척도(NPRS)
기간: [기간: 6주차]
NPRS(Numeric Rating Scale)는 목 통증의 통증 강도를 측정하는 데 가장 자주 사용되는 도구입니다. 0은 통증 없음, 1-3은 가벼운 통증(잔소리, 성가심, ADL에 거의 방해가 되지 않음), 4-6의 11점 숫자입니다. 중등도 통증(ADL에 상당한 방해), 7-10은 ​​심각한 통증(무능력, ADL 수행 불가)을 나타냅니다.
[기간: 6주차]
2. 기포 경사계
기간: [기간: 6주차]
1번천추와 12번 흉추의 극돌기를 전후방 굽힘 동작의 가동범위를 측정하는 기준점으로 하였다. 12번 흉추 극돌기는 요추 측굴의 운동 범위를 측정하기 위한 기준점으로 고려하였다. 기포 경사계 2대는 전방으로 굽힐 때(서 있는 자세에서) 요추 운동 범위를 측정하기 위해 동시에 사용되었고, 기포 경사계는 등 신전(서 있는 자세에서) 및 측면 굴곡(서 있는 자세에서) 요추 운동 범위를 측정하기 위해 사용되었습니다. ).전후굴곡 시 요추부의 실제 가동범위는 상부경사계에서 구한 수치(도)에서 하부경사계에서 구한 수치(도)를 빼서 계산하였다.
[기간: 6주차]
3. 수정된 Oswestery 장애 지수(MODI)
기간: [기간: 6주차]

허리 통증이 있는 환자의 경우 ODI(Oswestry Disability Index)는 잘 알려져 있고 널리 사용되는 환자 보고 건강 설문지 및 결과 측정입니다. 개인 관리, 들어 올리기, 앉기, 서기, 걷기, 수면, 성생활, 사회 생활을 포함한 다양한 일상 생활 활동에서 기능 장애를 설명하는 6개의 문항이 있는 일련의 10개 섹션으로 구성된 자가 평가 설문지입니다. 여행, 통증의 강도 및 진통에 대한 반응. 6개의 문항은 0-5점으로 채점되며 가능한 최대 50점(또는 성생활에 대한 질문이 생략된 경우 45점) 중 총점을 제공하기 위해 응답을 추가합니다.

이 점수는 차후 장애 증가의 5단계로 분류될 수 있습니다.

[기간: 6주차]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ROM 목재 척추(굴곡)
기간: [기간: 6주차]
총 굴곡 ROM을 측정하기 위해 T12의 극돌기를 식별하고 표시합니다. 경사계는 T12의 마크 중앙에 있고 영점을 맞춥니다. 환자는 무릎을 구부리지 않고 가능한 한 앞으로 구부리도록 지시받습니다. 경사계의 ROM 값은 전체 굴곡에 대해 기록됩니다.
[기간: 6주차]
ROM 목재 척추(측면 굴곡)
기간: [기간: 6주차]
측면 굽힘 ROM을 측정하기 위해 경사계를 척추 축과 평행한 T12의 표시 바로 위에 놓고 영점을 맞춥니다. 환자에게 손끝이 허벅지 측면까지 닿도록 가능한 한 오른쪽이나 왼쪽으로 몸을 기울이도록 지시하고 경사계의 ROM 값을 기록합니다.
[기간: 6주차]
ROM 목재 척추(익스텐션)
기간: [기간: 6주차]
확장을 측정하기 위해 경사계는 T12의 표시 중앙에 위치하며 경사계는 영점을 맞춥니다. 환자에게 무릎을 구부리지 않고 최대한 뒤로 구부리도록 지시하고 신전에 대한 ROM 값을 기록하였다.
[기간: 6주차]
ROM 목재 척추(회전)
기간: [기간: 6주차]
환자는 서 있고 전방 굴곡된 척추는 s1 및 T12의 중립 회전 위치 버블 경사계에 위치하여 환자에게 두 경사계를 먼저 0으로 설정하여 회전하고 판독값을 측정하도록 요청합니다.
[기간: 6주차]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sana hafeez, phD*, Riphah International University Lahore Campus

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0124

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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