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Exercices de stabilisation de McGill VS Technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive dans la lombalgie chronique non spécifique

10 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des exercices de stabilisation de McGill et de la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle dans la lombalgie chronique non spécifique

La lombalgie chronique non spécifique (NS-CLBP) est définie comme une lombalgie persistant plus de trois mois, en l'absence de suspicion de pathologie ou de cause spécifique. Un diagnostic spécifique de lombalgie ne peut être obtenu chez environ 80 % des patients souffrant de lombalgie, ce qui indique que les patients souffrant de lombalgie sont souvent diagnostiqués avec une lombalgie non spécifique et que ce sont la majorité des personnes souffrant de lombalgie qui présenter à la physiothérapie Dans d'autres cas, la cause peut être un problème mineur avec un disque entre deux os de la colonne vertébrale (vertèbres), ou un problème mineur avec une petite facette articulaire entre deux vertèbres. Il peut y avoir d'autres problèmes mineurs dans les structures et les tissus du bas du dos qui entraînent des douleurs. L'objectif de cette étude est de comparer les effets des exercices de stabilisation McGill et de la technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle dans la lombalgie chronique non spécifique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants et l'un des plus exigeants en termes de coût des soins et des soins médicaux. Il a été indiqué précédemment que 70 % des adultes souffriraient de lombalgie au moins une fois au cours de leur vie. De plus, plus de 80 % de ces patients signalent des épisodes récurrents. La prévalence ponctuelle mondiale de la lombalgie (aiguë, subaiguë et chronique) était de 7,83 % en 2017, avec 577 millions de personnes touchées à tout moment. En 2017, la lombalgie était responsable d'environ 65 millions d'années vécues avec un handicap, ce qui représente une détérioration d'environ 17,5 % depuis 2007, principalement en raison de la croissance et du vieillissement de la population, la plus forte augmentation étant enregistrée pour les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire. Les gens quittent plus souvent leur emploi en raison de douleurs lombaires que de diabète, d'hypertension, de néoplasme, d'asthme, de maladies cardiaques et respiratoires combinés. Un mode de vie sédentaire avec un manque d'activité physique entraîne une perte de puissance et de force musculaire et peut être un facteur prédictif de lombalgie entraînant une lombalgie récurrente. La lombalgie chronique non spécifique (NS-CLBP) est définie comme une douleur lombaire persistant pendant plus de trois mois, en l'absence d'une pathologie suspectée (états d'alerte tels que par ex. tumeur, infection ou fracture). Les patients ont généralement une amplitude de mouvement limitée et une dis-coordination dans la fonction de diverses parties du corps en raison de la douleur. La lombalgie non spécifique est décrite comme une douleur qui n'a pas de pathologie spécifique telle qu'une infection, un néoplasme, etc. ; il pourrait plutôt se développer pour des raisons mécaniques. Elle se caractérise par une forte douleur s'aggravant à l'effort, surtout l'après-midi, et revivre au repos. De plus, l'application de principes ergonomiques erronés peut être une cause de lombalgie ou aggraver ses symptômes. La lombalgie chronique est associée à des modifications histomorphologiques et structurelles des muscles paraspinaux. Ces muscles du dos sont plus petits, contiennent de la graisse et présentent un certain degré de modifications atrophiques dans certaines fibres musculaires. Par conséquent, les muscles paraspinalis lombaires sont faibles avec une fatigabilité excessive. De plus, une mauvaise coordination des muscles paraspinaux a été associée à une lombalgie chronique. Ceux-ci contribuent à un cercle vicieux de lombalgie et de syndrome de déconditionnement. Un type de NSCLBP est continu et récurrent principalement nociceptif en raison d'une surcharge articulaire vertébrale consécutive à une instabilité fonctionnelle du rachis lombaire. Cette condition peut survenir en raison d'une perturbation du système de contrôle moteur des principaux muscles stabilisateurs de la colonne lombaire, en particulier le muscle multifide lombaire (MF). Traditionnellement, le traitement de la CLBP s'est concentré sur l'analgésie et la restriction d'activité. Cependant, ce traitement est inefficace et peut même être nocif, générant de la méfiance chez les patients et de la frustration envers les PHCP. La plupart des recommandations s'accordent sur la première ligne de soins en cas d'épisode aigu : conseils, réconfort et incitation à pratiquer une activité physique légère. Lorsqu'un traitement de deuxième intention est nécessaire, une gamme d'interventions thérapeutiques (pharmacologiques et physiothérapeutiques) pour le NSLBP aigu est disponible. Les patients atteints de CLBP ont généralement plus de comorbidité et imposent des charges économiques plus importantes à la société que ceux sans CLBP. Des recherches récentes montrent que le nombre de personnes handicapées causées par une lombalgie chronique a augmenté de 54 % au cours des 30 dernières années. fardeau pour les individus et la société.

La douleur CLBP non spécifique est associée à une dépression majeure, une diminution de la productivité, une invalidité et une qualité de vie réduite. Par conséquent, il existe un besoin urgent de recherche pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents qui causent et entretiennent la CLBP non spécifique et guider des traitements efficaces. L'exercice est un traitement efficace et non pharmacologique de la lombalgie chronique, et la plupart des directives de pratique clinique recommandent l'exercice comme traitement de première intention de la lombalgie chronique. Cependant, il existe des preuves limitées sur le meilleur exercice et les effets à long terme des différents traitements basés sur l'exercice. L'entraînement de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) a été recommandé pour l'entraînement de contrôle sensorimoteur ainsi que pour stimuler la proprioception des muscles lombaires. Des procédures de base, telles que des schémas de mouvement de rotation et différentes techniques, y compris la stabilisation rythmique, les inversions dynamiques, la combinaison d'isotoniques, les contractions répétées et le relâchement du contrat, peuvent être appliquées pour améliorer la flexibilité, la force musculaire et le mouvement. Ainsi, le concept de PNF est d'améliorer la coordination articulaire, la force musculaire, le contrôle des mouvements, la stabilité et la mobilité. Son objectif principal est d'atteindre le niveau fonctionnel le plus élevé possible. Pour atteindre le niveau fonctionnel le plus élevé, les thérapeutes appliquent les principes de contrôle moteur et d'apprentissage moteur lors de l'utilisation du PNF. Les exercices améliorent la force musculaire, la flexibilité, l'endurance et la capacité à effectuer des activités de la vie. La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) implique des étirements, des mouvements résistés qui améliorent la dysharmonie musculaire, l'atrophie et la limitation des mouvements articulaires. Les exercices de stabilisation lombaire (LSE) développent la conscience de la contraction musculaire et le contrôle des schémas simples aux complexes. Les deux exercices sont efficaces individuellement chez les patients lombalgiques chroniques. Cette étude a été menée pour savoir quelle technique est la meilleure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

L'âge est de vingt à quarante ans. Les deux sexes. Douleurs dorsales légères à modérées avec un score de douleur NPRS compris entre 2/10 et 6/10. Lombalgie chronique depuis plus de 3 mois. Pas de douleur irradiante sous le pli fessier.

CRITÈRES D'EXCLUSION Diagnostiqué avec une hernie discale, une sténose du canal lombaire, une spondylolysthèse, une spondylarthrite, une radiculopathie, une fracture vertébrale Toute douleur projetée sous le pli fessier ou atteinte neurologique des membres inférieurs n'est pas incluse. Participants ayant subi une intervention chirurgicale pour une chirurgie lombo-pelvienne, une chirurgie abdominale, de l'épaule et des membres inférieurs. Grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de stabilisation McGill
Les patients ont effectué les exercices correspondants 3 jours par semaine et 10 répétitions de chaque exercice pendant une période de 6 semaines et un intervalle de repos de 2 minutes entre les exercices

McGill Curl Up Allongez-vous sur le dos.

Le pont latéral Allongez-vous sur le côté.

Le chien oiseau.

Expérimental: Technique proprioceptive de facilitation neuromusculaire
La durée totale de RS sera d'environ 33 minutes
. Le patient est en position assise et fait face au kinésithérapeute. Le programme RST consistait en des contractions isométriques alternées (flexion-extension du tronc) contre résistance pendant 10 secondes, sans mouvement prévu. Les sujets ont effectué 3 séries de 15 répétitions à résistance maximale fournies par le même physiothérapeute. Des intervalles de repos de 30 secondes et 60 secondes ont été fournis après l'achèvement de 15 répétitions pour chaque modèle et entre les séries, respectivement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Échelle de notation numérique (SNRP)
Délai: [Période : 6ème semaine]
L'échelle d'évaluation numérique (NPRS) est l'instrument le plus fréquemment utilisé pour mesurer l'intensité de la douleur dans les cervicalgies. Le chiffre à 11 points avec 0 représentant aucune douleur, 1-3 représentant une douleur légère (lancinante, ennuyeuse, interférant peu avec les AVQ), 4-6 représentant des douleurs modérées (interfère de manière significative avec les AVQ), 7-10 représentant une douleur intense (désactivant, incapable d'effectuer les AVQ)
[Période : 6ème semaine]
2. Inclinomètre à bulles
Délai: [Période : 6ème semaine]
L'apophyse épineuse de la 1ère vertèbre sacrée et de la 12ème vertèbre thoracique ont été considérées comme points de référence pour mesurer l'amplitude des mouvements en flexion avant et arrière. L'apophyse épineuse de la 12e vertèbre thoracique a été considérée comme point de référence pour mesurer l'amplitude de mouvement de la flexion latérale lombaire. Deux inclinomètres à bulle ont été utilisés simultanément pour mesurer l'amplitude de mouvement lombaire lors de la flexion vers l'avant (en position debout) et un inclinomètre à bulle pour mesurer l'amplitude de mouvement lombaire pour l'extension du dos (en position debout) et la flexion latérale (en position debout). ). Les amplitudes réelles de mouvement de la zone lombaire lors de la flexion vers l'avant et vers l'arrière ont été calculées en soustrayant le nombre (degré) obtenu par l'inclinomètre inférieur du nombre (degré) obtenu par l'inclinomètre supérieur
[Période : 6ème semaine]
3. Indice d'invalidité d'Oswestery modifié (MODI)
Délai: [Période : 6ème semaine]

Pour les patients souffrant de lombalgie, l'Oswestry Disability Index (ODI) est un questionnaire de santé et une mesure des résultats bien reconnus et largement utilisés. Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation composé d'une série de dix sections, chacune contenant six énoncés décrivant une déficience fonctionnelle dans une variété d'activités de la vie quotidienne, notamment : les soins personnels, soulever des objets, s'asseoir, se tenir debout, marcher, dormir, la vie sexuelle, la vie sociale. et les voyages, ainsi que l'intensité de la douleur et sa réponse à l'analgésie. Les six énoncés sont notés de 0 à 5 et les réponses sont additionnées pour donner un score total sur un score maximum possible de 50 (ou 45 si la question sur la vie sexuelle est omise).

Ce score peut ensuite être classé en cinq niveaux d'incapacité croissante

[Période : 6ème semaine]

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dos en bois ROM (flexion)
Délai: [Période : 6ème semaine]
Pour mesurer la ROM de flexion totale, l'apophyse épineuse de T12 est identifiée et marquée. L'inclinomètre est centré sur la marque en T12 et mis à zéro. Le patient est invité à se pencher le plus possible vers l'avant sans plier les genoux. La valeur ROM sur l'inclinomètre est enregistrée pour la flexion totale.
[Période : 6ème semaine]
Dos en bois ROM (flexion latérale)
Délai: [Période : 6ème semaine]
Pour mesurer la ROM de flexion latérale, l'inclinomètre est placé juste au-dessus de la marque à T12 parallèle à l'axe de la colonne vertébrale et mis à zéro. Le patient est invité à se pencher le plus loin possible vers la droite ou la gauche, le bout des doigts descendant le plus loin possible sur le côté de la cuisse, et la valeur ROM sur l'inclinomètre est enregistrée.
[Période : 6ème semaine]
Dos en bois ROM (extension)
Délai: [Période : 6ème semaine]
Pour mesurer l'extension, l'inclinomètre est centré sur la marque à T12, et l'inclinomètre est mis à zéro. Le patient est invité à se pencher en arrière aussi loin que possible sans plier les genoux, et la valeur ROM pour l'extension a été enregistrée.
[Période : 6ème semaine]
Dos en bois ROM (rotation)
Délai: [Période : 6ème semaine]
Le patient est debout et la colonne vertébrale fléchie vers l'avant positionnée en rotation neutre placez l'inclinomètre à bulle sur s1 et T12 demandez au patient de tourner et de mesurer la lecture avec les deux inclinomètres d'abord réglés sur zéro.
[Période : 6ème semaine]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sana hafeez, phD*, Riphah International University Lahore Campus

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

28 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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