Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esercizi di stabilizzazione McGill VS Tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva nel LBP cronico non specifico

10 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi degli esercizi di stabilizzazione McGill e della tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva su dolore, range di movimento e disabilità funzionale nella lombalgia cronica non specifica

La lombalgia cronica aspecifica (NS-CLBP) è definita come dolore lombare che persiste per più di tre mesi, in assenza di una sospetta patologia o di una causa specifica. Una diagnosi specifica di lombalgia non può essere ottenuta in circa l'80% dei pazienti con lombalgia, indicando che ai pazienti con lombalgia viene spesso diagnosticata una lombalgia aspecifica e questi sono la maggior parte degli individui con lombalgia che presentarsi alla fisioterapia In altri casi la causa può essere un problema minore con un disco tra due ossa spinali (vertebre), o un problema minore con una piccola faccetta articolare tra due vertebre. Potrebbero esserci altri problemi minori nelle strutture e nei tessuti della parte bassa della schiena che provocano dolore. Obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti degli esercizi di stabilizzazione McGill e della tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva sul dolore, sull'ampiezza di movimento e sulla disabilità funzionale nella lombalgia cronica aspecifica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia (LBP) è uno dei disturbi muscoloscheletrici più comuni e uno dei più impegnativi in ​​termini di costi di cure e cure mediche. È stato affermato in precedenza che il 70% degli adulti soffrirebbe di LBP almeno una volta nel corso della vita. Inoltre, oltre l'80% di tali pazienti riporta episodi ricorrenti. La prevalenza puntuale mondiale della lombalgia (acuta, subacuta e cronica) è stata del 7,83% nel 2017, con 577 milioni di persone colpite contemporaneamente. Nel 2017, la lombalgia è stata responsabile di circa 65 milioni di anni vissuti con disabilità, rappresentando un peggioramento di circa il 17,5% rispetto al 2007, principalmente a causa della crescita della popolazione e dell'invecchiamento, con l'aumento maggiore registrato per i paesi a basso e medio reddito. Le persone lasciano il lavoro più spesso a causa della lombalgia rispetto a diabete, ipertensione, neoplasie, asma, malattie cardiache e respiratorie messe insieme. Uno stile di vita sedentario con una mancanza di attività fisica provoca la perdita di potenza e forza muscolare e può essere un predittore di LBP che porta a LBP ricorrente. La lombalgia cronica aspecifica (NS-CLBP) è definita come dolore lombare che persiste per più di tre mesi, in assenza di una sospetta patologia (condizioni di bandiera rossa come ad es. tumore, infezione o frattura). I pazienti hanno comunemente una gamma limitata di movimento e dis-coordinazione nella funzione di varie parti del corpo a causa del dolore. Il LBP aspecifico è descritto come un dolore che non presenta una patologia specifica come infezione, neoplasia, ecc.; piuttosto, potrebbe svilupparsi per ragioni meccaniche. È caratterizzato da forti dolori che peggiorano con lo sforzo, soprattutto nel pomeriggio, e rivivono con il riposo. Inoltre, l'applicazione di principi ergonomici errati può essere una causa di LBP o peggiorarne i sintomi. Il mal di schiena cronico è associato a cambiamenti istomorfologici e strutturali nei muscoli paraspinali. Questi muscoli della schiena sono più piccoli, contengono grasso e mostrano un certo grado di alterazioni atrofiche in determinate fibre muscolari. Pertanto, i muscoli paraspinali lombari sono deboli con eccessiva affaticabilità. Inoltre, la scarsa coordinazione dei muscoli paraspinali è stata associata a LBP cronico. Questi contribuiscono a un circolo vizioso di LBP e sindrome da decondizionamento. Un tipo di NSCLBP è il CLBP continuo e ricorrente principalmente nocicettivo dovuto al sovraccarico dell'articolazione vertebrale conseguente all'instabilità funzionale della colonna lombare. Questa condizione può verificarsi a causa dell'interruzione del sistema di controllo motorio dei principali muscoli stabilizzatori della colonna lombare, in particolare del muscolo multifido lombare (MF). Tradizionalmente, il trattamento del CLBP si è concentrato sull'analgesia e sulla limitazione dell'attività. Tuttavia, questo trattamento è inefficace e può anche essere dannoso, generando sfiducia tra i pazienti e frustrazione nei confronti dei PHCP. La maggior parte delle linee guida concorda sulla prima linea di cura in caso di episodio acuto: consigli, rassicurazioni e incoraggiamento a impegnarsi in attività fisica leggera. Quando è necessario un trattamento di seconda linea, sono disponibili una serie di interventi terapeutici (farmacologici e fisioterapici) per la NSLBP acuta. I pazienti con CLBP di solito hanno più comorbidità e impongono maggiori oneri economici alla società rispetto a quelli senza CLBP. Ricerche recenti mostrano che il numero di persone con disabilità causate da mal di schiena cronico è aumentato del 54% negli ultimi 30 anni. Pertanto, il mal di schiena pone sfide sostanziali al sistema medico, crea problemi socioeconomici per gli adulti in età lavorativa e impone un grave onere medico gravare sulle persone e sulla società.

Il dolore CLBP non specifico è associato a depressione maggiore, diminuzione della produttività, disabilità e ridotta qualità della vita. Pertanto, vi è un urgente bisogno di ricerca per comprendere meglio i meccanismi sottostanti che causano e sostengono il CLBP non specifico e guidano trattamenti efficaci. L'esercizio fisico è un trattamento efficace e non farmacologico per il mal di schiena cronico e la maggior parte delle linee guida di pratica clinica raccomandano l'esercizio come trattamento di prima linea per il mal di schiena cronico. Tuttavia, ci sono prove limitate su quale sia l'esercizio migliore e sugli effetti a lungo termine dei diversi trattamenti basati sull'esercizio. L'allenamento di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) è stato raccomandato per l'allenamento del controllo sensomotorio e per stimolare la propriocezione dei muscoli lombari. Per migliorare la flessibilità, la forza muscolare e il movimento possono essere applicate procedure di base, come schemi di movimento rotazionale e diverse tecniche, tra cui stabilizzazione ritmica, inversioni dinamiche, combinazione di isotonici, contrazioni ripetute e rilassamento del contratto. Pertanto, il concetto di PNF è quello di migliorare la coordinazione articolare, la forza muscolare, il controllo del movimento, la stabilità e la mobilità. Il suo obiettivo principale è raggiungere il più alto livello funzionale possibile. Per raggiungere il massimo livello funzionale, i terapisti applicano i principi del controllo motorio e dell'apprendimento motorio quando utilizzano il PNF. Gli esercizi migliorano la forza muscolare, la flessibilità, la resistenza e la capacità di svolgere le attività della vita. La facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) comporta allungamento, movimenti resistiti che migliorano la disarmonia muscolare, l'atrofia e la limitazione del movimento articolare. Gli esercizi di stabilizzazione lombare (LSE) sviluppano la consapevolezza della contrazione muscolare e il controllo da schemi semplici a schemi complessi. Entrambi gli esercizi sono efficaci individualmente nei pazienti con lombalgia cronica. Questo studio è stato condotto per scoprire quale tecnica è migliore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

L'età va dai venti ai quarant'anni. Entrambi i sessi. Dolore alla schiena da lieve a moderato con punteggio del dolore NPRS compreso tra 2/10 e 6/10. Lombalgia cronica da più di 3 mesi. Nessun dolore irradiato sotto la piega glutea.

CRITERI DI ESCLUSIONE Diagnosi di ernia del disco, stenosi del canale lombare, spondilolistesi, spondilite, radicolopatia, frattura vertebrale Qualsiasi dolore riferito sotto la piega glutea o coinvolgimento neurologico degli arti inferiori non è incluso. Partecipanti che avevano subito un intervento chirurgico per chirurgia lombopelvica, chirurgia addominale, della spalla e degli arti inferiori. Gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio di stabilizzazione McGill
I pazienti hanno eseguito gli esercizi corrispondenti 3 giorni a settimana e 10 ripetizioni di ciascun esercizio per un periodo di 6 settimane e un intervallo di riposo di 2 minuti tra gli esercizi

McGill Curl Up Sdraiati sulla schiena.

Il ponte laterale Sdraiati dalla tua parte.

Il cane degli uccelli.

Sperimentale: Tecnica di facilitazione neuromuscolare propriocettiva
La durata totale della RS sarà di circa 33 minuti
. Il paziente è in posizione seduta e si trova di fronte al fisioterapista. Il programma RST consisteva nell'alternare contrazioni isometriche (flessione-estensione del tronco) contro resistenza per 10 secondi, senza movimento previsto. I soggetti hanno eseguito 3 serie da 15 ripetizioni alla massima resistenza fornita dallo stesso fisioterapista. Sono stati forniti intervalli di riposo di 30 secondi e 60 secondi dopo il completamento di 15 ripetizioni rispettivamente per ogni schema e tra le serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. Scala di valutazione numerica (NPRS)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
La scala di valutazione numerica (NPRS) è lo strumento più frequentemente utilizzato per misurare l'intensità del dolore nel dolore al collo. Il valore numerico a 11 punti con 0 che rappresenta Nessun dolore, 1-3 che rappresenta Dolore lieve (fastidioso, fastidioso, che interferisce poco con le ADL), 4-6 che rappresenta Dolori moderati (interferisce in modo significativo con le ADL), 7-10 che rappresenta Dolore grave (disabilitante, incapace di eseguire ADL)
[Lasso di tempo: 6a settimana]
2. Inclinometro a bolle
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
Il processo spinoso della 1a vertebra sacrale e della 12a vertebra toracica sono stati considerati come punti di riferimento per misurare l'arco di movimento nel piegarsi in avanti e all'indietro. Il processo spinoso della 12a vertebra toracica è stato considerato come punto di riferimento per misurare il range di movimento della flessione laterale lombare. Sono stati usati contemporaneamente due inclinometri a bolla per misurare il range di movimento lombare quando ci si piega in avanti (in posizione eretta) e un inclinometro a bolla per misurare il range di movimento lombare per l'estensione della schiena (in posizione eretta) e la flessione laterale (in posizione eretta ). Gli effettivi intervalli di movimento dell'area lombare quando ci si piega in avanti e all'indietro sono stati calcolati sottraendo il numero (gradi) ottenuto dall'inclinometro inferiore dal numero (gradi) ottenuto dall'inclinometro superiore
[Lasso di tempo: 6a settimana]
3. Indice di disabilità Oswestery modificato (MODI)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]

Per i pazienti con lombalgia, l'Oswestry Disability Index (ODI) è un questionario sulla salute riportato dal paziente e una misura dei risultati ben riconosciuto e ampiamente utilizzato. Si tratta di un questionario di autovalutazione composto da una serie di dieci sezioni, ciascuna con sei affermazioni che descrivono la compromissione funzionale in una varietà di attività della vita quotidiana, tra cui: cura personale, sollevamento, posizione seduta, posizione eretta, camminare, dormire, vita sessuale, vita sociale e viaggiare, così come l'intensità del dolore e la sua risposta all'analgesia. Alle sei affermazioni viene assegnato un punteggio da 0 a 5 e le risposte vengono sommate per ottenere un punteggio totale su un punteggio massimo possibile di 50 (o 45 se la domanda sulla vita sessuale è omessa).

Questo punteggio può successivamente essere classificato in cinque livelli di disabilità crescente

[Lasso di tempo: 6a settimana]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM lombare della colonna vertebrale (flessione)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
Per misurare il ROM di flessione totale, il processo spinoso di T12 viene identificato e contrassegnato. L'inclinometro è centrato sulla tacca in T12 e azzerato. Al paziente viene chiesto di piegarsi in avanti il ​​più possibile senza piegare le ginocchia. Il valore ROM sull'inclinometro viene registrato per la flessione totale.
[Lasso di tempo: 6a settimana]
ROM colonna vertebrale lombare (flessione laterale)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
Per misurare il ROM in flessione laterale, l'inclinometro viene posizionato appena sopra il segno in T12 parallelamente all'asse della colonna vertebrale e azzerato. Il paziente viene istruito a sporgersi il più possibile a destra oa sinistra con la punta delle dita che arriva fino in fondo al lato della coscia e viene registrato il valore ROM sull'inclinometro.
[Lasso di tempo: 6a settimana]
Colonna lombare ROM (estensione)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
Per misurare l'estensione, l'inclinometro viene centrato sulla tacca in T12 e l'inclinometro viene azzerato. Al paziente viene chiesto di piegarsi all'indietro il più possibile senza piegare le ginocchia e viene registrato il valore ROM per l'estensione.
[Lasso di tempo: 6a settimana]
ROM legname spina dorsale (rotazione)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: 6a settimana]
Il paziente è in piedi e la colonna vertebrale flessa in avanti posizionata in rotazione neutra posizionare l'inclinometro a bolla su s1 e T12 chiedere al paziente di ruotare e misurare la lettura con entrambi gli inclinometri prima impostati su zero.
[Lasso di tempo: 6a settimana]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sana hafeez, phD*, Riphah International University Lahore Campus

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio di stabilizzazione McGill

Sottoscrivi