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지속성 생식기 흥분장애에 대한 집단인지행동치료 프로그램의 효과성 고찰

2026년 4월 30일 업데이트: Dr. Caroline Pukall

지속성 생식기 흥분 장애/생식기골반 감각이상증에 대한 집단인지행동치료 프로그램의 효과성 고찰

이 연구는 지속성 생식기 흥분 장애/생식기 골반 이상감각(PGAD/GPD)이 있는 여성을 위한 가상 동기식 인지 행동 치료(CBT) 그룹 프로그램의 효과에 관한 정보를 제공하고자 합니다. 이 프로그램은 각각 2시간씩 8개의 주간 세션으로 구성되어 있으며, 교육 및 이해, PGAD/GPD 증상 관리를 위한 학습 기술 및 전략, 관련 정신 건강 및 라이프스타일 영향, 토론 및 공유를 위한 구조화된 기회에 중점을 둡니다. 그룹 치료 프로그램에는 인지 행동 치료(CBT), 수용 및 전념 치료(ACT) 및 변증법적 행동 치료(DBT)에 기반한 요소가 포함됩니다. 본 연구의 참가자는 PGAD/GPD 증상, 정신 건강 증상 및 성적 건강(성적 쾌락 및 괴로움)에 관한 온라인 설문 조사(치료 전, 치료 중, 치료 직후, 치료 후 3개월 및 6개월)에 대한 응답을 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 3N6
        • Sexual Health Research Laboratory, Department of Psychology, Queen's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 영어에 능통하다
  • PGAD/GPD에 대한 의사 기반 진단이 있어야 합니다.
  • 캐나다 온타리오 거주
  • 온라인 설문조사에서 자신의 건강(정신적 및 신체적) 및 성적 성향에 대한 질문에 편안하게 답변할 수 있습니다.
  • 비디오가 포함된 그룹 온라인 치료 세션에서 정신 및 신체 건강과 PGAD/GPD 증상에 대해 편안하게 논의할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 영어가 유창하지 않다
  • PGAD/GPD의 의사 기반 진단 부족
  • 정신적, 신체적, 성적 건강에 대한 질문에 답하는 것이 불편함
  • 비디오가 있는 그룹 온라인 치료 세션에서 정신 및 신체 건강 및 PGAD/GPD 증상에 대해 논의하는 것이 불편함
  • 그룹 치료 참여를 방해하는 정신적 또는 신체적 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지행동치료
그룹 치료 프로그램(가상, 동기식)은 인지 행동 치료(CBT), 수용 및 전념 치료(ACT) 및 변증법적 행동 치료(DBT)에 기반한 요소를 포함합니다.
행동: 인지행동치료
그룹 치료 프로그램(가상, 동기식)은 인지 행동 치료(CBT), 수용 및 전념 치료(ACT) 및 변증법적 행동 치료(DBT)에 기반한 요소를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 강도
기간: 기준선
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
증상 강도
기간: 프로그램 1주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 1주차
증상 강도
기간: 프로그램 2주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 2주차
증상 강도
기간: 프로그램 3주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 3주차
증상 강도
기간: 프로그램 4주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
증상 강도
기간: 프로그램 5주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 5주차
증상 강도
기간: 프로그램 6주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 6주차
증상 강도
기간: 프로그램 7주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 7주차
증상 강도
기간: 프로그램 8주차
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
증상 강도
기간: 프로그램 종료 후 3개월
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
증상 강도
기간: 프로그램 종료 후 6개월
0(증상 없음)에서 10(매우 심한 증상)까지의 척도로 증상 강도. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
증상 고민
기간: 기준선
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
증상 고민
기간: 프로그램 1주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 1주차
증상 고민
기간: 프로그램 2주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 2주차
증상 고민
기간: 프로그램 3주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 3주차
증상 고민
기간: 프로그램 4주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
증상 고민
기간: 프로그램 5주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 5주차
증상 고민
기간: 프로그램 6주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 6주차
증상 고민
기간: 프로그램 7주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 7주차
증상 고민
기간: 프로그램 8주차
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
증상 고민
기간: 프로그램 종료 후 3개월
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
증상 고민
기간: 프로그램 종료 후 6개월
0(고통 없음)에서 10(극심한 고통)까지의 척도로 증상 고통. 범위는 0-10입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
증상 파국화
기간: 기준선
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
증상 파국화
기간: 프로그램 1주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 1주차
증상 파국화
기간: 프로그램 2주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 2주차
증상 파국화
기간: 프로그램 3주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 3주차
증상 파국화
기간: 프로그램 4주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
증상 파국화
기간: 프로그램 5주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 5주차
증상 파국화
기간: 프로그램 6주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 6주차
증상 파국화
기간: 프로그램 7주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 7주차
증상 파국화
기간: 프로그램 8주차
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
증상 파국화
기간: 프로그램 종료 후 3개월
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
증상 파국화
기간: 프로그램 종료 후 6개월
증상에 맞게 조정된 통증 파국화 척도. 범위는 0-52입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
증상 자기효능감
기간: 기준선
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
기준선
증상 자기효능감
기간: 프로그램 1주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 1주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 2주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 2주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 3주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 3주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 4주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 4주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 5주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 5주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 6주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 6주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 7주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 7주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 8주차
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 8주차
증상 자기효능감
기간: 프로그램 종료 후 3개월
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 종료 후 3개월
증상 자기효능감
기간: 프로그램 종료 후 6개월
통증 자기효능감 척도, 증상에 맞게 조정됨. 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 종료 후 6개월
회복력
기간: 기준선
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
기준선
회복력
기간: 프로그램 1주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 1주차
회복력
기간: 프로그램 2주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 2주차
회복력
기간: 프로그램 3주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 3주차
회복력
기간: 프로그램 4주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 4주차
회복력
기간: 프로그램 5주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 5주차
회복력
기간: 프로그램 6주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 6주차
회복력
기간: 프로그램 7주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 7주차
회복력
기간: 프로그램 8주차
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 8주차
회복력
기간: 프로그램 종료 후 3개월
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 종료 후 3개월
회복력
기간: 프로그램 종료 후 6개월
간략한 탄력성 척도. 범위는 6-30입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 종료 후 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성적 고통
기간: 기준선
성적 고통 척도. 범위는 0-20입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
성적 고통
기간: 프로그램 4주차
성적 고통 척도. 범위는 0-20입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
성적 고통
기간: 프로그램 8주차
성적 고통 척도. 범위는 0-20입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
성적 고통
기간: 프로그램 종료 후 3개월
성적 고통 척도. 범위는 0-20입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
성적 고통
기간: 프로그램 종료 후 6개월
성적 고통 척도. 범위는 0-20입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
불안
기간: 기준선
일반화된 불안 척도. 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
불안
기간: 프로그램 4주차
일반화된 불안 척도. 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
불안
기간: 프로그램 8주차
일반화된 불안 척도. 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
불안
기간: 프로그램 종료 후 3개월
일반화된 불안 척도. 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
불안
기간: 프로그램 종료 후 6개월
일반화된 불안 척도. 범위는 0-21입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
우울증
기간: 기준선
환자 건강 설문지-9. 범위는 0-27입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
우울증
기간: 프로그램 4주차
환자 건강 설문지-9. 범위는 0-27입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
우울증
기간: 프로그램 8주차
환자 건강 설문지-9. 범위는 0-27입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
우울증
기간: 프로그램 종료 후 3개월
환자 건강 설문지-9. 범위는 0-27입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
우울증
기간: 프로그램 종료 후 6개월
환자 건강 설문지-9. 범위는 0-27입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
증상 관련 장애
기간: 기준선
증상에 맞게 조정된 통증 장애 지수. 범위는 0-70입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
증상 관련 장애
기간: 프로그램 4주차
증상에 맞게 조정된 통증 장애 지수. 범위는 0-70입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
증상 관련 장애
기간: 프로그램 8주차
증상에 맞게 조정된 통증 장애 지수. 범위는 0-70입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
증상 관련 장애
기간: 프로그램 종료 후 3개월
증상에 맞게 조정된 통증 장애 지수. 범위는 0-70입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
증상 관련 장애
기간: 프로그램 종료 후 6개월
증상에 맞게 조정된 통증 장애 지수. 범위는 0-70입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
성기능
기간: 기준선
포괄적 언어 측면에서 조정된 Arizona 성적 경험 척도. 범위는 5-30입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
기준선
성기능
기간: 프로그램 4주차
포괄적 언어 측면에서 조정된 Arizona 성적 경험 척도. 범위는 5-30입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 4주차
성기능
기간: 프로그램 8주차
포괄적 언어 측면에서 조정된 Arizona 성적 경험 척도. 범위는 5-30입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 8주차
성기능
기간: 프로그램 종료 후 3개월
포괄적 언어 측면에서 조정된 Arizona 성적 경험 척도. 범위는 5-30입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 3개월
성기능
기간: 프로그램 종료 후 6개월
포괄적 언어 측면에서 조정된 Arizona 성적 경험 척도. 범위는 5-30입니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
프로그램 종료 후 6개월
동맹
기간: 프로그램 1주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 1주차
동맹
기간: 프로그램 2주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 2주차
동맹
기간: 프로그램 3주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 3주차
동맹
기간: 프로그램 4주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 4주차
동맹
기간: 프로그램 5주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 5주차
동맹
기간: 프로그램 6주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 6주차
동맹
기간: 프로그램 7주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 7주차
동맹
기간: 프로그램 8주차
치료사와 작업 제휴: 세션 평가 척도. 0-10(범위는 0-40)의 4가지 척도가 있으며 점수가 높을수록 더 나은 동맹을 나타냅니다.
프로그램 8주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 1주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 1주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 2주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 2주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 3주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 3주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 4주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 4주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 5주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 5주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 6주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 6주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 7주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 7주차
치료 집단 응집력
기간: 프로그램 8주차
그룹 기후 설문지. 총 12개 항목, 3개의 하위 척도. 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지 평가된 항목. 평균화 항목으로 인한 각 하위 척도의 범위는 0-7입니다. 점수가 높을수록 좋습니다.
프로그램 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Caroline Pukall

수사관

  • 수석 연구원: Caroline Pukall, PhD, Queen's University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 24일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 379631-3

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식별되지 않은 데이터는 결과 발표 후 다른 연구자가 사용할 수 있습니다.

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IPD 공유 액세스 기준

Caroline.pukall@queensu.ca로 PI를 이메일로 보내주십시오.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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