Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie skuteczności grupowego programu leczenia poznawczo-behawioralnego trwałego zaburzenia pobudzenia narządów płciowych

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Dr. Caroline Pukall

Badanie skuteczności grupowego programu leczenia poznawczo-behawioralnego uporczywego zaburzenia pobudzenia narządów płciowych/dystezji narządów płciowych i miednicy

Niniejsze badanie ma na celu dostarczenie informacji dotyczących skuteczności wirtualnego, synchronicznego grupowego programu terapii poznawczo-behawioralnej (CBT) dla kobiet z zespołem przetrwałego pobudzenia narządów płciowych/dystezją genitopelvic (PGAD/GPD). Program składa się z 8 cotygodniowych sesji po dwie godziny każda, które koncentrują się na edukacji i zrozumieniu oraz nauce umiejętności i strategii radzenia sobie z objawami PGAD/GPD i powiązanymi wpływami na zdrowie psychiczne i styl życia, a także zorganizowane możliwości dyskusji i wspólnej refleksji. Program terapii grupowej obejmuje elementy oparte na Terapii Poznawczo-Behawioralnej (CBT), Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT) oraz Terapii Dialektyczno-Behawioralnej (DBT). Uczestnicy niniejszego badania udzielą odpowiedzi na ankiety internetowe (przed, w trakcie i bezpośrednio po leczeniu, a także 3 i 6 miesięcy po leczeniu) dotyczące ich objawów PGAD / GPD, objawów zdrowia psychicznego i dobrego samopoczucia seksualnego (przyjemność i cierpienie seksualne).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 3N6
        • Sexual Health Research Laboratory, Department of Psychology, Queen's University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • co najmniej 18 lat
  • biegły w angielskim
  • mieć postawioną przez lekarza diagnozę PGAD/GPD
  • mieszkać w Ontario w Kanadzie
  • czuć się swobodnie, odpowiadając na pytania dotyczące swojego zdrowia (psychicznego i fizycznego) oraz seksualności w ankietach internetowych
  • czuć się swobodnie, rozmawiając o swoim zdrowiu psychicznym i fizycznym oraz objawach PGAD/GPD podczas grupowych sesji terapeutycznych online z włączonym wideo

Kryteria wyłączenia:

  • poniżej 18 roku życia
  • nie biegły w języku angielskim
  • brak opartej na lekarzu diagnozy PGAD/GPD
  • nie czują się komfortowo odpowiadając na pytania dotyczące zdrowia psychicznego, fizycznego i seksualnego
  • nie czują się komfortowo, rozmawiając o zdrowiu psychicznym i fizycznym oraz objawach PGAD/GPD podczas grupowych sesji terapeutycznych online z włączonym wideo
  • psychiczne lub fizyczne warunki zdrowotne, które wykluczają udział w terapii grupowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia poznawczo-behawioralna
Program terapii grupowej (wirtualnej, synchronicznej) obejmuje elementy oparte na Terapii Poznawczo-Behawioralnej (CBT), Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT) oraz Terapii Dialektyczno-Behawioralnej (DBT).
Behawioralne: Terapia poznawczo-behawioralna
Program terapii grupowej (wirtualnej, synchronicznej) obejmuje elementy oparte na Terapii Poznawczo-Behawioralnej (CBT), Terapii Akceptacji i Zaangażowania (ACT) oraz Terapii Dialektyczno-Behawioralnej (DBT).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 1 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 2 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 3 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 5 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 6 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 7 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Intensywność objawów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Nasilenie objawów w skali od 0 (brak objawów) do 10 (bardzo nasilone objawy). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 1 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 2 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 3 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 5 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 6 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 7 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Objaw dystresu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Dystres objawowy w skali od 0 (brak dystresu) do 10 (ekstremalny dystres). Zakres wynosi 0-10. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 1 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 2 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 3 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 5 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 6 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 7 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Katastrofalizacja symptomów
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Skala Katastrofizacji Bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-52. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Linia bazowa
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 1 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 2 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 3 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 4 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 5 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 6 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 7 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 8 programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Skala poczucia własnej skuteczności w bólu, dostosowana do objawów. Zakres wynosi 0-60. Wyższe wyniki są lepsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Odporność
Ramy czasowe: Linia bazowa
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Linia bazowa
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 1 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 2 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 3 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 4 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 5 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 6 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 7 programu
Odporność
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 8 programu
Odporność
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Odporność
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Krótka Skala Odporności. Zakres wynosi 6-30. Wyższe wyniki są lepsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaburzenia seksualne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala dystresu seksualnego. Zakres wynosi 0-20. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Zaburzenia seksualne
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Skala dystresu seksualnego. Zakres wynosi 0-20. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Zaburzenia seksualne
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Skala dystresu seksualnego. Zakres wynosi 0-20. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Zaburzenia seksualne
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Skala dystresu seksualnego. Zakres wynosi 0-20. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Zaburzenia seksualne
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Skala dystresu seksualnego. Zakres wynosi 0-20. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Lęk
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala Lęku Uogólnionego. Zakres wynosi 0-21. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Lęk
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Skala Lęku Uogólnionego. Zakres wynosi 0-21. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Lęk
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Skala Lęku Uogólnionego. Zakres wynosi 0-21. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Lęk
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Skala Lęku Uogólnionego. Zakres wynosi 0-21. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Lęk
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Skala Lęku Uogólnionego. Zakres wynosi 0-21. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Depresja
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9. Zakres wynosi 0-27. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Depresja
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9. Zakres wynosi 0-27. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Depresja
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9. Zakres wynosi 0-27. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Depresja
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9. Zakres wynosi 0-27. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Depresja
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9. Zakres wynosi 0-27. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Niepełnosprawność związana z objawami
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej, dostosowany do objawów. Zakres wynosi 0-70. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Niepełnosprawność związana z objawami
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej, dostosowany do objawów. Zakres wynosi 0-70. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Niepełnosprawność związana z objawami
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej, dostosowany do objawów. Zakres wynosi 0-70. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Niepełnosprawność związana z objawami
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej, dostosowany do objawów. Zakres wynosi 0-70. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Niepełnosprawność związana z objawami
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej, dostosowany do objawów. Zakres wynosi 0-70. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skala Doświadczeń Seksualnych Arizony, dostosowana pod kątem inkluzyjnego języka. Zakres wynosi 5-30. Wyższe wyniki są gorsze.
Linia bazowa
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Skala Doświadczeń Seksualnych Arizony, dostosowana pod kątem inkluzyjnego języka. Zakres wynosi 5-30. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 4 programu
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Skala Doświadczeń Seksualnych Arizony, dostosowana pod kątem inkluzyjnego języka. Zakres wynosi 5-30. Wyższe wyniki są gorsze.
Tydzień 8 programu
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: 3 miesiące po zakończeniu programu
Skala Doświadczeń Seksualnych Arizony, dostosowana pod kątem inkluzyjnego języka. Zakres wynosi 5-30. Wyższe wyniki są gorsze.
3 miesiące po zakończeniu programu
Funkcja seksualna
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zakończeniu programu
Skala Doświadczeń Seksualnych Arizony, dostosowana pod kątem inkluzyjnego języka. Zakres wynosi 5-30. Wyższe wyniki są gorsze.
6 miesięcy po zakończeniu programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 1 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 2 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 3 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 4 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 5 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 6 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 7 programu
Sojusz
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Sojusz roboczy z terapeutą: skala oceny sesji. Cztery skale oceniane od 0-10 (zakres 0-40), z wyższymi wynikami wskazującymi na lepszy sojusz.
Tydzień 8 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 1 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 1 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 2 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 2 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 3 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 3 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 4 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 4 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 5 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 5 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 6 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 6 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 7 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 7 programu
Spójność grupy terapeutycznej
Ramy czasowe: Tydzień 8 programu
Grupowy Kwestionariusz Klimatu. Łącznie 12 pozycji, 3 podskale. Pozycje oceniane od 0 (wcale) do 7 (bardzo). Zakres dla każdej podskali ze względu na pozycje uśredniające wynosi 0-7. Wyższe wyniki są lepsze.
Tydzień 8 programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dr. Caroline Pukall

Śledczy

  • Główny śledczy: Caroline Pukall, PhD, Queen's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 379631-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą dostępne dla innych badaczy po opublikowaniu wyników.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację będą dostępne dla innych badaczy przez 2 lata po opublikowaniu wyników.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wyślij wiadomość e-mail do PI na adres caroline.pukall@queensu.ca

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia poznawczo-behawioralna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj