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암환자의 심신건강을 위한 온라인 모바일 애플리케이션의 효과 및 적합성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 10월 18일 업데이트: Miroslav Světlák, Masaryk University

온라인 모바일 애플리케이션 MOÚ MindCare for the Mental and Physical Health of Cancer Patients: Randomized Controlled Trial의 효과 및 적합성

이 연구에서 연구원들은 MOÚ MindCare라는 정신 건강 지원 온라인 모바일 애플리케이션이 스트레스, 불안, 우울증, 감정 조절, 성격 특성, 반추 및 성찰, 수면 장애, 피로 및 심각도의 자가 보고 값에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 암 환자 샘플의 신체 증상.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 암 환자의 정신 건강 증진은 포괄적인 종양 치료의 주요 기둥 중 하나입니다. 심리치료사의 역량 부족과 치료와 관련된 암 환자의 정신적, 육체적 문제로 인해 고전적인 대면 정신 건강 지원이 항상 가능한 것은 아닙니다.

목표: 1. 암 환자의 정신 및 신체 건강의 선택된 매개변수에 대한 온라인 심리적 개입의 영향을 평가합니다. 2. 어떤 유형의 심리 개입이 어떤 유형의 종양 환자에게 가장 적합한지 비교하기 위해. 3. 개입 프로그램의 효과에서 개입 준수 및 인식된 수용성의 조절 역할을 평가합니다.

방법: 연구 설계는 4가지 항목을 포함하는 RCT입니다. 1. MBCT(마음챙김 기반 인지 치료) 2. 긍정 심리학 3. 자가 훈련 4. 대기자 명단 참가자는 모바일 애플리케이션을 통해 8주 온라인 프로그램을 수강하게 됩니다. 결과는 1) 기준선, 2) 개입 후(PI), 3) PI 후 3개월 및 4) PI 후 9개월에 온라인으로 평가됩니다.

예상 결과: 8주간의 온라인 프로그램을 완료하면 수동 대조군과 비교하여 종양학 환자의 심리적 및 신체적 건강의 선택된 변수가 개선될 것입니다. 인지 요소(MBCT-Ca 및 PP)를 포함하는 프로그램이 AT보다 더 효과적일 것으로 예상됩니다. 연구자들은 더 높은 순응도와 수용 가능성이 결과 변수의 더 큰 개선과 연관될 것으로 기대합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 체코
    • Bohunice
      • Brno, Bohunice, 체코, 62500
        • 모병
        • Faculty of Medicine, Masaryk University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 남녀
  • 어떤 종류의 암 진단
  • 어떤 형태로든 암 치료를 받거나 암 치료를 마쳤습니다.

제외 기준:

  • 모바일 기기("스마트" 휴대폰)가 없는 환자
  • 인터넷에 접속할 수 없는 환자
  • 일부 정신 장애(조현병, 양극성 정동 장애, 기분 변화와 관련된 성격 장애, 외상 후 스트레스 장애, 자살 시도, 자살 생각, 신체형 장애 또는 기타 의학적으로 설명되지 않는 증상을 앓고 있는 환자 삶
  • 지난 1년간 정신병적 증상을 동반한 우울증, 공황불안, 반복적인 정신과 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단
개입하지 않습니다.
다른: 마음챙김 기반 인지치료(MBCT-Ca) - 온라인
MBCT는 마음챙김 명상 실천 및 유사한 심리적 전략과 협력하여 인지 행동 치료(CBT) 방법을 사용합니다.
행동: Mindfulness-Based Cognitive Therapy (MBCT-Ca) - 온라인
이 중재는 훈련된 정신 건강 전문가의 직접적인 개입 없이 개인용 eHealth 정신 건강 지원 애플리케이션에 적합한 저강도 구조 프로그램에 적용할 수 있습니다.
다른: 긍정 심리학 - 온라인
긍정 심리학은 개인이 의미와 목적이 있는 삶을 살 수 있도록 하는 성격의 강점과 행동에 중점을 둡니다.
행동: 긍정 심리학 - 온라인
이 중재는 훈련된 정신 건강 전문가의 직접적인 개입 없이 개인용 eHealth 정신 건강 지원 애플리케이션에 적합한 저강도 구조 프로그램에 적용할 수 있습니다.
다른: 자가 훈련 - 온라인
자율 훈련은 스트레스와 불안을 줄이는 데 도움이 되도록 평온함과 이완감을 촉진하는 데 초점을 맞춘 이완 기술입니다.
행동: 자가 훈련 - 온라인
이 중재는 훈련된 정신 건강 전문가의 직접적인 개입 없이 개인용 eHealth 정신 건강 지원 애플리케이션에 적합한 저강도 구조 프로그램에 적용할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 스트레스 척도를 이용한 개인별 스트레스 수준의 증상 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
PSS(Perceived Stress Scale)는 고전적인 스트레스 평가 도구입니다. 이 척도의 질문은 지난 한 달 동안의 감정과 생각에 대해 묻습니다. 각 질문에는 null에서 4까지 값 범위의 5가지 응답 옵션이 있습니다(0=전혀 없음, 1=거의 전혀 없음, 2=가끔, 3=매우 자주, 4=매우 자주). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오(리버스 코드 항목 4, 5, 7a 및 8). PSS의 개별 점수 범위는 0에서 40까지이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
우울, 불안, 스트레스 척도를 이용한 우울, 불안, 스트레스의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)는 우울증, 불안 및 스트레스를 측정하기 위해 고안된 21개 항목 척도입니다. 이 도구는 우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태의 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 각 질문에는 null에서 4까지 값 범위의 네 가지 응답 옵션이 있습니다(0= 나에게 전혀 적용되지 않음, 1= 나에게 어느 정도 또는 일부 시간 동안 적용됨, 2= 나에게 상당히 많이 적용됨 또는 양호함). 시간의 일부, 3= 나에게 매우 많이 또는 대부분 적용됨). 총 원 점수를 찾으려면 각 하위 척도에 대한 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오(최종 점수를 계산하려면 점수에 2를 곱해야 함). 가능한 최저 원시 점수는 0이고 가능한 최고 원시 점수는 각 하위 척도에 대해 42입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
긍정적 정신 건강 척도를 사용한 긍정적 정신 건강의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
긍정적인 정신 건강 척도(PMHS)는 긍정적인 정신 건강(웰빙의 정서적, 심리적, 사회적 측면의 조합)을 측정하기 위해 고안된 9개 항목 척도입니다. 설문지의 각 항목은 0(동의하지 않음) - 3(동의)으로 점수가 매겨집니다. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 27입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
만성 질환 치료의 기능 평가-영적 웰빙을 이용한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
만성 질환 치료의 기능 평가 - 영적 웰빙(FACIT)-(Sp)은 FACT-일반(FACT-G)과 12개 항목의 영적 웰빙 척도(FACIT-Sp-12)로 구성됩니다. FACT-G(버전 4)는 4개의 기본 QOL 하위 척도로 나누어진 일반적인 질문의 27개 항목 모음집입니다. 신체적 웰빙(PWB; 7개 항목), 사회적/가족 웰빙(SWB; 7개 항목), 정서적 Well-Being(EWB; 6개 항목) 및 Functional Well-Being(FWB; 7개 항목). 각 질문에는 null에서 4개까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(0= 전혀 아님, 1= 약간, 2=약간; 3=아주 많이; 4=매우 많이). 총 FACT-G 점수는 개별 하위 척도 점수(PWB + EWB + SWB + FWB)를 합산하여 얻습니다. 영적 웰빙 하위 척도에서 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 48입니다. FACT-G에서 가능한 최저 원시 점수는 0이고 가능한 최고 원시 점수는 108입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MOÚ MindCare 타당성 설문지를 사용한 MOÚ MindCare 적용 및 개입 프로그램에 대한 준수/만족도
기간: 기준선에서 9주차
모바일 애플리케이션은 참가자가 완료한 작업을 모니터링합니다. MOÚ MindCare 애플리케이션에 대한 만족도는 MOÚ MindCare 타당성 설문지로 측정됩니다. 질문에는 값이 1에서 2, 3, 4 또는 5까지 범위인 2, 3, 4 또는 5개의 응답 옵션이 있습니다. 몇 가지 질문에는 공개 답변 옵션이 있습니다. 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오(역 코드 항목: 4). 가능한 최저 원점수는 8이고 가능한 최고 원점수는 26입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선에서 9주차
감정 조절 어려움 척도-SF를 이용한 감정 조절 장애의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
감정 조절 척도 약식(DERS-SF)의 어려움은 감정 조절 문제를 식별하는 데 사용되는 척도입니다. 이 측정은 감정 조절의 4가지 차원을 다룹니다. 감정 인식 및 이해; 감정 수용; 부정적인 감정을 경험할 때 목표 지향적 행동에 참여하고 충동적인 행동을 자제하는 능력; 효과적인 것으로 인식되는 감정 조절 전략에 대한 접근. 각 질문에는 1에서 5까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(1=거의 전혀 없음, 2=가끔, 3=약 절반 정도, 4=대부분, 5=거의 항상). 가능한 최저 원점수는 18이고 가능한 최고 원점수는 90입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Five Facet Mindfulness Questionnaire-15를 사용한 긍정적이고 적응적인 기능의 진단적 및 초이론적 지표의 변화 -15
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
15개 항목 FFMQ(FFMQ-15)는 관찰, 설명, 인식에 따른 행동, 내적 경험에 대한 비판단, 내적 경험에 대한 비반응성의 5개 측면을 측정합니다. 각 질문에는 1에서 5까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(1=전혀 그렇지 않거나 매우 드물게 사실임, 2=거의 그렇지 않음, 3=가끔 그렇다, 4=자주 그렇다, 5=매우 자주 또는 항상 그렇다). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오(리버스 코드 항목 3, 4, 7, 8, 9, 13 및 14). 가능한 최저 원점수는 15이고 가능한 최고 원점수는 75입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Applied Mindfulness Process Scale을 사용한 긍정적이고 적응적인 기능의 진단적 및 초이론적 지표의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
응용 마음챙김 과정 척도(AMPS)는 마음챙김 기반 개입에 참여하는 사람들 사이에서 일상생활에서 마음챙김 실천의 적용을 측정합니다. 이 측정은 적용된 마음챙김 프로세스의 세 가지 영역인 탈중심화, 긍정적 감정 조절 및 부정적인 감정 조절을 다룹니다. 각 질문에는 null에서 4까지 값 범위의 5가지 응답 옵션이 있습니다(0= 전혀 없음, 1= 드물게, 2=가끔, 3=자주, 4=거의 항상). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 60입니다. 0-20 범위의 점수는 각 요소를 개별적으로 합산하여 얻습니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Perceived Hope Scale을 이용한 긍정적이고 적응적인 기능의 진단적, 초이론적 지표의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
PHS(Perceived Hope Scale)는 개인의 경험과 희망 수준에 대한 개인의 판단을 측정하는 자가 보고식 설문지입니다. 설문지의 각 항목은 0-5점으로 점수가 매겨집니다(0= 매우 동의하지 않음, 5= 매우 동의함). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 30입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Big Five Inventory BFI-10을 사용한 기본 성격 특성
기간: 기준선
Big Five Inventory-10(BFI-10)은 Big Five 성격 특성(외향성, 친화성, 성실성, 정서적 안정성 및 개방성)을 측정합니다. 각 질문에는 1에서 5까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(1= 매우 동의하지 않음, 2= 약간 동의하지 않음, 3= 동의 또는 동의하지 않음, 4= 약간 동의함, 5= 매우 동의함). 총 원점수를 찾으려면 각 하위 척도(리버스 코드 항목 1,3,4,5 및 7)에 대한 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 10이고 가능한 최고 원점수는 50입니다. 각 요소를 개별적으로 합산하여 2-10 범위의 점수를 얻습니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선
이벤트 영향 척도를 이용한 이벤트 영향 변화 - 개정
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
사건 척도의 영향 - 개정(IES-R)은 최근의 특정 사건과 외상 ​​후 스트레스 장애 증상의 영향을 측정합니다. 계측기는 세 가지 하위 척도로 구성됩니다. 침입; 회피 및 과각성. 각 질문에는 값이 null에서 4까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(0= 전혀 그렇지 않음, 1= 약간, 2= 보통, 3= 꽤 많이, 5= 매우 많이). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 88입니다. A 점수 범위: 0-32; 0-32 및 0-24는 각 요소를 개별적으로 합산하여 얻습니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Pittsburgh Sleep Quality Index를 이용한 수면의 질 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 수면의 질과 수면 장애를 측정합니다. 이 도구는 주관적 수면의 질; 수면잠복기; 수면시간; 습관적 수면효율; 수면 장애; 수면제 사용 및 주간 기능 장애. 질문에는 값이 null에서 3개까지의 네 가지 응답 옵션과 공개 답변 옵션이 있는 몇 가지 질문이 있습니다. 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값과 각 하위 척도에 대한 응답 값을 별도로 합산하십시오. 구성 요소에 대한 점수의 합계는 하나의 전체 점수를 생성합니다. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 21입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Fatigue Symptom Inventory를 이용한 피로 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
Fatigue Symptom Inventory(FSI)는 인지된 심각도, 빈도 및 일상 기능의 방해를 포함하여 피로의 여러 측면을 측정합니다. 설문지의 각 항목은 0-10점으로 점수가 매겨집니다(0=전혀 피곤하지 않음, 10=피곤할 정도로 피곤함). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 130입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
의료 기록 소프트웨어(GreyFox)를 사용하여 받은 건강 관리의 총 금액
기간: 개입 후 9개월
그레이폭스(GreyFox)라는 병원 데이터베이스 프로그램을 이용해 PET, CT, MR 영상 검사 횟수, 급성 입원 횟수, 총 진료비, 항암 치료의 종류와 양을 측정한다.
개입 후 9개월
환자 건강 설문지를 이용한 신체 증상의 중증도 변화 15
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
환자 건강 설문지(PHQ-15)는 일반적인 정신 장애를 측정하고 신체 증상의 중증도를 평가하고 잠재적인 신체화 및 신체형 장애를 선별하는 데 사용됩니다. 각 질문에는 null에서 2까지 값 범위의 세 가지 응답 옵션이 있습니다(0= 전혀 신경쓰지 않음, 1= 조금 신경쓰임, 2= 많이 신경쓰임). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 30입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
진통제 사용의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
약물에 대한 다음 변수가 수집됩니다: 약물의 이름 및 강도; 약물을 복용한 주 중 일수(0-7), 하루에 복용한 복용 횟수(0-7 이상); 사용하는 약물의 규칙성(옵션: 정기적으로/필요에 따라).
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
정신과 약물 사용의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
약물에 대한 다음 변수가 수집됩니다: 약물의 이름 및 강도; 약물이 사용되는 상태(옵션=수면 장애/불안/우울/기타); 약을 복용한 주의 일수(0-7); 하루 복용 횟수(0-7 이상); 사용하는 약물의 규칙성(옵션: 정기적으로/필요에 따라).
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
통증강도 수치척도를 이용한 통증강도의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
통증 강도는 숫자 범위(0-10)로 구성된 통증 강도의 수치 등급 척도(NRS-I)에 의해 측정됩니다. 가장 낮은 숫자는 null이며 "고통 없음"을 나타냅니다. 가장 높은 숫자는 10이며 "극심한 고통 수준"을 나타냅니다. 응답자는 통증 강도 수준을 가장 잘 나타내는 숫자를 선택해야 합니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
통증 자기효능감 설문지를 활용한 통증 대처의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
통증 자기효능감 설문지는 통증이 있음에도 불구하고 다양한 활동을 수행할 수 있는 지속적인 통증이 있는 사람들의 자신감을 측정하기 위해 고안된 10개 항목 척도입니다. 설문지의 각 항목은 0(전혀 자신 없음)에서 6(완전히 자신 있음)까지 점수가 매겨집니다. 가능한 최저 원점수는 0이고 가능한 최고 원점수는 60입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
자가진단 마네킹을 이용한 현재 감정 상태의 변화
기간: 전체 개입 중(하루 3회)
현재 감정 상태는 MOÚ MindCare 애플리케이션에 직접 통합된 3개의 짧은 항목(자가 평가 마네킹)을 사용하여 하루에 3번 평가됩니다. SAM(Self-Assessment Manikin)은 즐거움, 각성 및 지배력을 측정합니다. 비언어적 그림 평가 기법입니다.
전체 개입 중(하루 3회)
Self-Compassion Scale을 이용한 긍정적이고 적응적인 기능의 초진단적, 초이론적 지표의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
자기 연민 척도(SCS)는 자기 연민을 심리학적으로 측정한 것입니다. 이 도구는 6개의 하위 척도로 구성됩니다. 자기 판단; 일반적인 인류; 격리; 마음 챙김과 과잉 동일시. 설문지의 각 항목은 1-5로 점수가 매겨집니다(1=거의 전혀 그렇지 않음, 5=거의 항상). 총 원점수를 찾으려면 각 하위 척도(리버스 코드 항목 1, 2, 4, 6, 8, 13, 16, 18, 20, 21, 24 및 25)에 대한 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원 점수는 26이고 가능한 최고 원 점수는 130입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
감사질문 6항목 양식을 이용한 긍정적 기능과 적응기능의 진단적, 초이론적 지표의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
감사질문-6항목형식(GQ-6)은 일상생활에서 감사를 느끼는 정도의 개인차를 측정하는 자기보고식 설문지이다. 각 질문에는 1에서 7까지의 값 범위에 있는 7가지 응답 옵션이 있습니다(1= 매우 동의하지 않음, 2= 동의하지 않음, 3= 약간 동의하지 않음, 4= 보통, 5= 약간 동의함, 6= 동의함, 7= 매우 동의함). 총 원점수를 찾으려면 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오(리버스 코드 항목 3 및 6). 가능한 최저 원점수는 6이고 가능한 최고 원점수는 42입니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
반추-성찰 설문지를 이용한 반추와 성찰의 변화
기간: 기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월
RRQ(Rumination Reflection Questionnaire)는 자기 초점 또는 자기 주의의 적응(자기 초점) 및 부적응 형태(자기 반추)를 측정합니다. 이 도구는 되새김과 반사의 두 가지 하위 척도로 구성됩니다. 각 질문에는 1에서 5까지의 5가지 응답 옵션이 있습니다(1= 매우 반대, 2= 반대, 3= 중립, 4= 동의, 5= 매우 동의). 총 원 점수를 찾으려면 각 하위 척도(리버스 코드 항목 6, 9, 10, 13, 14, 17, 20 및 24)에 대한 각 질문에 대한 응답 값을 합산하십시오. 가능한 최저 원점수는 24이고 가능한 최고 원점수는 120입니다. 12-60 범위의 점수는 각 요소를 개별적으로 합산하여 얻습니다. 점수가 높을수록 측정되는 개념이 더 많다는 것을 나타냅니다.
기준선, 기준선으로부터 9주차, 중재 후 3개월, 중재 후 9개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구학적 변수
기간: 기준선
성별, 연령, 교육 수준, 결혼 상태, 자녀 수(있는 경우), 고용 상태, 자가 훈련, 정신 요법, 명상 또는 기타 자기 계발 실습 경험이 있는 사회 인구학적 변수가 수집됩니다. (얼마나 오랫동안/얼마나 자주 그러한 활동을 연습합니까).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Masaryk University

협력자

Masaryk Memorial Cancer Institute

수사관

  • 연구 의자: Miroslav Světlák, PhD, Masaryk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 6일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2022NALET

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아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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