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만성 폐쇄성 폐질환 환자에서 ACBT와 느린 호기의 비교 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

만성폐쇄성폐질환 환자에서 측방자세에서 성문개방을 통한 저속호기법과 능동적 호흡법의 비교효과

만성 폐쇄성 폐질환(COPD)은 비가역적 기도 폐쇄를 특징으로 합니다. COPD의 진단은 기류 제한 및 기침 및 천명과 같은 증상의 임상 평가에 의해 결정됩니다. 그러나 COPD 증상이 환자의 삶의 질에 미치는 해로운 영향은 종종 과소평가됩니다. 재활운동은 환자의 상태가 점진적으로 악화될 가능성을 줄여 폐기능과 환자의 삶의 질 향상에 적극적인 역할을 할 수 있습니다. 제어, 하부 흉부 확장 운동 및 강제 호기 기술은 모든 환자가 조건을 줄이기 위해 수정할 수 있습니다. COPD가 있는 안정적인 환자에서 오른쪽 및 왼쪽 폐, 특히 말초 폐 영역의 점액 제거에 대한 ELTGOL의 효과. 몇 번의 편안한 호흡과 준비가 되면 허프를 계속하십시오. 기침을 하고 싶은 충동이 들 때까지 2~3회 반복합니다. 가슴을 비우고 나면 정상적인 이완 호흡을 몇 번 하고 심호흡과 헐떡임으로 주기를 다시 시작하십시오.

40세에서 70세 사이의 연령대를 대상으로 한 무작위 임상 시험. 그룹 -A에서 피험자(n=15)는 호흡 기법의 능동 주기로 치료를 받았고 그룹 B 피험자(n=15)는 ELTGOL 교육을 받았습니다. 본 연구는 COPD 환자의 삶의 질 향상과 기능적 능력 증가에 대한 ACBT와 ELTGOL의 효과를 비교하기 위한 것이다. 평가는 개입 전후에 이루어지며 결과는 사회 과학 SPSS 20에 대한 통계 패키지를 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Mayo Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두(남녀)
  • 40~70세
  • GOLD 분류에 따라 진단된 COPD
  • 혈역학적으로 안정된 환자

제외 기준:

  • 심장 및 호흡기 질환과 같은 다른 질환이 있는 환자
  • 암종
  • 폐 수술
  • 신경 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡 기술의 활성 주기

가슴을 지키려 노력하다

  • 가능하면 코를 통해 길고 느리고 깊게 숨을 들이쉬십시오.
  • 숨을 들이마신 후 2~3초간 폐에 공기를 들이마신 후 숨을 들이쉽니다.
  • 한숨처럼 부드럽고 편안하게 숨을 내쉰다. 강제로 공기를 빼지 마십시오.
  • 3~5회 반복합니다.
  • 환자가 현기증을 느낀다면 주기의 호흡 조절 단계로 되돌아가는 것이 중요합니다.
  • 허핑
다른: 호흡 기술의 활성 주기

그룹 A의 참가자는 기존의 흉부 물리 치료와 함께 ACBT를 받게 됩니다.

환자를 위한 지침

  • 가슴을 지키려 노력하다
  • 가능하면 코를 통해 길고 느리고 깊게 숨을 들이쉬십시오.
  • 숨을 들이마신 후 2~3초간 폐에 공기를 들이마신 후 숨을 들이쉽니다.
  • 한숨처럼 부드럽고 편안하게 숨을 내쉰다. 강제로 공기를 빼지 마십시오.
  • 3~5회 반복합니다.
  • 환자가 현기증을 느낀다면 주기의 호흡 조절 단계로 되돌아가는 것이 중요합니다.
  • 허핑
실험적: 측면 위치에서 열린 성문으로 느린 만료
그룹 B의 참가자는 측면 자세 및 기존의 흉부 물리 요법에서 열린 성문으로 천천히 호기를 제공합니다. 이 기술에서 환자는 측면 자세 또는 측면 와위 자세를 취합니다. 영향을 받은 폐는 의존적 위치에 있습니다. 환자는 일회 호흡량에서 정상적으로 호흡을 시작합니다. 그런 다음 열린 성문으로 일련의 느린 만료를 수행하도록 지시받습니다. 최대 인플레이션을 달성하기 위해 기능적 잔기 용량에서 호기 예비량의 끝까지의 만료가 권장됩니다. 열린 성문을 유지하는 데 도움이 되도록 기도 압박 정도를 줄이기 위해 마우스피스를 사용할 수 있습니다. 각 시리즈는 약 10회의 느리고 깊은 날숨으로 구성된 3개의 ELTGOL 시리즈를 수행할 수 있습니다. 각 일련의 조작 사이에는 휴식 시간(약 1-2분)이 제공되며 환자는 동일한 자세를 유지합니다. 일반적인 트리트먼트는 약 20분 동안 지속됩니다.
다른: 측면 위치에서 열린 성문으로 느린 만료
그룹 B의 참가자는 측면 자세 및 기존의 흉부 물리 요법에서 열린 성문으로 천천히 호기를 제공합니다. 이 기술에서 환자는 측면 자세 또는 측면 와위 자세를 취합니다. 영향을 받은 폐는 의존적 위치에 있습니다. 환자는 일회 호흡량에서 정상적으로 호흡을 시작합니다. 그런 다음 열린 성문으로 일련의 느린 만료를 수행하도록 지시받습니다. 최대 인플레이션을 달성하기 위해 기능적 잔기 용량에서 호기 예비량의 끝까지의 만료가 권장됩니다. 열린 성문을 유지하는 데 도움이 되도록 기도 압박 정도를 줄이기 위해 마우스피스를 사용할 수 있습니다. 각 시리즈는 약 10회의 느리고 깊은 날숨으로 구성된 3개의 ELTGOL 시리즈를 수행할 수 있습니다. 각 일련의 조작 사이에는 휴식 시간(약 1-2분)이 제공되며 환자는 동일한 자세를 유지합니다. 일반적인 트리트먼트는 약 20분 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 및 사후 변화를 평가하기 위한 호흡곤란 척도
기간: 기준선 및 네 번째 주
호흡곤란으로 인한 장애를 평가하는 데 사용되는 MRC(Medical Research Council) 만성 호흡곤란 척도는 폐질환 환자의 질병 중증도 및 범위에 대한 간단한 지표 역할을 할 수 있습니다. 이 척도는 지각된 호흡곤란에 대한 6개의 질문으로 구성되어 있습니다: 범주 0, 호흡곤란 없음; 범주 1, 약간의 호흡곤란(평지에서 서두르거나 약간의 언덕을 걸을 때 숨가쁨으로 어려움을 겪음); 범주 2, 중등도의 호흡곤란(호흡곤란으로 인해 동일한 연령의 사람들보다 느리게 걷는다); 범주 3, 중등도의 호흡곤란(평지에서 자신의 속도로 걸을 때 숨이 차서 멈춰야 함); 범주 4, 심한 정도의 호흡곤란(약 100야드를 걸은 후 또는 평지에서 몇 분 후에 숨이 멈춤); 범주 5, 매우 심한 호흡곤란(너무 숨이 차서 집을 나갈 수 없거나 옷을 입거나 벗을 때
기준선 및 네 번째 주
사전 및 사후 변화를 평가하기 위한 피크 유량 측정기
기간: 기준선 및 네 번째 주
피크 호기량 측정기는 PEFR을 측정하는 미니 폐활량계입니다. PEFR(피크 호기 유량)은 깊은 흡기 후 강력한 호기 노력 중에 달성되는 최대 또는 피크 유량입니다. 정상 범위는 250~400입니다. 최대 호기 유량(PEFR)은 깊은 흡기를 한 후 강제로 호기하는 동안 달성되는 최대 또는 최대 호기 속도입니다.
기준선 및 네 번째 주
변화를 평가하기 위한 BCSS
기간: 기준선 및 네 번째 주
COPD 환자에서 흔히 발생하는 호흡기 증상의 중증도를 빠르고 간단하게 평가하기 위해 호흡곤란, 기침 및 객담 척도(BCSS)가 만들어졌습니다. BCSS는 환자의 가래 생성, 기침 및 숨가쁨을 평가하는 3개 항목 설문지를 기반으로 합니다.
기준선 및 네 번째 주
변화를 평가하기 위한 산소 농도계
기간: 기준선 및 네 번째 주
산소 포화도 측정기는 혈액에 의해 운반되는 산소의 양을 측정합니다. 일반적으로 작은 클립을 손가락 끝에 부착합니다. (가끔 발가락이나 귓볼을 사용하기도 합니다.) 가제트를 사용하여 광선이 피부를 통해 투사됩니다. 산소를 운반하는 혈액의 비율을 측정하여 산소 수준을 계산합니다. 종종 SpO2로 알려진 산소 포화도가 화면에 표시됩니다.
기준선 및 네 번째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0321

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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