Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты ACBT и медленного выдоха у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты активного цикла дыхательных техник и медленного выдоха с открытой голосовой щелью в боковой позе у больных с хронической обструктивной болезнью легких

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) характеризуется необратимой обструкцией дыхательных путей. Диагноз ХОБЛ устанавливается на основании клинической оценки ограничения воздушного потока и таких симптомов, как кашель и хрипы; однако пагубное влияние симптомов ХОБЛ на качество жизни пациентов часто недооценивается. Реабилитационная гимнастика может уменьшить вероятность прогрессирующего обострения состояния пациента, играя активную роль в улучшении функции легких и качества жизни пациентов. контроль, упражнения на расширение нижней части грудной клетки и технику форсированного выдоха, которую можно модифицировать для каждого пациента, чтобы облегчить состояние. Влияние ELTGOL на клиренс слизи правого и левого легких, особенно периферических отделов легких, у стабильных пациентов с ХОБЛ. Пара расслабленных вдохов и, когда вы будете готовы, переходите к выдоху. Повторите пыхтение два или три раза, пока не почувствуете позывы к кашлю. Как только вы очистите грудь, сделайте несколько обычных расслабленных вдохов и снова начните цикл с глубоких вдохов и вздохов.

Рандомизированное клиническое исследование с участием субъектов возрастной группы от 40 до 70 лет. В группе -A испытуемые (n=15) получали активный цикл дыхательной техники, в то время как испытуемые в группе B (n=15) проходили обучение ELTGOL. Это исследование предназначено для сравнения эффективности ACBT и ELTGOL в отношении улучшения качества жизни и увеличения функциональных возможностей у пациентов с ХОБЛ. Оценка будет проводиться до и после вмешательства, а результат будет проанализирован с использованием статистического пакета для социальных наук SPSS 20.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола (мужской и женский)
  • 40-70 лет
  • Диагностированная ХОБЛ по классификации GOLD
  • Гемодинамически стабильный пациент

Критерий исключения:

  • Пациент с другими расстройствами, такими как сердечные и респираторные заболевания
  • Карцинома
  • Хирургия легких
  • Неврологические расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный цикл дыхательной техники

Постарайся сохранить свою грудь

  • Сделайте долгий, медленный и глубокий вдох, если можете, через нос.
  • В конце вдоха задержите воздух в легких на 2-3 секунды перед вдохом
  • Выдохните мягко и расслабленно, как вздох. Не нагнетайте воздух.
  • Повторить 3 - 5 раз.
  • Если пациент чувствует головокружение, важно, чтобы он вернулся к фазе контроля дыхания цикла.
  • пыхтение
Другой: АКТИВНЫЙ ЦИКЛ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ТЕХНИК

Участникам группы А будет проводиться ACBT с традиционной физиотерапией грудной клетки.

Инструкция для пациента

  • Постарайся сохранить свою грудь
  • Сделайте долгий, медленный и глубокий вдох, если можете, через нос.
  • В конце вдоха задержите воздух в легких на 2-3 секунды перед вдохом
  • Выдохните мягко и расслабленно, как вздох. Не нагнетайте воздух.
  • Повторить 3 - 5 раз.
  • Если пациент чувствует головокружение, важно, чтобы он вернулся к фазе контроля дыхания цикла.
  • пыхтение
Экспериментальный: МЕДЛЕННЫЙ ВЫДОХ С ОТКРЫТОЙ ГОЛОТОЙ В БОКОВОМ ПОЛОЖЕНИИ
Участникам группы B будет дан медленный выдох с открытой голосовой щелью в боковой позе и традиционная физиотерапия грудной клетки. В этой технике пациент принимает боковую позу или позу лежа на боку. Пораженное легкое находится в зависимом положении. Пациент начинает дышать нормально, с дыхательными объемами. Затем им предлагается выполнить серию медленных выдохов с открытой голосовой щелью. Выдох от функциональной остаточной емкости до конца выдоха резервного объема поощряется для достижения максимального надувания. Чтобы помочь сохранить открытую голосовую щель, можно использовать мундштук, чтобы уменьшить степень компрессии дыхательных путей. Можно выполнить серию из трех ELTGOL, каждая из которых состоит примерно из 10 медленных и глубоких выдохов. Между каждой серией маневров предусмотрен период отдыха (около 1-2 минут), при этом пациент остается в том же положении. Типичная процедура длится около 20 минут.
Другой: МЕДЛЕННЫЙ ВЫДОХ С ОТКРЫТОЙ ГОЛОТОЙ В БОКОВОМ ПОЛОЖЕНИИ
Участникам группы B будет дан медленный выдох с открытой голосовой щелью в боковой позе и традиционная физиотерапия грудной клетки. В этой технике пациент принимает боковую позу или позу лежа на боку. Пораженное легкое находится в зависимом положении. Пациент начинает дышать нормально, с дыхательными объемами. Затем им предлагается выполнить серию медленных выдохов с открытой голосовой щелью. Выдох от функциональной остаточной емкости до конца выдоха резервного объема поощряется для достижения максимального надувания. Чтобы помочь сохранить открытую голосовую щель, можно использовать мундштук, чтобы уменьшить степень компрессии дыхательных путей. Можно выполнить серию из трех ELTGOL, каждая из которых состоит примерно из 10 медленных и глубоких выдохов. Между каждой серией маневров предусмотрен период отдыха (около 1-2 минут), при этом пациент остается в том же положении. Типичная процедура длится около 20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала одышки для оценки изменений до и после
Временное ограничение: базовая линия и четвертая неделя
Шкала хронической одышки Совета медицинских исследований (MRC), используемая для оценки инвалидности из-за одышки, может служить простым показателем тяжести и распространенности заболевания у пациентов с заболеванием легких. Эта шкала состоит из шести вопросов о восприятии одышки: категория 0 — отсутствие одышки; 1-я категория, легкая степень одышки (беспокоит одышка при спешке по ровной местности или при ходьбе в горку); 2 категория, умеренная степень одышки (ходит медленнее, чем люди того же возраста на уровне из-за одышки); 3 категория, среднетяжелая степень одышки (приходится останавливаться из-за одышки при ходьбе в своем темпе по ровной поверхности); 4 категория, тяжелая степень одышки (остановки дыхания после ходьбы около 100 м или через несколько минут на ровной поверхности); категория 5, очень тяжелая степень одышки (слишком одышка, чтобы выйти из дома или одышка при одевании или раздевании
базовая линия и четвертая неделя
Пикфлоуметр для оценки изменений до и после
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Пикфлоуметр - это мини-спирометр, который измеряет PEFR. Пиковая скорость выдоха (PEFR) - это максимальная или пиковая скорость потока, которая достигается во время принудительного выдоха после глубокого вдоха. Его нормальный диапазон составляет от 250 до 400. Пиковая скорость выдоха (PEFR) — это максимальная или пиковая скорость потока, которая достигается во время форсированного выдоха после глубокого вдоха.
исходный уровень и четвертая неделя
BCSS для оценки изменений
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Чтобы дать быстрые и простые средства оценки тяжести респираторных симптомов, часто встречающихся у пациентов с ХОБЛ, была создана шкала одышки, кашля и мокроты (BCSS). BCSS основан на опроснике из трех пунктов, который оценивает выделение мокроты, кашель и одышку пациента.
исходный уровень и четвертая неделя
Оксиметр для оценки изменений
Временное ограничение: исходный уровень и четвертая неделя
Пульсоксиметр измеряет количество кислорода, переносимого вашей кровью. Как правило, на кончике пальца крепится небольшой зажим. (Иногда используются палец ноги или мочка уха.) Луч света проецируется через кожу с помощью гаджета. Измеряя долю вашей крови, которая переносит кислород, он вычисляет уровень кислорода. Ваше насыщение кислородом, часто известное как SpO2, отображается на экране.
исходный уровень и четвертая неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

27 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/23/0321

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться