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Efeitos comparativos de ACBT e expiração lenta em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos das Técnicas de Ciclo Ativo Respiratório e Expiração Lenta com Glote Aberta na Postura Lateral em Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é caracterizada pela obstrução irreversível das vias aéreas. O diagnóstico de DPOC é determinado pela avaliação clínica da limitação do fluxo aéreo e sintomas como tosse e sibilância; no entanto, o efeito prejudicial dos sintomas da DPOC na qualidade de vida do paciente costuma ser subestimado. O exercício de reabilitação pode diminuir a possibilidade de exacerbação progressiva do quadro do paciente, exercendo um papel ativo na melhora da função pulmonar e na qualidade de vida do paciente. controle, exercícios de expansão torácica inferior e a técnica de expiração forçada modificável para cada paciente para reduzir a condição. O efeito do ELTGOL na depuração do muco dos pulmões direito e esquerdo, especialmente das áreas pulmonares periféricas, em pacientes estáveis ​​com DPOC. Algumas respirações relaxadas e, quando estiver pronto, prossiga para o seu bufo. Repita o huff duas ou três vezes até sentir vontade de tossir. Depois de limpar o peito, faça algumas respirações relaxadas normais e comece o ciclo novamente com respirações profundas e bufadas.

Ensaio clínico randomizado, sujeitos com faixa etária entre 4O-70 anos. No Grupo -A, os indivíduos (n=15) foram tratados com a Técnica do Ciclo Ativo de Respiração, enquanto os indivíduos do Grupo-B (n=15) receberam treinamento ELTGOL. Este estudo é para comparar a eficácia da ACBT e ELTGOL na melhoria da qualidade de vida e aumento da capacidade funcional em indivíduos com DPOC. A avaliação será feita antes e depois da intervenção e o resultado será analisado usando o pacote estatístico para ciências sociais SPSS 20.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Mayo Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos (Masculino e Feminino)
  • 40-70 anos
  • DPOC diagnosticada de acordo com a classificação GOLD
  • Paciente estável hemodinamicamente

Critério de exclusão:

  • Paciente com outros distúrbios, como distúrbios cardíacos e respiratórios
  • Carcinoma
  • cirurgia pulmonar
  • Problemas neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ciclo ativo da técnica de respiração

Tente manter seu peito

  • Inspire longa, lenta e profundamente, pelo nariz, se puder.
  • No final da inspiração, segure o ar em seus pulmões por 2-3 segundos antes de respirar
  • Expire suavemente e relaxado, como um suspiro. Não force a saída do ar.
  • Repita 3 - 5 vezes.
  • Se o paciente se sentir tonto, é importante que ele volte para a fase de controle da respiração do ciclo
  • bufando

Os participantes do grupo A receberão ACBT com fisioterapia respiratória convencional.

Instrução para o paciente

  • Tente manter seu peito
  • Inspire longa, lenta e profundamente, pelo nariz, se puder.
  • No final da inspiração, segure o ar em seus pulmões por 2-3 segundos antes de respirar
  • Expire suavemente e relaxado, como um suspiro. Não force a saída do ar.
  • Repita 3 - 5 vezes.
  • Se o paciente se sentir tonto, é importante que ele volte para a fase de controle da respiração do ciclo
  • bufando
Experimental: EXPIRAÇÃO LENTA COM GLÓTE ABERTA EM POSIÇÃO LATERAL
Os participantes do grupo B receberão expiração lenta com glote aberta em postura lateral e fisioterapia respiratória convencional. Nesta técnica, o paciente adota uma postura lateral ou postura em decúbito lateral. O pulmão afetado está na posição dependente. Um paciente começa a respirar normalmente, em volumes correntes. Eles são então instruídos a realizar uma série de expirações lentas com a glote aberta. A expiração da capacidade residual funcional até o final do volume de reserva expiratório é estimulada para atingir a insuflação máxima. Para auxiliar na manutenção da glote aberta, pode-se utilizar um bocal, para diminuir o grau de compressão das vias aéreas. Pode-se realizar uma série de três ELTGOL, sendo cada série composta por aproximadamente 10 expirações lentas e profundas. Entre cada série de manobras, é fornecido um período de repouso (em torno de 1-2 minutos), com o paciente permanecendo na mesma posição. Um tratamento típico dura cerca de 20 minutos
Os participantes do grupo B receberão expiração lenta com glote aberta em postura lateral e fisioterapia respiratória convencional. Nesta técnica, o paciente adota uma postura lateral ou postura em decúbito lateral. O pulmão afetado está na posição dependente. Um paciente começa a respirar normalmente, em volumes correntes. Eles são então instruídos a realizar uma série de expirações lentas com a glote aberta. A expiração da capacidade residual funcional até o final do volume de reserva expiratório é estimulada para atingir a insuflação máxima. Para auxiliar na manutenção da glote aberta, pode-se utilizar um bocal, para diminuir o grau de compressão das vias aéreas. Pode-se realizar uma série de três ELTGOL, sendo cada série composta por aproximadamente 10 expirações lentas e profundas. Entre cada série de manobras, é fornecido um período de repouso (em torno de 1-2 minutos), com o paciente permanecendo na mesma posição. Um tratamento típico dura cerca de 20 minutos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dispnéia para avaliar a mudança no pré e pós
Prazo: linha de base e quarta semana
A escala de dispneia crônica do Medical Research Council (MRC), usada para estimar a incapacidade devido à dispneia, pode servir como um índice simples de gravidade e extensão da doença em pacientes com doença pulmonar. Essa escala é composta por seis questões sobre falta de ar percebida: categoria 0, sem dispneia; categoria 1, leve grau de dispnéia (incomodado por falta de ar ao correr no plano ou subir uma pequena colina); categoria 2, grau moderado de dispnéia (anda mais devagar que pessoas da mesma idade no plano por causa da falta de ar); categoria 3, grau de dispnéia moderadamente grave (tem que parar por causa da falta de ar ao caminhar em ritmo próprio no plano); categoria 4, grau severo de dispnéia (pára para respirar após caminhar cerca de 100 metros ou após alguns minutos no plano); categoria 5, grau muito grave de dispnéia (falta de ar para sair de casa ou falta de ar ao vestir ou despir
linha de base e quarta semana
Medidor de fluxo de pico para avaliar a mudança no pré e pós
Prazo: linha de base e quarta semana
O medidor de pico de fluxo é um mini espirômetro que mede o PEFR. O pico de fluxo expiratório (PEFR) é o fluxo máximo ou pico atingido durante um esforço expiratório vigoroso após uma inspiração profunda. Sua faixa normal é de 250 a 400. A Taxa de Fluxo Expiratório Máximo (PEFR) é a taxa de fluxo máxima ou de pico que é atingida durante um esforço expiratório vigoroso após uma inspiração profunda
linha de base e quarta semana
BCSS para avaliar a mudança
Prazo: linha de base e quarta semana
A fim de fornecer um meio rápido e simples de avaliar a gravidade dos sintomas respiratórios frequentes em pacientes com DPOC, foi criada a Escala de Dispneia, Tosse e Escarro (BCSS). O BCSS é baseado em um questionário de três itens que avalia a produção de escarro, tosse e falta de ar do paciente
linha de base e quarta semana
Oxímetro para avaliar a mudança
Prazo: linha de base e quarta semana
Um oxímetro de pulso mede a quantidade de oxigênio que é transportada pelo seu sangue. Normalmente, um pequeno clipe é preso à ponta do dedo. (Às vezes, o dedo do pé ou o lóbulo da orelha são usados.) Um feixe de luz é projetado através da pele usando o gadget. Ao medir a proporção de seu sangue que transporta oxigênio, ele calcula seu nível de oxigênio. Sua saturação de oxigênio, geralmente conhecida como SpO2, é exibida na tela
linha de base e quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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