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부적합한 보철 대 합치성 보철물의 임플란트 주위 점막염 치료

2023년 6월 19일 업데이트: Gaetano Isola, University of Catania

임플란트 주위 점막염의 비수술적 치료가 단일 치아 수복에 대한 합치 대 부조화 보철물에 미치는 영향

현재 연구의 목적은 임플란트 주위 점막염 해결에 대한 비수술적 치주 치료가 합치 대 비합치 단일 치과 임플란트 수복물 환자에서 더 큰 임상적 개선을 가져온다는 가설을 테스트하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 임플란트 주위 점막염 해결에 대한 비수술적 치주 치료가 두 그룹의 환자를 비교하여 합치 대 비합합 단일 치과 임플란트 수복물 환자에서 더 큰 임상적 개선을 가져온다는 가설을 테스트하는 것이었습니다. 임플란트 점막염.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Catania, 이탈리아, 95124
        • 모병
        • AOU Policlinico G. Rodolico
        • 연락하다:
          • Gaetano Isola, DDS
          • 전화번호: +3909537800

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 임플란트 주위 점막염
  • 프로빙 시 출혈 및/또는 기준선에서 적어도 한 부위에서 치은 지수 <1
  • 베이스라인 전 마지막 2년 동안 임플란트 주위 뼈 손실이 없음

제외 기준:

  • 치주 질환
  • 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 부합합 단일치 임플란트 주위염
환자들은 임플란트 주위 점막염 해결을 위해 비수술적 치주 치료를 받았다.
손과 초음파 팁을 이용한 비수술적 치주치료 후 탐침 깊이의 변화
위약 비교기: 합동 단일치 임플란트 주위염
환자들은 임플란트 주위 점막염 해결을 위해 비수술적 치주 치료를 받았습니다.
손과 초음파 팁을 이용한 비수술적 치주치료 후 탐침 깊이의 변화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 변경 시 블리딩 % 감소
기간: 6 개월
비외과적 치주 치료 후 탐침 시 출혈 감소 % 변화
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로빙 깊이 감소(mm)
기간: 6 개월
비수술적 치주 치료 후 프로빙 깊이 감소
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gaetano Isola, Università degli Studi di Catania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 22-150-PO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 결과

IPD 공유 기간

일년

IPD 공유 액세스 기준

게시됨

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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