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천식 환자에서 부테이코 호흡법과 Papworth 호흡법의 비교 효과

2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University

부테이코 호흡법과 Papworth 호흡법이 천식 환자의 폐기능과 산소 포화도에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

천식은 기침, 재채기, 숨가쁨을 특징으로 하는 염증성 질환입니다. 천식의 비율은 전 세계적으로 나날이 증가하고 있습니다. 추산에 따르면 전 세계적으로 3억 명이 넘는 사람들이 이 만성 호흡기 장애에 영향을 받고 있습니다. 천식은 천식을 평가하는 황금 표준이 없기 때문에 징후와 증상에 기초하여 진단됩니다. 기본적으로 의료 관리 및 물리 치료와 관련된 천식 치료 전략에는 두 가지가 있습니다. 의학적 치료에서는 천식 환자에게 스테로이드 약물과 기관지확장제를 투여합니다. 요즘은 물리치료가 매우 중요해졌습니다. 호흡 기술, 요가 및 이완 운동과 같은 천식 환자 재활에 사용할 수 있는 다양한 물리 치료 방법이 있습니다. Buteyko 기술에는 세 단계(제어 일시 정지, 얕은 호흡 및 1단계와 2단계의 조합)가 포함됩니다. 한편, papworth 방법은 5단계(호흡, 교육, 이완, 호흡과 이완 운동의 조합 및 가정 운동)을 포함합니다. 이 연구를 위해 무작위 임상 시험을 실시하고 단순 무작위 샘플링 기법을 사용하여 데이터를 계산합니다. 이 연구는 연구 및 윤리위원회의 승인 후 10개월 동안 Khushab 및 THQ Khushab을 설정한 Clinical Private(Farooq Clinic)에서 수행됩니다. 첫째, 연구 참여자로부터 동의를 얻습니다. 선별은 WHO 삶의 질 척도 설문지 및 천식 조절 테스트 성인 점수를 사용하여 수행됩니다. 폐 폐활량계 값(FVC, FEV1 및 FEV1/FVC) 및 산소 포화도는 기준선, 2주 및 4주에 평가됩니다. 환자는 두 그룹으로 나뉩니다. Group A & Group B. A군은 Buteyko 호흡법, B군은 papworth 방법을 시행한다. 두 군 모두 보존적 치료로 흉부 물리치료를 기준선, 2주, 4주에 시행한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Khushāb, Punjab, 파키스탄, 41251
        • Farooq Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 진단된 천식 환자
  • 연령대 20-60세
  • 남녀 모두
  • 폐 기능(예상 FEV < 80% 및 FEV1/FVC < 75%)
  • 한 달에 3~4회 야간 각성
  • 증상 > 2일/주

제외 기준:

  • 불안정한 천식 환자
  • 급성 상부 호흡기 감염
  • 방사선의 역사
  • 경구 스테로이드 복용, 정신 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부테이코 호흡법

부테이코 호흡법과 재래식(흉부 물리치료) 치료를 주 5회, 4주 동안 한 세션에서 약 20분 동안 진행합니다. 부테이코 호흡법에는 세 단계가 있습니다.

1 단계; 제어 일시 중지 호흡 검사(환자에게 직립 자세로 앉아 정상적인 호흡을 하도록 요청합니다. 그 후, 환자에게 2초 동안 숨을 들이마시고 3초 동안 숨을 내쉬도록 요청했습니다. 제어 일시 중지 단계는 >30초를 초과하지 않아야 합니다.

2 단계; 최대 정지 또는 얕은 호흡(환자에게 코 아래에 손가락을 넣어 공기 유입을 모니터링하도록 요청합니다. 2~3번 깜박이는 공기를 흡입하고 가능한 한 천천히 숨을 내쉽니다).

3단계; 1단계와 2단계를 결합합니다. 기관지 배액은 각 세그먼트에서 2~3분 동안 기존 치료로 수행됩니다. 그 시간 동안 환자는 점액을 제거하는 데 도움이 되도록 기침을 한 다음 깊고 느린 호흡을 하도록 요청받습니다.

그룹 A: 부테이코 호흡법과 전통적(가슴 물리 요법) 치료를 주 5회, 4주 동안 한 세션에서 약 20분 동안 합니다. 부테이코 호흡법에는 세 단계가 있습니다.

1 단계; 제어 일시 중지 호흡 검사(환자에게 직립 자세로 앉아 정상적인 호흡을 하도록 요청합니다. 그 후, 환자에게 2초 동안 숨을 들이마시고 3초 동안 숨을 내쉬도록 요청했습니다. 제어 일시 중지 단계는 >30초를 초과하지 않아야 합니다.

2 단계; 최대 정지 또는 얕은 호흡(환자에게 코 아래에 손가락을 넣어 공기 유입을 모니터링하도록 요청합니다. 2~3번 깜박이는 공기를 흡입하고 가능한 한 천천히 숨을 내쉽니다).

3단계; 1단계와 2단계를 결합합니다. 기관지 배액은 각 세그먼트에서 2~3분 동안 기존 치료로 수행됩니다. 그 시간 동안 환자는 점액을 제거하는 데 도움이 되도록 기침을 한 다음 깊고 느린 호흡을 하도록 요청받습니다.

실험적: 팝워스 방법

Papworth 방법과 기존 흉부 물리치료(기관지 배액) 치료. 중재는 1개월 동안 주당 5회의 기간 동안 제공됩니다. 각 세션의 시간은 20분입니다. 이 기술은 특히 호흡기 물리치료사가 이 방법을 일상 생활 활동에 통합할 수 있도록 완화 기간 동안 수행됩니다. Papworth 방법은 호흡, 교육, 휴식, 호흡과 이완 운동의 조합 및 가정 운동의 천식 증상을 개선하고 삶의 질을 향상시킵니다.

기관지 배액은 기존의 치료처럼 각 분절에서 2~3분씩 시행합니다. 그 시간 동안 환자는 점액을 제거하는 데 도움이 되도록 기침을 한 다음 깊고 느린 호흡을 하도록 요청받습니다.

Papworth 방법과 기존 흉부 물리치료(기관지 배액) 치료. 중재는 1개월 동안 주당 5회의 기간 동안 제공됩니다. 각 세션의 시간은 20분입니다. 이 기술은 특히 호흡기 물리치료사가 이 방법을 일상 생활 활동에 통합할 수 있도록 완화 기간 동안 수행됩니다. Papworth 방법은 호흡, 교육, 휴식, 호흡과 이완 운동의 조합 및 가정 운동의 천식 증상을 개선하고 삶의 질을 향상시킵니다.

기관지 배액은 기존의 치료처럼 각 분절에서 2~3분씩 시행합니다. 그 시간 동안 환자는 점액을 제거하는 데 도움이 되도록 기침을 한 다음 깊고 느린 호흡을 하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화를 평가하기 위한 PFT
기간: 기준선 및 네 번째 주
이것이 폐기능 검사이며 이 검사는 폐 기능을 측정하는 데 사용됩니다. 이것은 특히 호흡기 질환의 진단에 필요합니다. PFT에서 계산된 데이터에는 FVC(Force Vital Capacity), FEV1(Force Expiratory Volume at 1 Second) 및 FEV1/FVC가 포함됩니다.
기준선 및 네 번째 주
변화를 평가하기 위한 천식 통제 시험 성인(ACT)
기간: 기준선 및 네 번째 주
천식 조절 테스트(ACT)는 천식 환자의 증상을 평가하기 위한 임상 도구입니다. 환자가 보고한 천식 조절 평가를 위한 5개 항목 설문지입니다. 연구는 이 도구가 내용 타당성을 가지고 있음을 설명했습니다.
기준선 및 네 번째 주
변화를 평가하는 WHOQOL
기간: 기준선 및 네 번째 주
이 설문지는 WHO(세계보건기구)가 대표했으며 개인의 질과 웰빙을 평가하는 데 사용됩니다. 이 연구는 이 도구의 타당성과 신뢰성을 자세히 설명했습니다. 이 척도의 낮은 점수는 증상과 같은 우울증 및 불안을 나타냅니다.
기준선 및 네 번째 주
변화를 평가하기 위한 산소 농도계
기간: 기준선 및 네 번째 주
혈액의 산소 농도를 평가하는 데 사용되는 기기입니다. 이 테스트는 다양한 폐 및 심장 질환에서 수행됩니다. 그것은 산소 포화도를 측정하는 고통 없고 비침습적인 절차입니다. 장치를 손가락에 대면 작동합니다.
기준선 및 네 번째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0319

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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