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Effets comparatifs des techniques de respiration Buteyko et de la méthode Papworth chez les patients asthmatiques

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs des techniques de respiration Buteyko et de la méthode Papworth sur les fonctions pulmonaires et la saturation en oxygène chez les patients asthmatiques

L'asthme est une maladie inflammatoire qui se caractérise par une toux, des éternuements et un essoufflement. Le ratio d'asthme augmente de jour en jour dans le monde entier. Selon une estimation, plus de 300 millions de personnes sont touchées par cette maladie respiratoire chronique à travers le monde. L'asthme est diagnostiqué sur la base des signes et des symptômes car il n'y a pas d'étalon-or pour évaluer l'asthme. Il existe essentiellement deux stratégies de traitement de l'asthme impliquant une prise en charge médicale et un traitement de physiothérapie. Dans le traitement médical, des médicaments stéroïdiens et des bronchodilatateurs sont administrés aux patients asthmatiques. Aujourd'hui, le traitement de physiothérapie a pris beaucoup d'importance. Il existe de nombreuses approches de physiothérapie disponibles pour la réhabilitation des patients asthmatiques, telles que les techniques de respiration, le yoga et les exercices de relaxation. La technique Buteyko comprend trois étapes (pause de contrôle, respiration superficielle et combinaison des étapes 1 et 2). Alors que la méthode Papworth comprend cinq étapes (respiration, éducation, relaxation, combinaison d'exercices de respiration et de relaxation et d'exercices à domicile). Les essais cliniques randomisés seront menés pour cette étude et les données seront calculées à l'aide d'une technique d'échantillonnage aléatoire simple. L'étude sera réalisée dans le cadre clinique privé (Farooq Clinic) Khushab et THQ Khushab pendant une période de 10 mois après l'approbation du comité de recherche et d'éthique. Dans un premier temps, le consentement sera recueilli auprès des participants à l'étude. Le dépistage sera effectué à l'aide du questionnaire de l'échelle de qualité de vie de l'OMS et des résultats des tests de contrôle de l'asthme pour adultes. Les valeurs de spirométrie pulmonaire (CVF, VEMS et VEMS/CVF) et la saturation en oxygène seront évaluées au départ, 2 semaines et 4 semaines. Les patients seront divisés en deux groupes. Groupe A et groupe B. La technique de respiration Buteyko sera appliquée aux patients du groupe A et la méthode Papworth sera appliquée au groupe B. La physiothérapie thoracique sera appliquée aux deux groupes en tant que traitement conservateur au départ, 2 semaines et 4 semaines

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Khushāb, Punjab, Pakistan, 41251
        • Farooq Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Patients asthmatiques diagnostiqués
  • Tranche d'âge 20-60 ans
  • Les deux sexes
  • Fonction pulmonaire (VEMS prédit < 80 % et VEMS/CVF < 75 %)
  • Réveil nocturne 3-4 fois/mois
  • Symptômes > 2 jours/semaine

Critère d'exclusion:

  • Patients asthmatiques instables
  • Infection aiguë des voies respiratoires supérieures
  • Histoire du rayonnement
  • Prendre n'importe quel stéroïde oral, trouble mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de respiration Buteyko

Technique de respiration Buteyko et traitement conventionnel (kinésithérapie respiratoire) 5 fois par semaine pendant environ 20 minutes en une seule séance pendant une durée de 4 semaines. Il y a trois étapes impliquées dans la technique de respiration buteyko.

Étape 1; test respiratoire de pause de contrôle (on demande au patient de s'asseoir en position verticale et de respirer normalement. Après cela, demandez au patient de prendre une petite inspiration pendant 2 s et une expiration pendant 3 s. La phase de pause de contrôle ne doit pas dépasser > 30 secondes).

Étape 2; pause maximale ou respiration superficielle (on demande au patient de placer les doigts sous le nez pour surveiller l'afflux d'air. 2 ou 3 scintillements d'air sont aspirés et expirent aussi lentement que possible).

Étape 3; combinez les étapes 1 et 2. Le drainage bronchique sera effectué comme un traitement conventionnel pendant 2 à 3 minutes dans chaque segment. Pendant ce temps, on demande au patient de prendre des respirations profondes et lentes suivies de tousser pour aider à éliminer le mucus.

Groupe A : Technique de respiration Buteyko et traitement conventionnel (kinésithérapie respiratoire) 5 fois par semaine pendant environ 20 minutes en une séance pendant une durée de 4 semaines. Il y a trois étapes impliquées dans la technique de respiration buteyko.

Étape 1; test respiratoire de pause de contrôle (on demande au patient de s'asseoir en position verticale et de respirer normalement. Après cela, demandez au patient de prendre une petite inspiration pendant 2 s et une expiration pendant 3 s. La phase de pause de contrôle ne doit pas dépasser > 30 secondes).

Étape 2; pause maximale ou respiration superficielle (on demande au patient de placer les doigts sous le nez pour surveiller l'afflux d'air. 2 ou 3 scintillements d'air sont aspirés et expirent aussi lentement que possible).

Étape 3; combinez les étapes 1 et 2. Le drainage bronchique sera effectué comme un traitement conventionnel pendant 2 à 3 minutes dans chaque segment. Pendant ce temps, on demande au patient de prendre des respirations profondes et lentes suivies de tousser pour aider à éliminer le mucus.

Expérimental: Méthode de Papworth

Méthode Papworth et traitement conventionnel de physiothérapie thoracique (drainage bronchique). L'intervention sera donnée pour une durée de 5 séances par semaine pendant 1 mois. La durée de chaque séance sera de 20 minutes. Cette technique est pratiquée notamment en période de rémission qui permet au kinésithérapeute respiratoire d'intégrer cette méthode dans les activités de la vie quotidienne. La méthode Papworth comporte cinq composants, dont la méthode Papworth améliore la respiration des symptômes asthmatiques, l'éducation, la relaxation, la combinaison d'exercices de respiration et de relaxation et d'exercices à domicile et améliore également la qualité de vie.

Le drainage bronchique sera effectué comme un traitement conventionnel pendant 2 à 3 minutes dans chaque segment. Pendant ce temps, on demande au patient de prendre des respirations profondes et lentes suivies de tousser pour aider à éliminer le mucus.

Méthode Papworth et traitement conventionnel de physiothérapie thoracique (drainage bronchique). L'intervention sera donnée pour une durée de 5 séances par semaine pendant 1 mois. La durée de chaque séance sera de 20 minutes. Cette technique est pratiquée notamment en période de rémission qui permet au kinésithérapeute respiratoire d'intégrer cette méthode dans les activités de la vie quotidienne. La méthode Papworth comporte cinq composants, dont la méthode Papworth améliore la respiration des symptômes asthmatiques, l'éducation, la relaxation, la combinaison d'exercices de respiration et de relaxation et d'exercices à domicile et améliore également la qualité de vie.

Le drainage bronchique sera effectué comme un traitement conventionnel pendant 2 à 3 minutes dans chaque segment. Pendant ce temps, on demande au patient de prendre des respirations profondes et lentes suivies de tousser pour aider à éliminer le mucus.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
PFT pour évaluer le changement
Délai: ligne de base et quatrième semaine
C'est le test de la fonction pulmonaire et ces tests sont utilisés pour mesurer les fonctions pulmonaires. Ceux-ci sont spécifiquement nécessaires pour le diagnostic des maladies respiratoires. Les données calculées à partir de la PFT incluent Force Vital Capacity (FVC), Force Expiratory Volume at 1 second (FEV1) et FEV1/FVC
ligne de base et quatrième semaine
Asthma Control Test Adult (ACT) pour évaluer le changement
Délai: ligne de base et quatrième semaine
Le test de contrôle de l'asthme (ACT) est un outil clinique d'évaluation des symptômes des patients asthmatiques. Il s'agit d'un questionnaire en 5 points pour l'évaluation du contrôle de l'asthme rapporté par le patient. L'étude a montré que cet outil a une validité de contenu
ligne de base et quatrième semaine
WHOQOL pour évaluer le changement
Délai: ligne de base et quatrième semaine
Ce questionnaire a été représenté par l'OMS (Organisation mondiale de la santé) et il est utilisé pour évaluer la qualité et le bien-être d'un individu. L'étude a élaboré la validité et la fiabilité de cet outil. Un score faible sur cette échelle indique des symptômes similaires à ceux de la dépression et de l'anxiété
ligne de base et quatrième semaine
Oxymètre pour évaluer le changement
Délai: ligne de base et quatrième semaine
C'est un instrument qui est utilisé pour évaluer le niveau d'oxygène du sang. Ce test est effectué dans diverses maladies pulmonaires et cardiaques. Il s'agit d'une procédure indolore et non invasive de mesure de la saturation en oxygène. Cela fonctionne simplement en plaçant l'appareil sur le doigt
ligne de base et quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

6 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0319

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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