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Buteyko 呼吸技术与 Papworth 方法对哮喘患者的效果比较

2023年12月26日 更新者:Riphah International University

布捷伊科呼吸技术与帕普沃斯方法对哮喘患者肺功能和血氧饱和度的影响比较

哮喘是一种炎症性疾病,其特征是咳嗽、打喷嚏和呼吸短促。 全球范围内哮喘的发病率日益增加。 据估计,全世界有超过 3 亿人受到这种慢性呼吸道疾病的影响。 哮喘是根据体征和症状来诊断的,因为没有评估哮喘的金标准。 哮喘的治疗策略基本上有两种,包括药物治疗和物理治疗。 在医疗治疗中,哮喘患者会使用类固醇药物和支气管扩张剂。 如今,物理治疗变得越来越重要。 有许多物理治疗方法可用于哮喘患者的康复,例如呼吸技巧、瑜伽和放松练习。 布捷伊科技术包括三个步骤(控制暂停、浅呼吸以及步骤 1 和 2 的组合)。 而帕普沃斯方法包括五个步骤(呼吸、教育、放松、呼吸与放松相结合的练习以及家庭练习)。 本研究将进行随机临床试验,并使用简单随机抽样技术计算数据。 经研究和伦理委员会批准后,该研究将在 Khushab 和 THQ Khushab 的临床私人诊所(Farooq Clinic)进行,为期 10 个月。 首先,将征得研究参与者的同意。 将使用世界卫生组织生活质量量表问卷和哮喘控制测试成人分数进行筛查。 将在基线、2 周和 4 周时评估肺活量测定值(FVC、FEV1 和 FEV1/FVC)和氧饱和度。 患者将被分为两组。 A组和B组。A组患者进行Buteyko呼吸法,B组患者进行Papworth法。两组患者在基线、2周和4周时均进行胸部理疗作为保守治疗

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Khushāb、Punjab、巴基斯坦、41251
        • Farooq hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 确诊哮喘患者
  • 年龄组20-60岁
  • 男女皆宜
  • 肺功能(FEV1 预测 < 80% & FEV1/FVC < 75%)
  • 夜间醒来3-4次/月
  • 症状 > 2 天/周

排除标准:

  • 病情不稳定的哮喘患者
  • 急性上呼吸道感染
  • 辐射史
  • 服用任何口服类固醇,精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:布捷伊科呼吸法

Buteyko 呼吸技术和常规(胸部理疗)治疗,每周 5 次,每次约 20 分钟,持续 4 周。 布捷伊科呼吸技术涉及三个步骤。

步骤1;控制暂停呼吸测试(要求患者坐直并正常呼吸。 之后让患者小吸气2秒,呼气3秒。 控制暂停阶段不应超过 >30 秒)。

第2步;最大程度的停顿或浅呼吸(要求患者将手指放在鼻子下方以监测空气流入。吸入空气 2 或 3 次,然后尽可能缓慢地呼气)。

步骤3;结合步骤1和2。支气管引流将作为常规治疗,每段2至3分钟。 在此期间,要求患者进行深而缓慢的呼吸,然后咳嗽以帮助清除粘液。

A组:布泰伊科呼吸技术和常规(胸部理疗)治疗,每周5次,每次约20分钟,持续4周。 布捷伊科呼吸技术涉及三个步骤。

步骤1;控制暂停呼吸测试(要求患者坐直并正常呼吸。 之后让患者小吸气2秒,呼气3秒。 控制暂停阶段不应超过 >30 秒)。

第2步;最大程度的停顿或浅呼吸(要求患者将手指放在鼻子下方以监测空气流入。吸入空气 2 或 3 次,然后尽可能缓慢地呼气)。

步骤3;结合步骤1和2。支气管引流将作为常规治疗,每段2至3分钟。 在此期间,要求患者进行深而缓慢的呼吸,然后咳嗽以帮助清除粘液。

实验性的:帕普沃斯法

帕普沃斯法和常规胸部理疗(支气管引流)治疗。 干预将每周进行 5 次,持续 1 个月。 每节课时长为 20 分钟。 这项技术特别是在缓解期进行,使得呼吸物理治疗师可以将该方法融入日常生活活动中。 帕普沃斯方法有五个组成部分,包括帕普沃斯方法改善哮喘症状、呼吸、教育、放松、呼吸与放松运动相结合以及家庭锻炼,还可以提高生活质量。

支气管引流按常规治疗,每段2至3分钟。 在此期间,要求患者进行深而缓慢的呼吸,然后咳嗽以帮助清除粘液。

帕普沃斯法和常规胸部理疗(支气管引流)治疗。 干预将每周进行 5 次,持续 1 个月。 每节课时长为 20 分钟。 这项技术特别是在缓解期进行,使得呼吸物理治疗师可以将该方法融入日常生活活动中。 帕普沃斯方法有五个组成部分,包括帕普沃斯方法改善哮喘症状、呼吸、教育、放松、呼吸与放松运动相结合以及家庭锻炼,还可以提高生活质量。

支气管引流按常规治疗,每段2至3分钟。 在此期间,要求患者进行深而缓慢的呼吸,然后咳嗽以帮助清除粘液。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PFT 评估变化
大体时间:基线和第四周
这是肺功能测试,这些测试用于测量肺功能。 这些对于呼吸系统疾病的诊断特别必要。 PFT计算的数据包括用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)和FEV1/FVC
基线和第四周
成人哮喘控制测试 (ACT) 评估变化
大体时间:基线和第四周
哮喘控制测试(ACT)是评估哮喘患者症状的临床工具。 这是一份包含 5 项的问卷,用于评估患者报告的哮喘控制情况。 研究表明该工具具有内容效度
基线和第四周
WHOQOL 评估变化
大体时间:基线和第四周
该问卷由 WHO(世界卫生组织)代表,用于评估个人的质量和福祉。 研究阐述了该工具的有效性和可靠性。 该量表的低分表示抑郁和焦虑等症状
基线和第四周
血氧计评估变化
大体时间:基线和第四周
它是一种用于评估血液含氧量的仪器。 该测试适用于各种肺部和心脏疾病。 这是一种无痛、非侵入性的氧饱和度测量过程。 只需将设备放在手指上即可工作
基线和第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (实际的)

2023年9月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月5日

研究注册日期

首次提交

2023年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月26日

首次发布 (实际的)

2023年7月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月26日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0319

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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布捷伊科呼吸法的临床试验

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