Kinesio Taping과 Jones Technique이 Cervicalgia의 Myofascial Trigger Point에 미치는 영향.
2023년 6월 30일 업데이트: Blanca González Sanchez
키네시오 테이핑 대 존스 기법이 경추통증의 근막 통증유발점에 미치는 영향: 무작위 대조군 시험의 파일럿 연구.
다양한 분야의 많은 근로자들이 유럽에서 가장 흔한 업무 관련 질병인 근골격계 목 장애를 앓고 있습니다.
기록된 필름과 존스 기법을 포함하여 다양한 기술 조합을 사용하여 이러한 상태를 치료할 수 있습니다.
이 예비 연구는 잠복성 근막 통증유발점이 있는 활성 대상자의 통증, 관절 운동 범위 및 근육 긴장을 개선하는 키네시오 테이핑 및 존스 기법의 효능을 조사합니다.
목 통증이 있는 38명의 환자를 대상으로 임상 시험을 실시했습니다.
샘플은 무작위로 존스 기법 그룹, 키네시오 테이핑 그룹, 두 기법을 모두 수행한 복합 요법 그룹의 세 그룹으로 분류되었습니다.
치료 기간은 4주였으며 추적관찰은 2주였다.
경추 관절의 운동 범위, 통증 및 기능적 장애는 고니오미터, 시각적 아날로그 척도, 압력 algometer 및 경추 장애 지수를 사용하여 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 상부 승모근의 잠복 PGM 진단
- 센터 또는 회사에서 6개월 이상 근무한 자
- 하루 4시간 이상 컴퓨터 작업
- 18세 이상 64세 미만이어야 합니다.
제외 기준:
- 섬유 근육통의 진단
- 자궁 경부 염좌를 앓은
- 신경근병증의 진단, 경추 수술
- 신경근 붕대 또는 존스 기술에 대한 의학적 금기
- 당뇨병 및 암과 같은 질병, 임신 및 연구 목적에 명시된 것 이외의 목 통증을 유발하는 기타 병리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 존스 테크닉 그룹
Jones 기술 12 참가자를 수행합니다.
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신체 구조를 압축하거나 단축시키는 조직(근육 수축 및 관절 기능 장애)을 해제하기 위해 신체를 편안한 위치에 배치하는 수동 절차로 구성된 부드러운 연조직 조작입니다.
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실험적: 키네시오 태핑 그룹
Kinesiotape 14 참가자를 수행합니다.
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KT는 피부를 들어 올려 혈액과 림프 순환을 개선하는 S자형 글루를 가지고 있으며, 특히 스포츠 활동 시 통증 완화와 근골격계 질환 개선을 목적으로 합니다.
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실험적: 병용 요법 그룹
존스 기법과 키네시오테이프 12명의 참가자를 수행합니다.
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신체 구조를 압축하거나 단축시키는 조직(근육 수축 및 관절 기능 장애)을 해제하기 위해 신체를 편안한 위치에 배치하는 수동 절차로 구성된 부드러운 연조직 조작입니다.
KT는 피부를 들어 올려 혈액과 림프 순환을 개선하는 S자형 글루를 가지고 있으며, 특히 스포츠 활동 시 통증 완화와 근골격계 질환 개선을 목적으로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 4주 및 2주 추적 관찰에서 기준선 VAS로부터의 변화
기간: 시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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VAS(Visual Analogue Scale)는 고통스러운 경험의 연속 스펙트럼을 나타내는 10cm 선으로 구성됩니다.
한쪽 끝에는 "고통 없음", 다른 쪽 끝에는 "상상할 수 있는 최악의 통증"이라는 설명이 끝에만 표시되며 다른 설명은 없습니다.
피험자는 자에 표시하여 자신의 통증 수준을 주관적으로 추정합니다.
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시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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치료 4주 및 2주 추적 관찰에서 베이스라인 UDP로부터의 변화
기간: 시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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압력통증 역치(UDP)의 측정 이것은 근섬유가 기본 평면의 압박에 적응하는 능력을 객관화하는 것을 목표로 하는 압력 알고리즘을 사용하여 수행됩니다.
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시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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치료 4주 및 2주 추적 관찰에서 기준선 NDI로부터의 변화
기간: 시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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Neck Disability Index(NDI), 목 통증이 있는 환자의 기능 및 활동 장애 자가 평가를 위한 설문지.
기능활동, 통증강도, 집중력, 두통 등 10문항으로 구성되어 있다.
최대 점수는 50점이므로 점수가 높을수록 기능이 나빠집니다.
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시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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치료 4주차와 2주차 추적조사에서 기준치 측각계의 변화
기간: 시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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고니오미터, 관절 이동성(MA) 연구에 사용되는 기기.
경추 굴곡, 좌우 측방, 좌우 회전을 평가하였다.
각 측정은 30초 간격으로 3회 수행되었으며 세 측정 사이의 평균을 취했습니다.
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시간 0, 치료 4주 후 및 2주 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 01/2015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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