Effekter av Kinesio Taping vs Jones Technique på Myofascial Trigger Points i Cervicalgia.
30 juni 2023 uppdaterad av: Blanca González Sanchez
Effekter av Kinesio Taping vs Jones Technique på myofasciala triggerpunkter i cervikalgi: en pilotstudie av ett randomiserat kontrollförsök.
Ett stort antal arbetstagare inom olika sektorer lider av muskuloskeletala nackbesvär, som är den vanligaste arbetsrelaterade sjukdomen i Europa.
En mängd kombinationer av tekniker kan användas för att behandla dessa tillstånd, inklusive inspelad film och Jones-tekniken.
Denna pilotstudie undersöker effekten av Kinesio-tejpning och Jones-tekniken för att förbättra smärta, ledrörelser och muskelspänningar hos aktiva försökspersoner med latenta myofasciala triggerpunkter.
En klinisk prövning genomfördes med 38 patienter med nacksmärta.
Provet fördelades slumpmässigt i tre grupper: en Jones-teknikgrupp, en kinesiotejpningsgrupp och en kombinerad terapigrupp där båda teknikerna utfördes.
Behandlingstiden var 4 veckor, med en uppföljning på 2 veckor.
Cervikal ryggradsleds rörelseomfång, smärta och funktionshinder bedömdes med goniometern, den visuella analoga skalan, tryckalgometern och cervikal funktionsnedsättningsindex.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av latent PGM i övre trapezius
- Har arbetat mer än 6 månader på centrum eller företag
- Arbeta mer än 4 timmar om dagen med datorn
- Var över 18 år och under 64 år
Exklusions kriterier:
- Diagnos av fibromyalgi
- Har drabbats av en cervikal stukning
- Diagnos av radikulopati, cervikal ryggradskirurgi
- Medicinska kontraindikationer mot neuromuskulär bandage eller Jones-teknik
- Sjukdomar som diabetes och cancer, graviditet och andra patologier som orsakar nacksmärta än vad som anges i studiens syfte
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Jones teknikgrupp
Utför Jones teknik 12 deltagare.
|
är en mild mjukvävnadsmanipulation som består av en passiv procedur som placerar kroppen i en bekväm position för att frigöra vävnad som komprimerar eller förkortar kroppsstrukturen (muskelsammandragning och leddysfunktion)
|
|
Experimentell: kinesio tapping grupp
Utför kinesiotape 14 deltagare.
|
KT har ett S-format lim, som lyfter huden och på så sätt förbättrar blod- och lymfcirkulationen, med avsikt att lindra smärta och förbättra muskel- och skelettsjukdomar speciellt inom sport
|
|
Experimentell: kombinerad terapigrupp
Utför Jones teknik och kinesiotape 12 deltagare.
|
är en mild mjukvävnadsmanipulation som består av en passiv procedur som placerar kroppen i en bekväm position för att frigöra vävnad som komprimerar eller förkortar kroppsstrukturen (muskelsammandragning och leddysfunktion)
KT har ett S-format lim, som lyfter huden och på så sätt förbättrar blod- och lymfcirkulationen, med avsikt att lindra smärta och förbättra muskel- och skelettsjukdomar speciellt inom sport
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Byte från Baseline VAS vid 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
Tidsram: tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
Visual Analogue Scale (VAS), som består av en 10 cm linje som representerar det kontinuerliga spektrumet av smärtsamma upplevelser.
Endast i ändarna visas beskrivningar, "ingen smärta" i ena änden och "värsta smärta man kan tänka sig" i den andra, utan någon annan beskrivning längs linjen.
Försökspersonen kommer subjektivt att uppskatta sin smärtnivå genom att ange det på linjalen
|
tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
|
Byte från Baseline UDP vid 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
Tidsram: tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
Mätning av trycksmärtströskeln (UDP) Detta utförs med hjälp av en tryckalgometer som syftar till att objektivera muskelfibrernas förmåga att anpassa sig till kompression på underliggande plan
|
tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
|
Byte från Baseline NDI vid 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
Tidsram: tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
Neck Disability Index (NDI), ett frågeformulär för självbedömning av funktions- och aktivitetsnedsättning hos patienter med nacksmärta.
Den består av 10 artiklar som hänvisar till funktionella aktiviteter, smärtintensitet, koncentration och huvudvärk.
Maxpoängen är 50 poäng, så ju högre poäng desto sämre är funktionen
|
tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
|
Ändring från Baseline GONIOMETER vid 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
Tidsram: tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
Goniometer, instrument som används för studiet av ledrörlighet (MA).
Cervikal flexion, höger- och vänsterlateraliseringar och höger- och vänsterrotationer utvärderades.
Varje mätning gjordes tre gånger med ett tidsavstånd på 30 sekunder, med medelvärdet mellan de tre mätningarna.
|
tid 0, efter 4 veckors behandling och vid 2 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2015
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2023
Första postat (Faktisk)
11 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01/2015
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .