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Auswirkungen von Kinesio-Taping im Vergleich zur Jones-Technik auf myofasziale Triggerpunkte bei Zervikalgie.

30. Juni 2023 aktualisiert von: Blanca González Sanchez

Auswirkungen von Kinesio-Taping im Vergleich zur Jones-Technik auf myofasziale Triggerpunkte bei Zervikalgie: eine Pilotstudie einer randomisierten Kontrollstudie.

Eine große Zahl von Arbeitnehmern in verschiedenen Branchen leiden an Erkrankungen des Nacken- und Bewegungsapparates, die in Europa die häufigste arbeitsbedingte Erkrankung darstellen. Zur Behandlung dieser Erkrankungen kann eine Vielzahl von Kombinationen von Techniken eingesetzt werden, darunter Filmaufnahmen und die Jones-Technik. Diese Pilotstudie untersucht die Wirksamkeit von Kinesio-Taping und der Jones-Technik bei der Verbesserung von Schmerzen, Gelenkbeweglichkeit und Muskelspannung bei aktiven Probanden mit latenten myofaszialen Triggerpunkten. Eine klinische Studie wurde mit 38 Patienten mit Nackenschmerzen durchgeführt. Die Stichprobe wurde zufällig in drei Gruppen aufgeteilt: eine Jones-Technik-Gruppe, eine Kinesio-Taping-Gruppe und eine kombinierte Therapiegruppe, in der beide Techniken durchgeführt wurden. Die Behandlungsdauer betrug 4 Wochen, mit einer Nachbeobachtungszeit von 2 Wochen. Der Bewegungsumfang, die Schmerzen und die Funktionsbehinderung des Halswirbelsäulengelenks wurden mit dem Goniometer, der visuellen Analogskala, dem Druckalgometer und dem Halswirbelsäulen-Behinderungsindex beurteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von latentem PGM im oberen Trapezius
  • Seit mehr als 6 Monaten im Zentrum oder Unternehmen tätig
  • Arbeiten Sie mehr als 4 Stunden am Tag am Computer
  • Sie müssen über 18 Jahre und unter 64 Jahre alt sein

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Fibromyalgie
  • Habe eine Zervixverstauchung erlitten
  • Diagnose einer Radikulopathie, Halswirbelsäulenchirurgie
  • Medizinische Kontraindikationen für neuromuskuläre Bandagen oder die Jones-Technik
  • Krankheiten wie Diabetes und Krebs, Schwangerschaft und jede andere Pathologie, die andere als die im Ziel der Studie genannten Nackenschmerzen hervorruft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Jones-Technikgruppe
Führt die Jones-Technik durch 12 Teilnehmer durch.
ist eine sanfte Weichteilmanipulation, die aus einem passiven Verfahren besteht, das den Körper in eine angenehme Position bringt, um Gewebe freizusetzen, das die Körperstruktur komprimiert oder verkürzt (Muskelkontraktion und Gelenkfunktionsstörung).
Experimental: Kinesio-Tapping-Gruppe
Führt Kinesiotape durch 14 Teilnehmer.
KT verfügt über einen S-förmigen Kleber, der die Haut anhebt und so die Blut- und Lymphzirkulation verbessert, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern und Erkrankungen des Bewegungsapparates, insbesondere im Sport, zu verbessern
Experimental: kombinierte Therapiegruppe
Führt Jones-Technik und Kinesiotape durch, 12 Teilnehmer.
ist eine sanfte Weichteilmanipulation, die aus einem passiven Verfahren besteht, das den Körper in eine angenehme Position bringt, um Gewebe freizusetzen, das die Körperstruktur komprimiert oder verkürzt (Muskelkontraktion und Gelenkfunktionsstörung).
KT verfügt über einen S-förmigen Kleber, der die Haut anhebt und so die Blut- und Lymphzirkulation verbessert, mit dem Ziel, Schmerzen zu lindern und Erkrankungen des Bewegungsapparates, insbesondere im Sport, zu verbessern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangs-VAS nach 4 Behandlungswochen und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Visuelle Analogskala (VAS), bestehend aus einer 10 cm langen Linie, die das kontinuierliche Spektrum schmerzhafter Erfahrungen darstellt. Nur an den Enden erscheinen Beschreibungen, „kein Schmerz“ an einem Ende und „schlimmster Schmerz, den man sich vorstellen kann“ am anderen Ende, ohne weitere Beschreibung entlang der Zeile. Der Proband wird sein Schmerzniveau subjektiv einschätzen, indem er es auf dem Lineal anzeigt
Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Änderung des UDP-Ausgangswerts nach 4 Behandlungswochen und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Messung der Druckschmerzschwelle (UDP) Diese wird mit einem Druckalgometer durchgeführt, das darauf abzielt, die Fähigkeit von Muskelfasern zu objektivieren, sich an die Kompression auf darunter liegenden Ebenen anzupassen
Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Änderung gegenüber dem Ausgangs-NDI nach 4 Behandlungswochen und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Neck Disability Index (NDI), ein Fragebogen zur Selbsteinschätzung der Funktions- und Aktivitätseinschränkung bei Patienten mit Nackenschmerzen. Es besteht aus 10 Items, die sich auf funktionelle Aktivitäten, Schmerzintensität, Konzentration und Kopfschmerzen beziehen. Die maximale Punktzahl beträgt 50 Punkte. Je höher die Punktzahl, desto schlechter ist die Funktion
Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Änderung des GONIOMETER-Ausgangswerts nach 4 Behandlungswochen und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Zeitfenster: Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung
Goniometer, Instrument zur Untersuchung der Gelenkbeweglichkeit (MA). Bewertet wurden die Zervikalflexion, Rechts- und Linkslateralisationen sowie Rechts- und Linksrotationen. Jede Messung wurde dreimal im Abstand von 30 Sekunden durchgeführt, wobei der Durchschnitt zwischen den drei Messungen gebildet wurde.
Zeitpunkt 0, nach 4 Wochen Behandlung und bei der 2-wöchigen Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01/2015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Jones-Technik

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