Kinesioteippauksen vs. Jones-tekniikan vaikutukset myofascialisiin triggerpisteisiin Cervicalgiassa.
perjantai 30. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Blanca González Sanchez
Kinesioteippauksen vs. Jones-tekniikan vaikutukset myofascialisiin laukaisupisteisiin Cervicalgiassa: satunnaistetun kontrollikokeen pilottitutkimus.
Suuri osa eri alojen työntekijöistä kärsii tuki- ja liikuntaelimistön niskasairauksista, jotka ovat yleisin työhön liittyvä sairaus Euroopassa.
Näiden sairauksien hoitoon voidaan käyttää lukuisia tekniikoiden yhdistelmiä, mukaan lukien tallennetut elokuvat ja Jones-tekniikka.
Tämä pilottitutkimus tutkii Kinesioteippauksen ja Jones-tekniikan tehokkuutta kipujen, nivelten liikeratojen ja lihasjännityksen parantamisessa aktiivisilla koehenkilöillä, joilla on piileviä myofaskiaalisia triggerpisteitä.
Kliininen tutkimus suoritettiin 38 niskakipupotilaalla.
Näyte jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: Jones-tekniikkaryhmä, kinesioteippausryhmä ja yhdistetty hoitoryhmä, jossa suoritettiin molemmat tekniikat.
Hoidon kesto oli 4 viikkoa ja seuranta 2 viikkoa.
Kohdunkaulan nivelen liikerata, kipu ja toimintavammaisuus arvioitiin goniometrillä, visuaalisen analogia-asteikon, painealgometrin ja kohdunkaulan toimintakyvyttömyysindeksillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Latentin PGM:n diagnoosi ylemmässä trapetsissa
- Olet työskennellyt yli 6 kuukautta keskustassa tai yrityksessä
- Työskentele yli 4 tuntia päivässä tietokoneen kanssa
- Ole yli 18-vuotias ja alle 64-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Fibromyalgian diagnoosi
- Kärsinyt kohdunkaulan nyrjähdyksestä
- Radikulopatian diagnoosi, kohdunkaulan selkärangan leikkaus
- Lääketieteelliset vasta-aiheet neuromuskulaariselle siteelle tai Jones-tekniikalle
- Sairaudet, kuten diabetes ja syöpä, raskaus ja mikä tahansa muu patologia, joka aiheuttaa niskakipua, joka ei ole tutkimuksen tavoitteessa määritelty
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jones-tekniikkaryhmä
Suorittaa Jones-tekniikan 12 osallistujaa.
|
on hellävarainen pehmytkudosmanipulaatio, joka koostuu passiivisesta toimenpiteestä, joka asettaa kehon mukavaan asentoon vapauttaen kudosta, joka puristaa tai lyhentää kehon rakennetta (lihasten supistuminen ja nivelten toimintahäiriöt)
|
|
Kokeellinen: kinesionaputusryhmä
Suorittaa kinesioteippauksen 14 osallistujalle.
|
KT:ssa on S-muotoinen liima, joka nostaa ihoa ja parantaa siten veren- ja imusolmukkeiden kiertoa, tarkoituksena lievittää kipua ja parantaa tuki- ja liikuntaelinsairauksia erityisesti urheilussa.
|
|
Kokeellinen: yhdistetty terapiaryhmä
Suorittaa Jones-tekniikan ja kinesioteippauksen 12 osallistujalle.
|
on hellävarainen pehmytkudosmanipulaatio, joka koostuu passiivisesta toimenpiteestä, joka asettaa kehon mukavaan asentoon vapauttaen kudosta, joka puristaa tai lyhentää kehon rakennetta (lihasten supistuminen ja nivelten toimintahäiriöt)
KT:ssa on S-muotoinen liima, joka nostaa ihoa ja parantaa siten veren- ja imusolmukkeiden kiertoa, tarkoituksena lievittää kipua ja parantaa tuki- ja liikuntaelinsairauksia erityisesti urheilussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteen VAS:sta 4 viikon hoidon ja 2 viikon seurannan jälkeen
Aikaikkuna: aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
Visual Analogue Scale (VAS), joka koostuu 10 cm:n viivasta, joka edustaa tuskallisen kokemuksen jatkuvaa spektriä.
Vain päissä näkyy kuvauksia, "ei kipua" toisessa päässä ja "pahin kuviteltavissa oleva kipu" toisessa, eikä siinä ole muuta kuvausta.
Kohde arvioi subjektiivisesti kiputasonsa osoittamalla sen viivaimella
|
aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
|
Muutos lähtötilanteen UDP:stä 4 viikon hoidon ja 2 viikon seurannan jälkeen
Aikaikkuna: aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
Painekipukynnyksen (UDP) mittaus Tämä suoritetaan painealgometrilla, jonka tavoitteena on objektivoida lihassyiden kyky mukautua puristumiseen alla olevilla tasoilla
|
aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
|
Muutos lähtötilanteen NDI:stä 4 viikon hoidon ja 2 viikon seurannan jälkeen
Aikaikkuna: aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
Neck Disability Index (NDI), kyselylomake niskakipupotilaiden toiminta- ja toimintavammaisuuden itsearviointiin.
Se koostuu 10 kohdasta, jotka viittaavat toiminnallisiin aktiviteetteihin, kivun voimakkuuteen, keskittymiseen ja päänsärkyyn.
Maksimipistemäärä on 50 pistettä, joten mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi funktio
|
aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
|
Muutos lähtötilanteesta GONIOMETRIIN 4 viikon hoidon ja 2 viikon seurannan jälkeen
Aikaikkuna: aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
Goniometri, nivelliikkuvuuden (MA) tutkimuksessa käytettävä instrumentti.
Kohdunkaulan fleksiota, oikealle ja vasemmalle lateralisaatiota sekä oikealle ja vasemmalle kiertoa arvioitiin.
Jokainen mittaus tehtiin kolme kertaa 30 sekunnin erolla ottamalla kolmen mittauksen keskiarvo.
|
aika 0, 4 viikon hoidon jälkeen ja 2 viikon seurannassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01/2015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .