Effekter av Kinesio Taping vs Jones Technique på Myofascial Trigger Points i Cervicalgia.
30. juni 2023 oppdatert av: Blanca González Sanchez
Effekter av Kinesio Taping vs Jones Technique på Myofascial Trigger Points in Cervicalgia: a Pilot Study of a Randomized Control Trial.
Et stort antall arbeidstakere i ulike sektorer lider av muskel- og skjelettlidelser i nakken, som er den vanligste arbeidsrelaterte sykdommen i Europa.
En rekke kombinasjoner av teknikker kan brukes til å behandle disse tilstandene, inkludert innspilt film og Jones-teknikken.
Denne pilotstudien undersøker effekten av Kinesio-taping og Jones-teknikken for å forbedre smerte, leddbevegelse og muskelspenning hos aktive personer med latente myofasciale triggerpunkter.
En klinisk studie ble utført med 38 pasienter med nakkesmerter.
Utvalget ble tilfeldig fordelt i tre grupper: en Jones-teknikkgruppe, en kinesiotapinggruppe og en kombinert terapigruppe der begge teknikkene ble utført.
Behandlingsvarigheten var 4 uker, med en oppfølging på 2 uker.
Cervikal ryggradsledds bevegelsesutslag, smerte og funksjonshemming ble vurdert med goniometeret, den visuelle analoge skalaen, trykkalgometeret og cervical disability index.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av latent PGM i øvre trapezius
- Har jobbet i mer enn 6 måneder i senteret eller bedriften
- Jobb mer enn 4 timer om dagen med datamaskinen
- Være over 18 år og under 64 år
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose av fibromyalgi
- Etter å ha fått en forstuing i livmorhalsen
- Diagnose av radikulopati, cervical ryggraden kirurgi
- Medisinske kontraindikasjoner mot nevromuskulær bandasje eller Jones-teknikk
- Sykdommer som diabetes og kreft, graviditet og enhver annen patologi som gir andre nakkesmerter enn det som er spesifisert i målet med studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Jones teknikkgruppe
Utfører Jones teknikk 12 deltakere.
|
er en skånsom bløtvevsmanipulasjon som består av en passiv prosedyre som posisjonerer kroppen i en behagelig stilling for å frigjøre vev som komprimerer eller forkorter kroppsstrukturen (muskelsammentrekning og ledddysfunksjon)
|
|
Eksperimentell: kinesio tappegruppe
Utfører kinesiotape 14 deltakere.
|
KT har et S-formet lim, som løfter huden, og dermed forbedrer blod- og lymfesirkulasjonen, med den hensikt å lindre smerter og forbedre muskel- og skjelettsykdommer spesielt innen idrett
|
|
Eksperimentell: kombinert terapigruppe
Utfører Jones teknikk og kinesiotape 12 deltakere.
|
er en skånsom bløtvevsmanipulasjon som består av en passiv prosedyre som posisjonerer kroppen i en behagelig stilling for å frigjøre vev som komprimerer eller forkorter kroppsstrukturen (muskelsammentrekning og ledddysfunksjon)
KT har et S-formet lim, som løfter huden, og dermed forbedrer blod- og lymfesirkulasjonen, med den hensikt å lindre smerter og forbedre muskel- og skjelettsykdommer spesielt innen idrett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra Baseline VAS ved 4 ukers behandling og ved 2-ukers oppfølging
Tidsramme: tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
Visual Analogue Scale (VAS), som består av en 10 cm linje som representerer det kontinuerlige spekteret av smertefull opplevelse.
Bare i endene vises beskrivelser, "ingen smerte" i den ene enden og "verst tenkelig smerte" i den andre, uten noen annen beskrivelse langs linjen.
Personen vil subjektivt estimere smertenivået sitt ved å angi det på linjalen
|
tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
|
Endring fra baseline UDP ved 4 ukers behandling og ved 2-ukers oppfølging
Tidsramme: tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
Måling av trykksmerteterskel (UDP) Dette utføres ved hjelp av et trykkalgometer som har som mål å objektivisere muskelfibrenes evne til å tilpasse seg kompresjon på underliggende plan
|
tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
|
Endring fra Baseline NDI ved 4 ukers behandling og ved 2-ukers oppfølging
Tidsramme: tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
Neck Disability Index (NDI), et spørreskjema for egenvurdering av funksjons- og aktivitetshemming hos pasienter med nakkesmerter.
Den består av 10 elementer som refererer til funksjonelle aktiviteter, smerteintensitet, konsentrasjon og hodepine.
Maksimal poengsum er 50 poeng, slik at jo høyere poengsum jo dårligere funksjon
|
tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
|
Endring fra baseline GONIOMETER ved 4 ukers behandling og ved 2-ukers oppfølging
Tidsramme: tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
Goniometer, instrument som brukes for studiet av leddmobilitet (MA).
Cervikal fleksjon, høyre og venstre lateraliseringer og høyre og venstre rotasjoner ble evaluert.
Hver måling ble gjort tre ganger med en separasjon på 30 sekunder i tid, og tok gjennomsnittet mellom de tre målingene.
|
tid 0, etter 4 ukers behandling, og ved 2-ukers oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2023
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 01/2015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .