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肌内效贴布与琼斯技术对颈痛肌筋膜触发点的影响。

2023年6月30日 更新者:Blanca González Sanchez

肌内效贴布与琼斯技术对颈痛肌筋膜触发点的影响:随机对照试验的初步研究。

不同行业的大量工人患有颈部肌肉骨骼疾病,这是欧洲最常见的工作相关疾病。 可以使用多种技术组合来治疗这些病症,包括录制的胶片和琼斯技术。 这项初步研究检验了肌内效贴布和琼斯技术在改善具有潜在肌筋膜触发点的活跃受试者的疼痛、关节活动范围和肌肉张力方面的功效。 对 38 名颈部疼痛患者进行了一项临床试验。 样本被随机分为三组:琼斯技术组、肌内效贴扎组和采用两种技术的联合治疗组。 治疗时间为4周,随访2周。 采用测角仪、视觉模拟量表、压力计和颈椎功能障碍指数评估颈椎关节活动度、疼痛和功能障碍。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 上斜方肌潜在PGM的诊断
  • 已在中心或公司工作6个月以上
  • 每天对着电脑工作4小时以上
  • 年满18周岁且未满64周岁

排除标准:

  • 纤维肌痛的诊断
  • 曾经患过颈椎扭伤
  • 神经根病的诊断、颈椎手术
  • 神经肌肉绷带或琼斯技术的医学禁忌症
  • 糖尿病、癌症、怀孕等疾病,以及研究目标中指定的以外的任何其他引起颈部疼痛的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:琼斯技术组
12 名参与者执行琼斯技术。
是一种温和的软组织操作,由被动程序组成,将身体置于舒适的位置,以释放压缩或缩短身体结构的组织(肌肉收缩和关节功能障碍)
实验性的:肌内效攻丝组
14 名参与者执行肌内效贴。
KT具有S形胶水,可提升皮肤,从而改善血液和淋巴循环,旨在缓解疼痛并改善肌肉骨骼疾病,特别是在运动中
实验性的:联合治疗组
12 名参与者执行琼斯技术和肌内贴。
是一种温和的软组织操作,由被动程序组成,将身体置于舒适的位置,以释放压缩或缩短身体结构的组织(肌肉收缩和关节功能障碍)
KT具有S形胶水,可提升皮肤,从而改善血液和淋巴循环,旨在缓解疼痛并改善肌肉骨骼疾病,特别是在运动中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗 4 周和 2 周随访时基线 VAS 的变化
大体时间:时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
视觉模拟量表 (VAS),由代表痛苦经历连续谱的 10 厘米线组成。 仅在末端出现描述,一端“没有疼痛”,另一端“可想象的最严重的疼痛”,沿线没有其他描述。 受试者将通过在尺子上指示来主观估计他或她的疼痛程度
时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
治疗 4 周和 2 周随访时相对于基线 UDP 的变化
大体时间:时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
压力疼痛阈值 (UDP) 的测量 这是使用压力痛觉计进行的,旨在客观化肌纤维适应底层平面压力的能力
时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
治疗 4 周和 2 周随访时相对于基线 NDI 的变化
大体时间:时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
颈部残疾指数(NDI),用于自我评估颈部疼痛患者功能和活动残疾的问卷。 它由 10 个项目组成,涉及功能活动、疼痛强度、注意力和头痛。 最高评分为50分,因此评分越高功能越差
时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
治疗 4 周和 2 周随访时基线测角仪的变化
大体时间:时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时
测角仪,用于研究关节活动度 (MA) 的仪器。 评估颈椎屈曲、左右侧化以及左右旋转。 每次测量进行 3 次,间隔 30 秒,取 3 次测量的平均值。
时间 0,治疗 4 周后以及 2 周随访时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月30日

首次发布 (实际的)

2023年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月30日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 01/2015

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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