Влияние кинезиотейпирования и техники Джонса на миофасциальные триггерные точки при цервикалгии.
30 июня 2023 г. обновлено: Blanca González Sanchez
Влияние кинезиотейпирования по сравнению с техникой Джонса на миофасциальные триггерные точки при цервикалгии: экспериментальное исследование рандомизированного контрольного испытания.
Большое количество рабочих в различных секторах страдают от заболеваний опорно-двигательного аппарата шеи, которые являются наиболее распространенным профессиональным заболеванием в Европе.
Для лечения этих состояний можно использовать множество комбинаций методов, включая записанную пленку и технику Джонса.
В этом пилотном исследовании изучается эффективность кинезиотейпинга и техники Джонса в уменьшении боли, уменьшении диапазона движений в суставах и мышечного напряжения у активных субъектов со скрытыми миофасциальными триггерными точками.
Клиническое исследование было проведено с участием 38 пациентов с болью в шее.
Выборку случайным образом распределили на три группы: группу техники Джонса, группу кинезиотейпирования и группу комбинированной терапии, в которой выполнялись обе техники.
Продолжительность лечения составила 4 недели с последующим наблюдением 2 недели.
Объем движений в суставах шейного отдела позвоночника, боль и функциональную недостаточность оценивали с помощью гониометра, визуальной аналоговой шкалы, альгометра давления и шейного индекса инвалидности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика латентного ПГМ в верхней части трапеции
- Работаем более 6 месяцев в центре или компании
- Работа более 4 часов в день за компьютером
- Быть старше 18 лет и моложе 64 лет
Критерий исключения:
- Диагностика фибромиалгии
- Перенес растяжение шейки матки
- Диагностика радикулопатии, хирургия шейного отдела позвоночника
- Медицинские противопоказания к нейромышечной перевязке или методике Джонса
- Заболевания, такие как диабет и рак, беременность и любая другая патология, вызывающая боль в шее, кроме той, которая указана в цели исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа техники Джонса
Выполняет технику Джонса 12 участников.
|
это щадящая манипуляция с мягкими тканями, состоящая из пассивной процедуры, которая позиционирует тело в комфортное положение для высвобождения ткани, которая сжимает или укорачивает структуру тела (сокращение мышц и дисфункция суставов)
|
|
Экспериментальный: группа кинезиотейпинга
Выполняет кинезиотейпирование 14 участников.
|
KT имеет S-образный клей, который приподнимает кожу, тем самым улучшая кровообращение и лимфатическую циркуляцию, с целью облегчения боли и улучшения заболеваний опорно-двигательного аппарата, особенно в спорте.
|
|
Экспериментальный: комбинированная терапевтическая группа
Выполняет технику Джонса и кинезиотейпирование 12 участников.
|
это щадящая манипуляция с мягкими тканями, состоящая из пассивной процедуры, которая позиционирует тело в комфортное положение для высвобождения ткани, которая сжимает или укорачивает структуру тела (сокращение мышц и дисфункция суставов)
KT имеет S-образный клей, который приподнимает кожу, тем самым улучшая кровообращение и лимфатическую циркуляцию, с целью облегчения боли и улучшения заболеваний опорно-двигательного аппарата, особенно в спорте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение исходного уровня ВАШ через 4 недели лечения и через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ), состоящая из 10-сантиметровой линии, представляющей непрерывный спектр болезненных переживаний.
Только на концах появляются описания: «нет боли» на одном конце и «самая сильная боль, какую только можно вообразить» на другом, без каких-либо других описаний по всей линии.
Субъект субъективно оценивает уровень своей боли, указывая его на линейке.
|
время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем UDP через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
Временное ограничение: время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
Измерение болевого порога при надавливании (UDP) Это выполняется с помощью альгометра давления, целью которого является объективизация способности мышечных волокон адаптироваться к сжатию на нижележащих плоскостях.
|
время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
|
Изменение по сравнению с исходным NDI через 4 недели лечения и через 2 недели наблюдения
Временное ограничение: время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
Индекс инвалидности шеи (NDI), опросник для самооценки функциональных и двигательных нарушений у пациентов с болью в шее.
Он состоит из 10 пунктов, относящихся к функциональной активности, интенсивности боли, концентрации внимания и головной боли.
Максимальная оценка — 50 баллов, поэтому чем выше оценка, тем хуже функция.
|
время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем ГОНИОМЕТР через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
Временное ограничение: время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
Гониометр, инструмент, используемый для изучения подвижности суставов (MA).
Оценивались шейное сгибание, правая и левая латерализация, правая и левая ротация.
Каждое измерение производилось трижды с интервалом в 30 секунд по времени, взяв среднее значение между тремя измерениями.
|
время 0, через 4 недели лечения и через 2 недели последующего наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01/2015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Техника Джонса
-
University of LahoreЗавершенныйВерхние триггерные точки трапециевидной мышцыПакистан
-
Regional Cardiology Center, The Copper Health Centre...Department of Cardiology, Provincial Specialized Hospital in Legnica, 59-200 Legnica...РекрутингВопросы безопасности | Эффективность, СамПольша