Efeitos da Kinesio Taping versus a técnica de Jones nos pontos-gatilho miofasciais na cervicalgia.
30 de junho de 2023 atualizado por: Blanca González Sanchez
Efeitos da Kinesio Taping vs Técnica de Jones nos Pontos Gatilho Miofasciais na Cervicalgia: um Estudo Piloto de um Estudo de Controle Randomizado.
Um grande número de trabalhadores em diferentes setores sofre de distúrbios musculoesqueléticos do pescoço, que são as doenças relacionadas ao trabalho mais comuns na Europa.
Várias combinações de técnicas podem ser usadas para tratar essas condições, incluindo filmes gravados e a técnica de Jones.
Este estudo piloto examina a eficácia da bandagem Kinesio e da técnica de Jones na melhora da dor, amplitude de movimento articular e tensão muscular em indivíduos ativos com pontos-gatilho miofasciais latentes.
Foi realizado um ensaio clínico com 38 pacientes com dor cervical.
A amostra foi distribuída aleatoriamente em três grupos: um grupo de técnica de Jones, um grupo de kinesio taping e um grupo de terapia combinada em que ambas as técnicas foram realizadas.
A duração do tratamento foi de 4 semanas, com seguimento de 2 semanas.
A amplitude de movimento da articulação da coluna cervical, a dor e a incapacidade funcional foram avaliadas com o goniômetro, a escala visual analógica, o algômetro de pressão e o índice de incapacidade cervical.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de PGM latente no trapézio superior
- Ter trabalhado por mais de 6 meses no centro ou empresa
- Trabalhar mais de 4 horas por dia com o computador
- Ter mais de 18 anos e menos de 64 anos
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de fibromialgia
- Tendo sofrido uma entorse cervical
- Diagnóstico de radiculopatia, cirurgia da coluna cervical
- Contra-indicações médicas para bandagem neuromuscular ou técnica de Jones
- Doenças como diabetes e câncer, gravidez e qualquer outra patologia que produza dor cervical diferente da especificada no objetivo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de técnica de Jones
Executa a técnica de Jones 12 participantes.
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é uma manipulação suave de tecidos moles que consiste em um procedimento passivo que posiciona o corpo em uma posição de conforto para liberar tecido que comprime ou encurta a estrutura corporal (contração muscular e disfunção articular)
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Experimental: grupo de Kinesio Taping
Executa kinesiotape 14 participantes.
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KT possui uma cola em forma de S, que levanta a pele, melhorando assim a circulação sanguínea e linfática, com o intuito de aliviar a dor e melhorar as doenças musculoesqueléticas principalmente na prática esportiva
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Experimental: grupo de terapia combinada
Executa a técnica de Jones e kinesiotape 12 participantes.
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é uma manipulação suave de tecidos moles que consiste em um procedimento passivo que posiciona o corpo em uma posição de conforto para liberar tecido que comprime ou encurta a estrutura corporal (contração muscular e disfunção articular)
KT possui uma cola em forma de S, que levanta a pele, melhorando assim a circulação sanguínea e linfática, com o intuito de aliviar a dor e melhorar as doenças musculoesqueléticas principalmente na prática esportiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança do VAS basal em 4 semanas de tratamento e no acompanhamento de 2 semanas
Prazo: tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Escala Visual Analógica (EVA), constituída por uma linha de 10 cm representando o espectro contínuo da experiência dolorosa.
Apenas nas extremidades aparecem descrições, "sem dor" em uma extremidade e "pior dor imaginável" na outra, sem nenhuma outra descrição ao longo da linha.
O sujeito estimará subjetivamente seu nível de dor indicando-o na régua
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tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Mudança da linha de base UDP em 4 semanas de tratamento e no acompanhamento de 2 semanas
Prazo: tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Medição do limiar de dor à pressão (UDP) É realizada por meio de um algômetro de pressão que visa objetivar a capacidade das fibras musculares de se adaptar à compressão nos planos subjacentes
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tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Alteração do NDI basal em 4 semanas de tratamento e no acompanhamento de 2 semanas
Prazo: tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Neck Disability Index (NDI), um questionário para autoavaliação da função e incapacidade de atividade em pacientes com dor no pescoço.
É composto por 10 itens referentes às atividades funcionais, intensidade da dor, concentração e dor de cabeça.
A pontuação máxima é de 50 pontos, de modo que quanto maior a pontuação pior a função
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tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Mudança do GONIÔMETRO de linha de base em 4 semanas de tratamento e no acompanhamento de 2 semanas
Prazo: tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Goniômetro, instrumento utilizado para o estudo da mobilidade articular (MA).
Foram avaliadas a flexão cervical, lateralizações direita e esquerda e rotações direita e esquerda.
Cada medição foi feita três vezes com uma separação de 30 segundos no tempo, tirando a média entre as três medições.
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tempo 0, após 4 semanas de tratamento, e no seguimento de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 01/2015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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