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Effetti del Kinesio Taping vs Tecnica Jones sui Trigger Point Miofasciali nella Cervicalgia.

30 giugno 2023 aggiornato da: Blanca González Sanchez

Effetti del Kinesio Taping rispetto alla tecnica Jones sui punti trigger miofasciali nella cervicalgia: uno studio pilota di uno studio di controllo randomizzato.

Un gran numero di lavoratori in diversi settori soffre di disturbi muscoloscheletrici del collo, che sono le malattie professionali più comuni in Europa. È possibile utilizzare una moltitudine di combinazioni di tecniche per trattare queste condizioni, inclusi i film registrati e la tecnica Jones. Questo studio pilota esamina l'efficacia del Kinesio taping e della tecnica Jones nel migliorare il dolore, il range di movimento articolare e la tensione muscolare in soggetti attivi con punti trigger miofasciali latenti. È stato condotto uno studio clinico con 38 pazienti con dolore al collo. Il campione è stato distribuito casualmente in tre gruppi: un gruppo di tecnica Jones, un gruppo di kinesio taping e un gruppo di terapia combinata in cui sono state eseguite entrambe le tecniche. La durata del trattamento è stata di 4 settimane, con un follow-up di 2 settimane. Il range di movimento, il dolore e la disabilità funzionale dell'articolazione del rachide cervicale sono stati valutati con il goniometro, la scala analogica visiva, l'algometro della pressione e l'indice di disabilità cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di PGM latente nel trapezio superiore
  • Hanno lavorato per più di 6 mesi nel centro o nell'azienda
  • Lavora più di 4 ore al giorno con il computer
  • Avere più di 18 anni e meno di 64 anni

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di fibromialgia
  • Aver subito una distorsione cervicale
  • Diagnosi di radicolopatia, chirurgia del rachide cervicale
  • Controindicazioni mediche al bendaggio neuromuscolare o alla tecnica di Jones
  • Malattie come diabete e cancro, gravidanza e qualsiasi altra patologia che produca dolore al collo diverso da quello specificato nell'obiettivo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di tecnica Jones
Esegue la tecnica Jones 12 partecipanti.
Procedura: Tecnica Jones
è una delicata manipolazione dei tessuti molli che consiste in una procedura passiva che posiziona il corpo in una posizione di comfort per rilasciare il tessuto che comprime o accorcia la struttura corporea (contrazione muscolare e disfunzione articolare)
Sperimentale: gruppo kinesio tapping
Esegue kinesiotape 14 partecipanti.
Dispositivo: Kinesiotape
KT ha una colla a forma di S, che solleva la pelle, migliorando così la circolazione sanguigna e linfatica, con l'intento di alleviare il dolore e migliorare le malattie muscoloscheletriche soprattutto nello sport
Sperimentale: gruppo di terapia combinata
Esegue tecnica Jones e kinesiotape 12 partecipanti.
Procedura: Tecnica Jones
è una delicata manipolazione dei tessuti molli che consiste in una procedura passiva che posiziona il corpo in una posizione di comfort per rilasciare il tessuto che comprime o accorcia la struttura corporea (contrazione muscolare e disfunzione articolare)
Dispositivo: Kinesiotape
KT ha una colla a forma di S, che solleva la pelle, migliorando così la circolazione sanguigna e linfatica, con l'intento di alleviare il dolore e migliorare le malattie muscoloscheletriche soprattutto nello sport

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale VAS a 4 settimane di trattamento e al follow-up di 2 settimane
Lasso di tempo: tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Scala analogica visiva (VAS), costituita da una linea di 10 cm che rappresenta lo spettro continuo dell'esperienza dolorosa. Solo alle estremità compaiono descrizioni, "nessun dolore" da un lato e "peggior dolore immaginabile" dall'altro, senza altra descrizione lungo la linea. Il soggetto valuterà soggettivamente il proprio livello di dolore indicandolo sul righello
tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Variazione dall'UDP basale a 4 settimane di trattamento e al follow-up di 2 settimane
Lasso di tempo: tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Misurazione della soglia del dolore alla pressione (UDP) Viene eseguita utilizzando un algometro pressorio che mira a oggettivare la capacità delle fibre muscolari di adattarsi alla compressione sui piani sottostanti
tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Variazione dall'NDI basale a 4 settimane di trattamento e al follow-up di 2 settimane
Lasso di tempo: tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Neck Disability Index (NDI), un questionario per l'autovalutazione della disabilità funzionale e dell'attività nei pazienti con dolore al collo. Si compone di 10 item riferiti ad attività funzionali, intensità del dolore, concentrazione e mal di testa. Il punteggio massimo è di 50 punti, quindi maggiore è il punteggio peggiore è la funzione
tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Variazione rispetto al basale GONIOMETER a 4 settimane di trattamento e al follow-up di 2 settimane
Lasso di tempo: tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane
Goniometro, strumento utilizzato per lo studio della mobilità articolare (MA). Sono state valutate la flessione cervicale, le lateralizzazioni destra e sinistra e le rotazioni destra e sinistra. Ogni misurazione è stata effettuata tre volte con una separazione di 30 secondi nel tempo, facendo la media tra le tre misurazioni.
tempo 0, dopo 4 settimane di trattamento, e al follow-up di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Blanca González Sanchez

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01/2015

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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