Effets de Kinesio Taping vs Jones Technique sur les points de déclenchement myofasciaux dans la cervicalgie.
30 juin 2023 mis à jour par: Blanca González Sanchez
Effets du Kinesio Taping vs Jones Technique sur les points de déclenchement myofasciaux dans la cervicalgie : une étude pilote d'un essai contrôlé randomisé.
Un grand nombre de travailleurs de différents secteurs souffrent de troubles musculo-squelettiques de la nuque, qui sont les maladies professionnelles les plus courantes en Europe.
Une multitude de combinaisons de techniques peuvent être utilisées pour traiter ces conditions, y compris le film enregistré et la technique de Jones.
Cette étude pilote examine l'efficacité du Kinesio taping et de la technique de Jones dans l'amélioration de la douleur, de l'amplitude des mouvements articulaires et de la tension musculaire chez des sujets actifs présentant des points gâchettes myofasciaux latents.
Un essai clinique a été mené auprès de 38 patients souffrant de cervicalgie.
L'échantillon a été réparti au hasard en trois groupes : un groupe de technique de Jones, un groupe de kinésio taping et un groupe de thérapie combinée dans lequel les deux techniques ont été réalisées.
La durée du traitement était de 4 semaines, avec un suivi de 2 semaines.
L'amplitude articulaire du rachis cervical, la douleur et l'incapacité fonctionnelle ont été évaluées avec le goniomètre, l'échelle visuelle analogique, l'algomètre de pression et l'indice d'incapacité cervicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de PGM latente dans le trapèze supérieur
- Travailler depuis plus de 6 mois dans le centre ou l'entreprise
- Travailler plus de 4 heures par jour avec l'ordinateur
- Avoir plus de 18 ans et moins de 64 ans
Critère d'exclusion:
- Diagnostic de la fibromyalgie
- Avoir subi une entorse cervicale
- Diagnostic de radiculopathie, chirurgie du rachis cervical
- Contre-indications médicales au bandage neuromusculaire ou à la technique de Jones
- Maladies telles que le diabète et le cancer, la grossesse et toute autre pathologie produisant des douleurs au cou autres que celles spécifiées dans l'objectif de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe technique Jones
Effectue la technique de Jones 12 participants.
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est une manipulation douce des tissus mous consistant en une procédure passive qui positionne le corps dans une position de confort pour libérer les tissus qui compriment ou raccourcissent la structure corporelle (contraction musculaire et dysfonctionnement articulaire)
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Expérimental: groupe de tapotement kinesio
Effectue kinesiotape 14 participants.
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KT a une colle en forme de S, qui soulève la peau, améliorant ainsi la circulation sanguine et lymphatique, dans le but de soulager la douleur et d'améliorer les maladies musculo-squelettiques, en particulier dans le sport
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Expérimental: groupe de thérapie combinée
Exécute la technique de Jones et kinesiotape 12 participants.
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est une manipulation douce des tissus mous consistant en une procédure passive qui positionne le corps dans une position de confort pour libérer les tissus qui compriment ou raccourcissent la structure corporelle (contraction musculaire et dysfonctionnement articulaire)
KT a une colle en forme de S, qui soulève la peau, améliorant ainsi la circulation sanguine et lymphatique, dans le but de soulager la douleur et d'améliorer les maladies musculo-squelettiques, en particulier dans le sport
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à l'EVA de base à 4 semaines de traitement et au suivi de 2 semaines
Délai: temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Échelle visuelle analogique (EVA), constituée d'une ligne de 10 cm représentant le spectre continu de l'expérience douloureuse.
Seulement aux extrémités apparaissent des descriptions, "pas de douleur" à une extrémité et "pire douleur imaginable" à l'autre, sans autre description le long de la ligne.
Le sujet estimera subjectivement son niveau de douleur en l'indiquant sur la règle
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temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Changement par rapport à l'UDP de base à 4 semaines de traitement et au suivi de 2 semaines
Délai: temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Mesure du seuil de douleur à la pression (UDP) Elle est réalisée à l'aide d'un algomètre à pression qui vise à objectiver la capacité des fibres musculaires à s'adapter à la compression sur les plans sous-jacents
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temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Changement par rapport au NDI de base à 4 semaines de traitement et au suivi de 2 semaines
Délai: temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Neck Disability Index (NDI), un questionnaire d'auto-évaluation de l'incapacité fonctionnelle et d'activité chez les patients souffrant de douleurs cervicales.
Il se compose de 10 items faisant référence aux activités fonctionnelles, à l'intensité de la douleur, à la concentration et aux maux de tête.
Le score maximum est de 50 points, de sorte que plus le score est élevé, plus la fonction est mauvaise
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temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base GONIOMETER à 4 semaines de traitement et au suivi de 2 semaines
Délai: temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Goniomètre, instrument utilisé pour l'étude de la mobilité articulaire (MA).
La flexion cervicale, les latéralisations droite et gauche et les rotations droite et gauche ont été évaluées.
Chaque mesure a été effectuée trois fois avec une séparation de 30 secondes dans le temps, en prenant la moyenne entre les trois mesures.
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temps 0, après 4 semaines de traitement, et au suivi de 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2023
Première publication (Réel)
11 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01/2015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .