Effecten van Kinesio Taping vs Jones-techniek op myofasciale triggerpoints bij cervicalgie.
30 juni 2023 bijgewerkt door: Blanca González Sanchez
Effecten van Kinesio Taping versus Jones-techniek op myofasciale triggerpoints bij cervicalgie: een pilotstudie van een gerandomiseerde controleproef.
Een groot aantal werknemers in verschillende sectoren lijdt aan musculoskeletale nekaandoeningen, de meest voorkomende werkgerelateerde ziekte in Europa.
Er kan een groot aantal combinaties van technieken worden gebruikt om deze aandoeningen te behandelen, waaronder opgenomen film en de Jones-techniek.
Deze pilotstudie onderzoekt de werkzaamheid van kinesiotaping en de Jones-techniek bij het verbeteren van pijn, gewrichtsbereik en spierspanning bij actieve proefpersonen met latente myofasciale triggerpoints.
Er is een klinische studie uitgevoerd met 38 patiënten met nekpijn.
De steekproef werd willekeurig verdeeld in drie groepen: een Jones-techniekgroep, een kinesio-taping-groep en een gecombineerde therapiegroep waarin beide technieken werden uitgevoerd.
De duur van de behandeling was 4 weken, met een follow-up van 2 weken.
Bewegingsbereik van het gewricht van de cervicale wervelkolom, pijn en functionele beperkingen werden beoordeeld met de goniometer, de visuele analoge schaal, de drukalgometer en de cervicale invaliditeitsindex.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van latente PGM in de bovenste trapezius
- Werk al meer dan 6 maanden in het centrum of bedrijf
- Werk meer dan 4 uur per dag met de computer
- Wees ouder dan 18 jaar en jonger dan 64 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van fibromyalgie
- Een cervicale verstuiking hebben opgelopen
- Diagnose van radiculopathie, chirurgie van de cervicale wervelkolom
- Medische contra-indicaties voor neuromusculair verband of Jones-techniek
- Ziekten zoals diabetes en kanker, zwangerschap en elke andere pathologie die nekpijn veroorzaakt anders dan gespecificeerd in het doel van de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Jones techniek groep
Voert Jones-techniek uit 12 deelnemers.
|
is een zachte manipulatie van zacht weefsel die bestaat uit een passieve procedure die het lichaam in een comfortabele positie brengt om weefsel vrij te maken dat de lichaamsstructuur comprimeert of verkort (spiercontractie en gewrichtsdisfunctie)
|
|
Experimenteel: kinesio tapgroep
Voert kinesiotape uit 14 deelnemers.
|
KT heeft een S-vormige lijm, die de huid optilt, waardoor de bloed- en lymfecirculatie verbetert, met de bedoeling pijn te verlichten en aandoeningen aan het bewegingsapparaat te verbeteren, vooral in de sport
|
|
Experimenteel: gecombineerde therapiegroep
Voert Jones-techniek en kinesiotape uit 12 deelnemers.
|
is een zachte manipulatie van zacht weefsel die bestaat uit een passieve procedure die het lichaam in een comfortabele positie brengt om weefsel vrij te maken dat de lichaamsstructuur comprimeert of verkort (spiercontractie en gewrichtsdisfunctie)
KT heeft een S-vormige lijm, die de huid optilt, waardoor de bloed- en lymfecirculatie verbetert, met de bedoeling pijn te verlichten en aandoeningen aan het bewegingsapparaat te verbeteren, vooral in de sport
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van Baseline VAS na 4 weken behandeling en bij de 2 weken durende follow-up
Tijdsspanne: tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
Visueel Analoge Schaal (VAS), bestaande uit een lijn van 10 cm die het continue spectrum van pijnlijke ervaringen weergeeft.
Alleen aan de uiteinden verschijnen beschrijvingen, "geen pijn" aan het ene uiteinde en "ergst denkbare pijn" aan het andere, zonder enige andere beschrijving langs de lijn.
Het onderwerp zal subjectief zijn of haar pijnniveau inschatten door dit op de liniaal aan te geven
|
tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
|
Wijziging van baseline UDP na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
Tijdsspanne: tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
Meting van de drukpijndrempel (UDP) Dit wordt uitgevoerd met behulp van een drukalgometer die tot doel heeft het vermogen van spiervezels om zich aan te passen aan compressie op onderliggende vlakken te objectiveren
|
tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
|
Wijziging ten opzichte van baseline NDI na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
Tijdsspanne: tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
Neck Disability Index (NDI), een vragenlijst voor zelfbeoordeling van functie- en activiteitsbeperkingen bij patiënten met nekpijn.
Het bestaat uit 10 items die verwijzen naar functionele activiteiten, pijnintensiteit, concentratie en hoofdpijn.
De maximale score is 50 punten, dus hoe hoger de score hoe slechter de functie
|
tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
|
Verandering van baseline GONIOMETER na 4 weken behandeling en bij de 2 weken durende follow-up
Tijdsspanne: tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
Goniometer, instrument dat wordt gebruikt voor de studie van gewrichtsmobiliteit (MA).
Cervicale flexie, lateralisaties naar rechts en links en rotaties naar rechts en links werden geëvalueerd.
Elke meting werd drie keer uitgevoerd met een tussentijd van 30 seconden, waarbij het gemiddelde tussen de drie metingen werd genomen.
|
tijdstip 0, na 4 weken behandeling en bij de follow-up na 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 01/2015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .