Effekter af Kinesio Taping vs Jones Teknik på Myofascial Trigger Points i Cervicalgia.
30. juni 2023 opdateret af: Blanca González Sanchez
Effekter af Kinesio Taping vs Jones-teknik på myofasciale triggerpunkter i cervikalgi: en pilotundersøgelse af et randomiseret kontrolforsøg.
Et stort antal arbejdstagere i forskellige sektorer lider af muskuloskeletale nakkelidelser, som er den mest almindelige arbejdsrelaterede sygdom i Europa.
Et væld af kombinationer af teknikker kan bruges til at behandle disse tilstande, herunder optaget film og Jones-teknikken.
Denne pilotundersøgelse undersøger effektiviteten af Kinesio-taping og Jones-teknikken til at forbedre smerter, ledbevægelser og muskelspændinger hos aktive forsøgspersoner med latente myofasciale triggerpunkter.
Et klinisk forsøg blev udført med 38 patienter med nakkesmerter.
Prøven blev tilfældigt fordelt i tre grupper: en Jones-teknikgruppe, en kinesiotapinggruppe og en kombineret terapigruppe, hvor begge teknikker blev udført.
Behandlingens varighed var 4 uger med en opfølgning på 2 uger.
Cervikal rygsøjleleds rækkevidde af bevægelse, smerte og funktionsnedsættelse blev vurderet med goniometeret, den visuelle analoge skala, trykalgometret og cervikal invaliditetsindekset.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
38
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af latent PGM i øvre trapezius
- Har arbejdet i mere end 6 måneder i center eller virksomhed
- Arbejd mere end 4 timer om dagen med computeren
- Være over 18 år og under 64 år
Ekskluderingskriterier:
- Diagnose af fibromyalgi
- Har fået en cervikal forstuvning
- Diagnose af radikulopati, cervikal rygsøjleoperation
- Medicinske kontraindikationer til neuromuskulær bandagering eller Jones-teknik
- Sygdomme som diabetes og kræft, graviditet og enhver anden patologi, der forårsager andre nakkesmerter end dem, der er specificeret i formålet med undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Jones teknik gruppe
Udfører Jones teknik 12 deltagere.
|
er en skånsom manipulation af blødt væv bestående af en passiv procedure, der placerer kroppen i en behagelig position for at frigive væv, der komprimerer eller forkorter kropsstrukturen (muskelsammentrækning og leddysfunktion)
|
|
Eksperimentel: kinesio tappegruppe
Udfører kinesiotape 14 deltagere.
|
KT har en S-formet lim, som løfter huden og dermed forbedrer blod- og lymfekredsløbet, med det formål at lindre smerter og forbedre muskel- og skeletsygdomme især i sport
|
|
Eksperimentel: kombineret terapigruppe
Udfører Jones teknik og kinesiotape 12 deltagere.
|
er en skånsom manipulation af blødt væv bestående af en passiv procedure, der placerer kroppen i en behagelig position for at frigive væv, der komprimerer eller forkorter kropsstrukturen (muskelsammentrækning og leddysfunktion)
KT har en S-formet lim, som løfter huden og dermed forbedrer blod- og lymfekredsløbet, med det formål at lindre smerter og forbedre muskel- og skeletsygdomme især i sport
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skift fra Baseline VAS ved 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
Tidsramme: tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
Visual Analogue Scale (VAS), bestående af en 10 cm linje, der repræsenterer det kontinuerlige spektrum af smertefulde oplevelser.
Kun i enderne vises beskrivelser, "ingen smerte" i den ene ende og "værst tænkelige smerte" i den anden, uden anden beskrivelse langs linjen.
Forsøgspersonen vil subjektivt vurdere hans eller hendes smerteniveau ved at angive det på linealen
|
tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
|
Ændring fra baseline UDP ved 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
Tidsramme: tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
Måling af tryksmertetærsklen (UDP) Dette udføres ved hjælp af et trykalgometer, der har til formål at objektivere muskelfibres evne til at tilpasse sig kompression på underliggende planer
|
tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
|
Skift fra baseline NDI ved 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
Tidsramme: tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
Neck Disability Index (NDI), et spørgeskema til selvvurdering af funktions- og aktivitetsnedsættelse hos patienter med nakkesmerter.
Den består af 10 punkter, der refererer til funktionelle aktiviteter, smerteintensitet, koncentration og hovedpine.
Den maksimale score er 50 point, så jo højere score, jo dårligere er funktionen
|
tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
|
Ændring fra baseline GONIOMETER ved 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
Tidsramme: tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
Goniometer, instrument brugt til undersøgelse af ledmobilitet (MA).
Cervikal fleksion, højre og venstre lateraliseringer og højre og venstre rotationer blev evalueret.
Hver måling blev foretaget tre gange med en adskillelse på 30 sekunder i tid, idet der blev taget gennemsnittet mellem de tre målinger.
|
tid 0, efter 4 ugers behandling og ved 2-ugers opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 01/2015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Jones teknik
-
Sunnybrook Health Sciences CentreUniversity Health Network, TorontoAfsluttet
-
University of UtahAfsluttetUfrivillig vandladning | Urininkontinens, UrgeForenede Stater